2,2,4-三甲基哌啶 | 101257-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2,2,4-三甲基哌啶
• 英文名称: 2,2,4-trimethyl-piperidine
• 英文别名: 2,2,4-Trimethyl-piperidin；2,2,4-Trimethylpiperidine
• CAS: 101257-71-0
• 化学式: C₈H₁₇N
• mdl: MFCD19217655
• 分子量: 127.23
• InChiKey: AIRGIADVPCTKHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4-三甲基哌啶 、 碘甲烷 在 甲醇 作用下， 生成 1,1,2,2,4-pentamethyl-piperidinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Issoglio, Chemisches Zentralblatt, 1908, vol. 79, # II, p. 1444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydro-4,6,6-trimethyl-2(1H)-pyridinone 在 四氢呋喃 、 palladium on activated charcoal 作用下， 50.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 2,2,4-三甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Sterically Hindered Phenolic Buffers. Application to Determination of Rates of Amidation of Ethyl Chloroformate¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01577a029

文献信息

• [EN] EPIANDROSTERONE AND/OR ANDROSTERONE DERIVATIVES AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉPIANDROSTÉRONE ET/OU D'ANDROSTÉRONE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：SUTTER WEST BAY HOSPITALS DOING BUSINESS AS CALIFORNIA PACIFIC MEDICAL CT

  公开号：WO2012134446A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Disclosed herein are epiandrosterone and androsterone derivatives of Formula (II), process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了式（II）的雄烯酮和雄甾酮衍生物，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• Androsterone Derivatives and Method of Use thereof
  申请人：Yang Li-Xi

  公开号：US20090105202A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The disclosure provides androsterone derivatives. The derivatives of the disclosure are useful in the treatment of androgen- and estrogen-associated diseases and disorders, including breast cancer.

  该披露提供了雄甾酮衍生物。该披露的衍生物在治疗与雄激素和雌激素相关的疾病和紊乱方面很有用，包括乳腺癌。
• [EN] COMPOUNDS AS ASIC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ASIC ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017045751A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as ASIC inhibitors.

  本发明涉及化合物及其药学上可接受的组合物，用作ASIC抑制剂。
• [EN] PROCESS FOR THE DEHYDROCHLORINATION OF CHLORINATED HYDROCARBONS<br/>[FR] PROCÉDÉ PERMETTANT LA DÉSHYDROCHLORATION D'HYDROCARBURES CHLORÉS
  申请人：SOLVAY SPECIALTY POLYMERS IT

  公开号：WO2015014784A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  A process for the dehydrochlorination of a chlorinated hydrocarbon comprising at least one chlorine atom and at least one hydrogen atom on vicinal carbon atoms to yield the corresponding unsaturated hydrocarbon, said process comprising contacting the chlorinated hydrocarbon with a guanidinium salt or its guanidine precursor.

  一种用于脱氢氯化的过程，该氯化碳氢化合物至少包含一个氯原子和至少一个邻位碳原子上的氢原子，以产生相应的不饱和碳氢化合物，该过程包括将氯化碳氢化合物与胍盐或其胍前体接触。
• Sulfonylamino substituted bicyclyl hydroxamic acid derivatives
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.

  公开号：EP0453960A1

  公开（公告）日：1991-10-30

  Sulfonylamino substituted bicyclyl hydroxamic acid derivatives of the formula: wherein R¹ and R² each is hydrogen or lower alkyl; R³ is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy or halogen; X is alkylene or alkenylene; Y is methylene or oxygen; and n is 0, 1, or 2 or the pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have an advanced antagonistic activity to thromboxane A₂ (TXA₂)-receptor and are useful for the treatment of thrombosis, vasoconstriction, or bronchoconstriction, and the like disease which are induced by TXA₂.

  式中磺酰胺取代的双烯丙基羟肟酸衍生物： 其中 R¹ 和 R² 均为氢或低级烷基；R³ 为氢、低级烷基、低级烷氧基、羟基或卤素；X 为亚烷基或烯基；Y 为亚甲基或氧；n 为 0、1 或 2 或其药学上可接受的盐。这些化合物对血栓素 A₂（TXA₂）受体具有高级拮抗活性，可用于治疗由 TXA₂诱导的血栓形成、血管收缩或支气管收缩等疾病。