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2,2,3,3,8,8,9,9-八甲基-13,14-二硫杂-2,3,8,9-四硅杂三环[8.2.1.1~4,7~]十四碳-1(12),4,6,10-四烯 | 114184-41-7

中文名称
2,2,3,3,8,8,9,9-八甲基-13,14-二硫杂-2,3,8,9-四硅杂三环[8.2.1.1~4,7~]十四碳-1(12),4,6,10-四烯
中文别名
——
英文名称
1,1,2,2,8,8,9,9-octamethyl-1,2,8,9-tetrasila[2.2](2.5)thiophenophane
英文别名
octamethyltetrasila<2.2>(2,5)thiophenophane;octamethyltetrasila[2.2](2,5)thiophenophane;Octamethyltetrasila(2.2)(2,5)thiophenophane;2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-13,14-dithia-2,3,8,9-tetrasilatricyclo[8.2.1.14,7]tetradeca-1(12),4,6,10-tetraene
2,2,3,3,8,8,9,9-八甲基-13,14-二硫杂-2,3,8,9-四硅杂三环[8.2.1.1~4,7~]十四碳-1(12),4,6,10-四烯化学式
CAS
114184-41-7
化学式
C16H28S2Si4
mdl
——
分子量
396.872
InChiKey
BVJHTSJAOOXKRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.34
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    多功能八甲基四硅[2.2] cyclophanes:构象变化,圆偏振发光和有机电致发光。
    摘要:
    含有乙硅烷单元,tetrasila [2.2]环芳对称和非对称的环芳1 - 9合成。通过X射线衍射和变温NMR分析分别研究了两种反异构体的顺式和反式构象以及转化动力学。两个芳环的翻转运动受芳族部分的体积(1对6),相(固相对溶液)和主体分子的夹杂物(1对1 [Ag 2 L ] 2+的影响))。对该化合物的光物理,电化学和结构性质进行了彻底的研究。不对称tetrasila [2.2]环芳5 - 8显示从分子内电荷转移产生的蓝绿色发光。化合物6在365 nm辐射下以固态发出亮绿色的光,并且在固态(Φ= 0.49)下比溶液(Φ= 0.05)具有更高的荧光量子产率。我们还获得了平面手性四硅环[2.2]环烷9,该化合物显示出有趣的手性,例如不对称因子||的圆偏振发光(CPL)。摹LUM | =约。2×10 –3在500 nm 此外,有机绿色发光二极管的最大外部量子效率(ηext)约为ca。0.4%是由掺杂4
    DOI:
    10.1021/jacs.7b05671
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二碘噻吩 、 2,5-bis(1,1,2,2-tetramethyldisilanyl)thiophene 在 二(三叔丁基膦)钯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 间二甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以9%的产率得到2,2,3,3,8,8,9,9-八甲基-13,14-二硫杂-2,3,8,9-四硅杂三环[8.2.1.1~4,7~]十四碳-1(12),4,6,10-四烯
    参考文献:
    名称:
    多功能八甲基四硅[2.2] cyclophanes:构象变化,圆偏振发光和有机电致发光。
    摘要:
    含有乙硅烷单元,tetrasila [2.2]环芳对称和非对称的环芳1 - 9合成。通过X射线衍射和变温NMR分析分别研究了两种反异构体的顺式和反式构象以及转化动力学。两个芳环的翻转运动受芳族部分的体积(1对6),相(固相对溶液)和主体分子的夹杂物(1对1 [Ag 2 L ] 2+的影响))。对该化合物的光物理,电化学和结构性质进行了彻底的研究。不对称tetrasila [2.2]环芳5 - 8显示从分子内电荷转移产生的蓝绿色发光。化合物6在365 nm辐射下以固态发出亮绿色的光,并且在固态(Φ= 0.49)下比溶液(Φ= 0.05)具有更高的荧光量子产率。我们还获得了平面手性四硅环[2.2]环烷9,该化合物显示出有趣的手性,例如不对称因子||的圆偏振发光(CPL)。摹LUM | =约。2×10 –3在500 nm 此外,有机绿色发光二极管的最大外部量子效率(ηext)约为ca。0.4%是由掺杂4
    DOI:
    10.1021/jacs.7b05671
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