2,2,3,3-四氟-5-氨基苯并烷 | 119895-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 2,2,3,3-四氟-5-氨基苯并烷
• 中文别名: 2,2,3,3-四氟-5-氨基-1,4-苯并二噁烯；5-氨基-2,2,3,3-四氟-1,4-苯并二氧杂环乙烷
• 英文名称: 2,2,3,3-tetrafluoro-5-amino-1,4-benzodioxine
• 英文别名: 2,2,3,3-tetrafluoro-5-aminobenzodioxene；5-amino-2,2,3,3-tetrafluoro-1,4-benzodioxane；5-amino-2,2,3,3-tetrafluoro-benzo(1.4)dioxane；2,2,3,3-tetrafluoro-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-5-ylamine；2,2,3,3-Tetrafluoro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-5-amine；2,2,3,3-tetrafluoro-1,4-benzodioxin-5-amine
• CAS: 119895-70-4
• 化学式: C₈H₅F₄NO₂
• mdl: MFCD00792421
• 分子量: 223.127
• InChiKey: UPOWEJQQELYQIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3-四氟-5-氨基苯并烷 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,2,3,3-tetrafluoro-5-hydroxybenzodioxene
  参考文献：
  名称：

  Biguanide and dihydrotriazine derivatives

  摘要：

  本文披露了biguanide和二氢三嗪衍生物，最好是从羟胺衍生的取代不对称亚胺二碳酰胺二酰胺，以及含有biguanide和二氢三嗪衍生物的组合物。此外，本文还披露了使用biguanide和二氢三嗪衍生物的方法，包括作为抗微生物剂的方法，以及使用二氢三嗪衍生物进行生物测定的方法。还披露了制备biguanide和二氢三嗪衍生物的方法。

  公开号：

  US20040116428A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-Dibromo-5-nitro-2,2,3,3-tetrafluoro-benzo(1.4)-dioxane 在 palladium-carbon potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2,2,3,3-四氟-5-氨基苯并烷
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of fluorine-substituted aminobenzodioxoles

  摘要：

  根据这一发明，发现了一种制备氟取代的氨基苯并二氧杂环己烯和苯并二氧杂环丙烷（化学式（I）##STR1##其中n代表整数1或2）的新工艺，其中氟取代的硝基卤代苯并二氧杂环己烯和苯并二氧杂环丙烷被氢化。这些新的中间体是通过对氟取代的苯并二氧杂环己烯和苯并二氧杂环丙烷进行卤代和随后的硝化得到的。这些氨基化合物是高活性生物杀虫剂的重要起始原料。

  公开号：

  US05260460A1

文献信息

• [1,8]naphthyridin-2-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia
  申请人：Clark D. Jerry

  公开号：US20050043309A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, D, A, Z, Q, X, Y, R 1 , and R 4 through R 7 are defined as in the specification, processes for preparing the same and intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.

  这项发明涉及公式1的化合物 其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R 1 和R 4 至R 7 的定义如规范中所述，制备这些化合物的方法以及用于制备这些化合物的中间体，以及含有这些化合物的药物组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的用途。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Suzuki Masaki

  公开号：US20150307477A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Methods of treating disorders using compounds that modulate striatal-enriched tyrosine phosphatase (STEP) are described herein. Exemplary disorders include schizophrenia and cognitive deficit.

  本文描述了利用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶（STEP）的化合物来治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。
• BENZISOTHIAZOL-3(1H)-ONE-5-SULFONYL DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20130150413A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to novel benzisothiazol-3(1H)-one-5-sulfonyl derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of chemokine receptors.

  本发明涉及新型苯并异噻唑-3(1H)-酮-5-磺酰衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，用作化学因子受体的调节剂。
• [EN] PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROZOLOTRIAZINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES ET MALADIES HYPERPROLIFERATIFS ASSOCIES A L'ANGIOGENESE
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005121147A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  This invention relates to pyrrozolotriazine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds and compositions for the prevention and/or treatment of hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis.

  这项发明涉及吡唑三氮唑类化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物预防和/或治疗与血管生成相关的过度增殖性疾病和疾病。
• Circulation-active dioxyalkylenearyl-dihydropyridines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05344944A1

  公开（公告）日：1994-09-06

  Circulation-active dihydropyridines of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is H, CN, NO.sub.2 or --COOR.sup.7, R.sup.7 is H, alkyl or various other radicals, R.sup.2 and R.sup.4 each independently is alkyl or other radicals, R.sup.3 is H or optionally substituted alkyl, and R.sup.5 completes a keto or ester group, and physiologically acceptable salts thereof. Also the aldehyde intermediate therefor of the formula ##STR2##

  公式为##STR1##的循环活性二氢吡啶，其中R.sup.1为H、CN、NO.sub.2或--COOR.sup.7，R.sup.7为H、烷基或其他基团，R.sup.2和R.sup.4各自独立为烷基或其他基团，R.sup.3为H或选择性地取代的烷基，R.sup.5形成酮或酯基团，以及其生理学上可接受的盐。还有其中间体的醛的公式为##STR2##