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2,2,3,3,8,8,9,9-八甲基-13,14-二硫杂-2,3,8,9-四硅杂三环[8.2.1.1~4,7~]十四碳-1(12),4,6,10-四烯
2,2,3,3,8,8,9,9-八甲基-13,14-二硫杂-2,3,8,9-四硅杂三环[8.2.1.1~4,7~]十四碳-1(12),4,6,10-四烯 | 114184-41-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩类
中文名称
2,2,3,3,8,8,9,9-八甲基-13,14-二硫杂-2,3,8,9-四硅杂三环[8.2.1.1~4,7~]十四碳-1(12),4,6,10-四烯
中文别名
——
英文名称
1,1,2,2,8,8,9,9-octamethyl-1,2,8,9-tetrasila[2.2](2.5)thiophenophane
英文别名
octamethyltetrasila<2.2>(2,5)thiophenophane;octamethyltetrasila[2.2](2,5)thiophenophane;Octamethyltetrasila(2.2)(2,5)thiophenophane;2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-13,14-dithia-2,3,8,9-tetrasilatricyclo[8.2.1.14,7]tetradeca-1(12),4,6,10-tetraene
CAS
114184-41-7
化学式
C
16
H
28
S
2
Si
4
mdl
——
分子量
396.872
InChiKey
BVJHTSJAOOXKRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.34
重原子数:
22
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
56.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
、
2,2,3,3,8,8,9,9-八甲基-13,14-二硫杂-2,3,8,9-四硅杂三环[8.2.1.1~4,7~]十四碳-1(12),4,6,10-四烯
以
氘代氯仿
为溶剂, 生成
二茂铁
、
参考文献:
名称:
多功能八甲基四硅[2.2] cyclophanes:构象变化,圆偏振发光和有机电致发光。
摘要:
含有乙硅烷单元,tetrasila [2.2]环芳对称和非对称的环芳1 - 9合成。通过X射线衍射和变温NMR分析分别研究了两种反异构体的顺式和反式构象以及转化动力学。两个芳环的翻转运动受芳族部分的体积(1对6),相(固相对溶液)和主体分子的夹杂物(1对1 [Ag 2 L ] 2+的影响))。对该化合物的光物理,电化学和结构性质进行了彻底的研究。不对称tetrasila [2.2]环芳5 - 8显示从分子内电荷转移产生的蓝绿色发光。化合物6在365 nm辐射下以固态发出亮绿色的光,并且在固态(Φ= 0.49)下比溶液(Φ= 0.05)具有更高的荧光量子产率。我们还获得了平面手性四硅环[2.2]环烷9,该化合物显示出有趣的手性,例如不对称因子||的圆偏振发光(CPL)。摹LUM | =约。2×10 –3在500 nm 此外,有机绿色发光二极管的最大外部量子效率(ηext)约为ca。0.4%是由掺杂4
DOI:
10.1021/jacs.7b05671
作为产物:
描述:
2,5-二碘噻吩
、 2,5-bis(1,1,2,2-tetramethyldisilanyl)thiophene 在
二(三叔丁基膦)钯
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
间二甲苯
为溶剂, 反应 48.0h, 以9%的产率得到2,2,3,3,8,8,9,9-八甲基-13,14-二硫杂-2,3,8,9-四硅杂三环[8.2.1.1~4,7~]十四碳-1(12),4,6,10-四烯
参考文献:
名称:
多功能八甲基四硅[2.2] cyclophanes:构象变化,圆偏振发光和有机电致发光。
摘要:
含有乙硅烷单元,tetrasila [2.2]环芳对称和非对称的环芳1 - 9合成。通过X射线衍射和变温NMR分析分别研究了两种反异构体的顺式和反式构象以及转化动力学。两个芳环的翻转运动受芳族部分的体积(1对6),相(固相对溶液)和主体分子的夹杂物(1对1 [Ag 2 L ] 2+的影响))。对该化合物的光物理,电化学和结构性质进行了彻底的研究。不对称tetrasila [2.2]环芳5 - 8显示从分子内电荷转移产生的蓝绿色发光。化合物6在365 nm辐射下以固态发出亮绿色的光,并且在固态(Φ= 0.49)下比溶液(Φ= 0.05)具有更高的荧光量子产率。我们还获得了平面手性四硅环[2.2]环烷9,该化合物显示出有趣的手性,例如不对称因子||的圆偏振发光(CPL)。摹LUM | =约。2×10 –3在500 nm 此外,有机绿色发光二极管的最大外部量子效率(ηext)约为ca。0.4%是由掺杂4
DOI:
10.1021/jacs.7b05671
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