2,2,4,7-四甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5,6-二酮 | 205758-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2,2,4,7-四甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5,6-二酮
• 英文名称: 2,2,4,7-tetramethylcoumaran-5,6-dione
• 英文别名: 2,2,4,7-Tetramethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5,6-dione；2,2,4,7-tetramethyl-3H-1-benzofuran-5,6-dione
• CAS: 205758-64-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: PXNWHZSXWZVCTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,7-四甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5,6-二酮 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 0.17h， 生成 2,2,4,7-Tetramethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5,6-diol
  参考文献：
  名称：

  2,2,4,6,7-五甲基库玛兰-5-醇的硝酸银氧化

  摘要：

  研究了2,2,4,6,7-五甲基库玛兰-5-醇（1）的硝酸银氧化。到目前为止，所收到产品的复杂混合物与部分假定的机制存在部分分歧，因此提出的Mills-Nixon效应要弱于迄今为止的假定。检查了作为主要产物的2,2,4,7-四甲基香豆素-5,6-二酮（2）的连续反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00465-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Hydroxy-2-methylpropyl)-3,5,6-trimethyl-1,4-benzoquinone 在 silver nitrate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2,2,4,7-四甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  Schaedel, Uta; Habicher, Wolf D., Synthesis, 1998, # 3, p. 293 - 296

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The silver nitrate oxidation of 2,2,4,6,7-pentamethylcoumaran-5-ol
  作者：Uta Schädel、Margit Gruner、Wolf D Habicher

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00465-9

  日期：2002.6

  The silver nitrate oxidation of 2,2,4,6,7-pentamethylcoumaran-5-ol (1) was investigated. The complex mixture of products received is in partial disagreement with the mechanisms supposed so far and proposes a less strong Mills–Nixon effect than assumed until now. Consecutive reactions of 2,2,4,7-tetramethylcoumaran-5,6-dione (2), which was received as main product, were examined.

  研究了2,2,4,6,7-五甲基库玛兰-5-醇（1）的硝酸银氧化。到目前为止，所收到产品的复杂混合物与部分假定的机制存在部分分歧，因此提出的Mills-Nixon效应要弱于迄今为止的假定。检查了作为主要产物的2,2,4,7-四甲基香豆素-5,6-二酮（2）的连续反应。
• Schaedel, Uta; Habicher, Wolf D., Synthesis, 1998, # 3, p. 293 - 296
  作者：Schaedel, Uta、Habicher, Wolf D.

  DOI：——

  日期：——