2,2,2-三氟-1-(4-羟基-1-哌啶基)乙酮 | 93343-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2,2,2-三氟-1-(4-羟基-1-哌啶基)乙酮
• 英文名称: N-trifluoroacetyl-4-hydroxypiperidine
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-(4-hydroxypiperidin-1-yl)ethan-1-one；1-(Trifluoroacetyl)-4-piperidinol；2,2,2-trifluoro-1-(4-hydroxypiperidin-1-yl)ethanone
• CAS: 93343-02-3
• 化学式: C₇H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 197.157
• InChiKey: KTDQXDGUSKGKAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟-1-(4-羟基-1-哌啶基)乙酮 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到1-(三氟乙酰基)-4-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  纳米级分子棒，具有新的增强溶解性的构建基块

  摘要：

  开发了一种新的带有[1,3] dioxolo [4,5- f ] [1,3]苯并二恶唑核的结构单元，以通过侧链烷基链增强分子棒的溶解性。在掺入具有低螺缩酮结构的分子棒中时，保留了直的几何形状，这是根据其中一根棒的X射线晶体结构分析得出的结论。确定带有该结构单元的棒的集合的溶解度表明，丁基已经有效地阻碍了棒的聚集，因此导致溶解度的显着提高。哌啶环位于杆的末端，这为通用功能化提供了机会。因此，Ñ，Ñ制备了“-双（叠氮乙酰基）-官能化的棒”，该棒可以通过“点击”反应引发的刚性连接。

  DOI：

  10.1021/jo800341k
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到2,2,2-三氟-1-(4-羟基-1-哌啶基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  纳米级分子棒，具有新的增强溶解性的构建基块

  摘要：

  开发了一种新的带有[1,3] dioxolo [4,5- f ] [1,3]苯并二恶唑核的结构单元，以通过侧链烷基链增强分子棒的溶解性。在掺入具有低螺缩酮结构的分子棒中时，保留了直的几何形状，这是根据其中一根棒的X射线晶体结构分析得出的结论。确定带有该结构单元的棒的集合的溶解度表明，丁基已经有效地阻碍了棒的聚集，因此导致溶解度的显着提高。哌啶环位于杆的末端，这为通用功能化提供了机会。因此，Ñ，Ñ制备了“-双（叠氮乙酰基）-官能化的棒”，该棒可以通过“点击”反应引发的刚性连接。

  DOI：

  10.1021/jo800341k

文献信息

• Ligand‐Enabled β‐Methylene C(sp ³ )−H Arylation of Masked Aliphatic Alcohols
  作者：Guoqin Xia、Zhe Zhuang、Luo‐Yan Liu、Stuart L. Schreiber、Bruno Melillo、Jin‐Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.202000632

  日期：2020.5.11

  salicylic-aldehyde-derived L,X-type directing group with an electron-deficient 2-pyridone ligand to enable the β-methylene C(sp3 )-H arylation of aliphatic alcohols, which has not been possible previously. Notably, this protocol is compatible with heterocycles embedded in both alcohol substrates and aryl coupling partners. A site- and stereo-specific annulation of dihydrocholesterol and the synthesis of a key

  尽管有最新进展，但是反应性和位点选择性仍然是C（sp3）-H键官能化方法实际应用的重大障碍。在这里，我们描述了一个系统，该系统将水杨醛衍生的L，X型导向基团与缺电子的2-吡啶酮配体结合在一起，以使脂肪族醇的β-亚甲基C（sp3）-H芳基化以前有可能。值得注意的是，该方案与嵌入在醇底物和芳基偶联伙伴中的杂环兼容。二氢胆固醇的位点和立体特异性环合以及恩格列酮的关键中间体的合成说明了该方法的实用性。
• LSD1 Inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170183308A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates to compounds that inhibit LSD1 activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制LSD1活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• Bicyclic heterocycles, drugs containing said compounds, the use thereof and method for preparing same
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20070135463A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula their tautomers, their stereoisomers, their mixtures and their salts, in particular their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibitory action on the signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for the treatment of illnesses, in particular of tumoral diseases and of benign prostatic hyperplasia (BPH), of diseases of the lung and of the airways, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式的双环杂环化合物，其互变异构体，其立体异构体，其混合物和其盐，特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学性质，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和良性前列腺增生症（BPH），肺部和气道疾病，以及其制备方法。
• [EN] BENZOFURAZAN COMPOUNDS WHICH ENHANCE AMPA RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE BENZOFURAZAN RENFORÇANT L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE L'AMPA
  申请人：CORTEX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1998035950A1

  公开（公告）日：1998-08-20

  (EN) Compounds of general structural formula (I) are shown to have AMPA receptor enhancing properties. The compounds are useful for such therapeutic purposes as facilitating the learning of behaviors dependent upon AMPA receptors, and in treating conditions, such as memory impairment, in which AMPA receptors, or synapses utilizing these receptors, are reduced in numbers or efficiency. They may also be used to enhance excitatory synaptic activity in order to restore an imbalance between brain subregions, as in treatment of schizophrenia or schizophreniform behavior.(FR) La présente invention concerne des composés représentés par la formule structurelle générale (I) et qui font preuve d'une aptitude à renforcer l'activité du récepteur AMPA. Ces composés conviennent à des fins thérapeutiques et notamment pour l'apprentissage de comportements liés aux récepteurs de l'AMPA, et pour le traitement d'états tels que les déficiences de la mémoire dans lesquelles les récepteurs de l'AMPA, ou les synapses utilisant ces récepteurs, sont présents en nombre réduit ou font preuve d'une moindre efficacité. Ces composés permettent également d'augmenter l'activité excitatrice des synapses afin de rétablir un équilibre entre les sous-régions du cerveau, comme dans le cas du traitement de la schizophrénie ou des comportements schizophréniformes.

  (中) 通用结构式（I）的化合物被证明具有增强AMPA受体的性质。这些化合物可用于促进依赖于AMPA受体的行为的学习，以及治疗AMP受体数量或效率降低的病症，例如记忆障碍。它们还可以用于增强兴奋性突触活动，以恢复大脑亚区之间的平衡，例如治疗精神分裂症或类精神分裂行为。
• Benzofurazan compounds which enhance AMPA receptor activity
  申请人：Cortex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020055508A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  Compounds of general structural formula (1) are shown to have AMPA receptor enhancing properties. The compounds are useful for such therapeutic purposes as facilitating the learning of behaviors dependent upon AMPA receptors, and in treating conditions, such as memory impairment, in which AMPA receptors, or synapses utilizing these receptors, are reduced in numbers or efficiency. They may also be used to enhance excitatory synaptic activity in order to restore an imbalance between brain subregions, as in treatment of schizophrenia or schizophreniform behavior. 1

  通用结构式（1）的化合物被证明具有增强AMPA受体的性质。这些化合物可用于促进依赖于AMPA受体的行为的学习，并用于治疗存在AMPA受体或利用这些受体的突触数量或效率减少的情况，例如记忆障碍。它们也可以用于增强兴奋性突触活动，以恢复大脑亚区之间的不平衡，如治疗精神分裂症或类精神分裂行为。1