2,2,4,4,6-五甲基-1,3-二氧杂-2-硅杂环己烷 | 77181-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2,2,4,4,6-五甲基-1,3-二氧杂-2-硅杂环己烷
• 英文名称: 2,2,4,4,6-pentamethyl-1,3-dioxa-2-silacyclohexane
• 英文别名: 2,2,4,4,6-Pentamethyl-1,3,2-dioxasilinane
• CAS: 77181-39-6
• 化学式: C₈H₁₈O₂Si
• 分子量: 174.315
• InChiKey: BSMRGOIIVKNSIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氧螺环[4,5]癸烷 、 2,2,4,4,6-五甲基-1,3-二氧杂-2-硅杂环己烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,4,4-三甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷
  参考文献：
  名称：

  Musavirov, R. S.; Nedogrei, E. P.; Larionov, V. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 6, p. 1229 - 1236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2,4-戊二醇 、 二(二甲氨基)二甲基硅 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以89%的产率得到2,2,4,4,6-五甲基-1,3-二氧杂-2-硅杂环己烷
  参考文献：
  名称：

  Musavirov, R. S.; Lapuka, L. F.; Nedogrei, E. P., Doklady Chemistry, 1983, vol. 270, p. 179 - 184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Musavirov, R. S.; Nedogrei, E. P.; Kantor, E. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 8, p. 1586 - 1592
  作者：Musavirov, R. S.、Nedogrei, E. P.、Kantor, E. A.、Rakhmankulov, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• Nedogrel, E. P.; Musavirov, R. S.; Zhurkina, I. P., Journal of applied chemistry of the USSR, 1988, vol. 61, # 4, p. 856 - 859
  作者：Nedogrel, E. P.、Musavirov, R. S.、Zhurkina, I. P.、Kantor, E. A.、Rakhmankulov, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and structure of methyl-substituted 1,3-Dioxa-2-Silacylohexanes
  作者：R. S. Musavirov、E. P. Nedogrei、L. F. Lapuka、E. A. Kantor、R. S. Sarmanaev、D. L. Rakhmankulov

  DOI：10.1007/bf00575253

  日期：1986.6
• Larionov, V. I.; Musavirov, R. S.; Kantor, E. A., Doklady Chemistry, 1980, vol. 255, p. 532 - 533
  作者：Larionov, V. I.、Musavirov, R. S.、Kantor, E. A.、Zlotskii, S. S.、Rakhmankulov, D. L.、Karakhanov, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• LARIONOV V. I.; MUSAVIROV R. S.; KANTOR E. A.; ZLOTSKIJ S. S.; RAXMANKULO+, DOKL. AN CCCP 1980, 255 HO 3 597-599
  作者：LARIONOV V. I.、 MUSAVIROV R. S.、 KANTOR E. A.、 ZLOTSKIJ S. S.、 RAXMANKULO+

  DOI：——

  日期：——