氯二甲基胂 | 557-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 氯二甲基胂
• 英文名称: Dimethylchloroarsine
• 英文别名: Dimethylchloroarsin；Chlorodimethylarsine；chloro(dimethyl)arsane
• CAS: 557-89-1
• 化学式: C₂H₆AsCl
• 分子量: 140.444
• InChiKey: DXCZGVVDXIPLCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109°C
• 密度：
  1.5050

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  4.2
• 危险类别：
  4.2
• 危险品运输编号：
  UN 2845

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯二甲基胂 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 卡可基三氯
  参考文献：
  名称：

  氯35核四极共振光谱法研究有机砷（V）化合物的结构

  摘要：

  对AsPhCl 4，AsPh 2 Cl 3和AsPh 3 Cl 2的35 Cl nqr研究表明，它们具有固态的三角双锥体结构，苯基占据了赤道位置。单苯基和二苯基化合物被认为与相应的磷化合物同构。三氯二甲基砷（V）和AsMe 3 Cl 2在固体中也具有三角双锥体形式，其中甲基占据了赤道位点，这与它们的离子性磷类似物不同。尝试通过氯化AsMeCl 2来合成AsMeCl 4会在低温下导致爆炸，并且如果存在的话，该化合物似乎极其不稳定。1：1制备了砷（v）化合物与路易斯酸X的加合物，例如BCl 3，SbCl 5或ICl；这些显示了预期的离子结构[AsR n Cl 4– n ] [XCl]。在阳离子，其中R = Me或pH值，类似于那些在类似鏻，硅烷和锗系列，并支持如（参与取代基效应d π）-Cl（p π）接合。还报告了化合物Ph 3 CCl，SiPh 3 Cl，GePh 2 Cl的氯35 nqr频率2和GePh

  DOI：

  10.1039/dt9760001478
• 作为产物：
  描述：

  potassium acetate 在 arsenic(III) trioxide 作用下， 生成 氯二甲基胂
  参考文献：
  名称：

  制备可可酰氯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01197a522
• 作为试剂：
  描述：

  二甲基胂 在 氯二甲基胂 作用下， 生成 tetramethyldiarsine
  参考文献：
  名称：

  Dehn, American Chemical Journal, 1906, vol. 35, p. 26,28,31,35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of 1-thio-D-xylose andD-ribose esters of diorganoarsinous acids and their anticancer activity
  作者：Mingzhang Gao、Yiwen Chen、Songde Tan、Joseph H. Reibenspies、Ralph A. Zingaro

  DOI：10.1002/hc.20388

  日期：2008.3

  Several thio-D-xylose and D-ribose esters of dialkylarsinous acids have been synthesized. The crystal structure of 1-S-dimethylarsino-β-D-xylopyranose, 7a, has been obtained. Growth inhibition studies of about 60 strains of human cancer cells have been obtained in vitro for compounds 6a, 7a, 13, and 14. The results reveal that these compounds display a strong inhibition to subpanels of leukemia cells

  已经合成了几种二烷基胂酸的硫代-D-木糖和D-核糖酯。已获得1-S-二甲基胂-β-D-吡喃木糖的晶体结构7a。对化合物6a、7a、13和14进行了约60株人癌细胞的体外生长抑制研究。结果表明，这些化合物在体外对白血病细胞亚群有很强的抑制作用，对抑制白血病细胞具有高选择性。癌细胞的生长。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:199–206, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20388
• Synthesis and characterization of transition metal complexes of (2-(2-methoxyethoxy)ethyl)diphenylphosphine and (2-(2-methoxyethoxy)ethyl)dimethylarsine
  作者：V.Vijay Sen Reddy、J.E. Whitten、K.A. Redmill、A. Varshney、G.M. Gray

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87095-0

  日期：1989.8

  Two new, potentially tridentate ligands, Ph2P(CH2CH2O)2Me (POO) and Me2As(CH2CH2O)2Me(AsOO), have been synthesized and characterized by multinuclear NMR spectroscopy. Mononuclear complexes of these ligands, cis-(CO)4Mo(EOO)2 (E = P, As), cis,cis,trans- and cis,trans,cis-(CO)2Cl2Ru(POO)2, [(1,5-cod)Rh(POO)2][ClO4] and Cl2M(POO)2, (M = Pd and Pt), have also been prepared and characterized by multinuclear

  已经合成了两个新的潜在的三齿配体Ph 2 P（CH 2 CH 2 O）2 Me（POO）和Me 2 As（CH 2 CH 2 O）2 Me（AsOO），并通过多核NMR光谱对其进行了表征。这些配体的单核络合物，顺-（CO）4 Mo（EOO）2（E = P，As），顺，顺，反-和顺，反，顺-（CO）2 Cl 2 Ru（POO）2， [（1,5-cod）Rh（POO）2 ] [ClO 4 ]和Cl 2 M（POO）2，（M = Pd和Pt），也已经制备，并通过多核NMR和IR光谱进行了表征。在所有情况下，这些配体仅通过第15族供体原子配位。已经开发了不同的方法以高产率得到Cl 2（CO）2 Ru（POO）2络合物的顺式，顺式，反式或顺式，反式，顺式异构体。后者的异构体是不寻常的，并且以前没有这种类型的配体的报道。
• Some reactions of hexafluoro-2-butyne with compounds of arsenic and tin
  作者：W.R. Cullen、D.S. Dawson、G.E. Styan

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80194-1

  日期：1965.5

  (CH3)3SnSn(CH3)3, (CF3)2AsAs(CF3)2, and (CH3)2AsCl on ultraviolet irradiation yielding (CH3)3SnC(CF3)C(CF3)Sn(CH3)3, (CF3)2AsC(CF3)C(CF3)As(CF3)2 and (CH3)2AsC(CF3)C(CF3)Cl. Evidence is presented which indicates that these compounds are predominantly the trans-isomers. The chloroarsine adduct reacts with bromine to give a dibromide which on heating eliminates methyl bromide yielding Br(CH3)AsC(CF3)C(CF3)Cl which

  与化合物六氟-2-丁炔发生反应（CH 3）3 SnSn（CH 3）3，（CF 3）2个AsAs（CF 3）2，和（CH 3）2 AscI位上的紫外线照射，得到（CH 3）3 SnC（CF 3）C（CF 3）Sn（CH 3）3，（CF 3）2 AsC（CF 3）C（CF 3）As（CF 3）2和（CH 3）2 AsC （CF3）C（CF 3）Cl。提供的证据表明这些化合物主要是反式异构体。氯ar加合物与溴反应生成二溴化物，加热后消除二溴甲烷，生成Br（CH 3）AsC（CF 3）C（CF 3）Cl，它似乎主要是顺式异构体。这些化合物的NMR光谱显示CH 3 = CF 3相互作用，这可能是“贯穿空间”耦合的例子。
• Silylierte organometallamine des arsens, antimons und wismuts
  作者：Otto J. Scherer、Peter Hornig、Max Schmidt

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88735-5

  日期：1966.9

  Lithium (trimethylsilyl)methylamide reacts with alkyl halogen compounds of arsenic, antimony and bismuth with formation of monosilylated amino derivatives of these metals: [(CH3)3SiNCH3]nM(CH3)3−n(M = As, Sb and Bi; n = 1–3). Physical properties and 1H NMR spectra of these compounds are described and discussed.

  （三甲基甲硅烷基）甲酰胺锂与砷，锑和铋的烷基卤素化合物反应，形成这些金属的单甲硅烷基化氨基衍生物：[（CH 3）3 SiNCH 3 ] n M（CH 3）3- n（M = As，Sb和Bi；n = 1-3）。描述和讨论了这些化合物的物理性质和1 H NMR光谱。
• Reactions of group V organometalloidal compounds. Part VI. Ring opening of β-propiolactone and of epoxides with dialkylamino(dimethyl)-arsines
  作者：Jugo Koketsu、Yoshio Ishii

  DOI：10.1039/j39710000002

  日期：——

  Treatment of β-propiolactone with dialkylamino(dimethyl)arsines at 80° in benzene gave dimethylarsenic 3-dialkylaminopropionates, formed by alkyl–oxygen bond fission. The addition reactions of dialkylamino(dimethyl)arsines with 1,1,1-trichloro-2,3-epoxypropane took place with normal fission of the epoxide ring to give 2-dialkylamino-1-trichloromethylethoxy(dimethyl)arsines. Although 1-chloro-2,3-epoxypropane

  用二烷基氨基（二甲基）dimethyl在苯中80°处理β-丙内酯，得到由烷基-氧键裂变形成的二甲基砷3-二烷基氨基丙酸酯。二烷基氨基（二甲基）ar与1,1,1-三氯-2,3-环氧丙烷的加成反应是在环通常裂变的情况下进行的，得到2-二烷基氨基-1-三氯甲基乙氧基（二甲基）ar。尽管1-氯-2，3-环氧丙烷的反应性不如三氯化合物，但其开环方式相同。这些反应产物的降解表明氨基ar中的亲核位点是氮而不是砷原子。

表征谱图