2,3-二氢-6,7-二碘-1,4-苯并二氧杂环己 | 155303-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 2,3-二氢-6,7-二碘-1,4-苯并二氧杂环己
• 中文别名: 6,7-二碘苯并(1,4)二恶烷
• 英文名称: 6,7-diiodo-2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin
• 英文别名: 6,7-diiodo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine；6,7-diiodobenzo-1,4-dioxane；6,7-Diiodo-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
• CAS: 155303-91-6
• 化学式: C₈H₆I₂O₂
• 分子量: 387.943
• InChiKey: ZLFKBNAGGCAGAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118.9-119.0 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  340.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-6,7-二碘-1,4-苯并二氧杂环己 在 copper(l) iodide 、 hexafluoroarsenate ion 、 sodium hydride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 168021.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环状二恶英作为阳离子自由基盐的富电子供体的合成

  摘要：

  描述了一系列新的烷氧基化的线性环化的二恶英的合成及其循环伏安行为，以及有关其形成阳离子自由基盐能力的一些初步结果。这些二恶英，七（8，12，19，21，27，33，34）是全新的杂环体系的第一个代表。二恶英8，21，22和27在电结晶得到了良好的质量阳离子自由基盐。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.017
• 作为产物：
  描述：

  6-碘-1,4-苯并二氧烷 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以12%的产率得到2,3-二氢-6,7-二碘-1,4-苯并二氧杂环己
  参考文献：
  名称：

  Fused Amino Pyridines for the Treatment of Lung Cancer

  摘要：

  本发明涉及使用具有融合氨基吡啶核的化合物治疗与大脑和肺部相关的恶性肿瘤。本申请的化合物经口服后能有效穿透大脑，并实现对大脑和肺部肿瘤的非侵入性治疗。

  公开号：

  US20160317508A1

文献信息

• FUSED AMINO PYRIDINE AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080234314A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to HSP90 inhibitors containing fused amino pyridine core that are useful as inhibitors of HSP90 and their use in the treatment of HSP90 related diseases and disorders such as cancer, an autoimmune disease, or a neurodegenerative disease.

  本发明涉及含有融合氨基吡啶核的HSP90抑制剂，可用作HSP90的抑制剂，以及它们在治疗HSP90相关疾病和紊乱，如癌症、自身免疫疾病或神经退行性疾病中的用途。
• FUSED AMINO PYRIDINES FOR THE TREATMENT OF BRAIN TUMORS
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20100184801A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to the use of compounds with fused amino pyridine core for the treatment of malignancies associated with brain and lung. The oral administration of compounds of the instant application results in effective brain penetration and provides for non-intrusive treatment of brain and lung tumors.

  本发明涉及使用具有融合氨基吡啶核的化合物治疗与大脑和肺部相关的恶性肿瘤。本申请的化合物经口给药可有效穿透大脑，并提供对大脑和肺部肿瘤的非侵入性治疗。
• Molecular and Crystal Structure Diversity, and Physical Properties of Tetrathiafulvalene Derivatives Substituted with Various Aryl Groups through Sulfur Bridges
  作者：Jibin Sun、Xiaofeng Lu、Jiafeng Shao、Xuexiang Li、Shangxi Zhang、Baolin Wang、Jinlian Zhao、Yongliang Shao、Ran Fang、Zhaohui Wang、Wei Yu、Xiangfeng Shao

  DOI：10.1002/chem.201301819

  日期：2013.9.9

  intermolecular van der Waals forces and π–π interactions between the aryl groups and between the aryl groups and the TTF core, these TTFs adopt various packing structures. As a typical example, TTF‐14, an achiral molecule, adopts a helical chain stack through intermolecular atomic close contacts. Moreover, the molecular geometries and packing motifs of these TTFs are sensitive to environmental variation

  四硫富瓦烯（TTF）衍生物库（TTF-1 - TTF-47）已经产生了通过硫桥连接的带有芳基的基团。外围的芳基对所得TTF的电子和晶体学性质均具有显着影响。这些TTF在芳基和中心TTF核之间的分子内电荷转移跃迁引起的400–500 nm处显示宽吸收带，并且它们的第一氧化还原电势随芳基吸电子能力的增强而增加。在其晶体结构（22个示例）中，中央TTF核心采用各种构型，包括椅子，半椅子，船形和平面构型。此外，外围芳基表现出多个对准模式相对于所述中央核心TTF，由他们对两个C旋转硫桥的S键。这些TTF的堆积基序取决于芳基的性质及其空间排列方式。在分子间范德华力和芳基之间以及芳基和TTF核之间的π-π相互作用的驱动下，这些TTF采用了各种堆积结构。作为一个典型示例，非手性分子TTF-14通过分子间原子紧密接触采用螺旋链堆叠。此外，这些TTF的分子几何形状和堆积图案对环境变化敏感，如TTF-28所示
• Straightforward access to aryl-substituted/fused 1,3-dithiole-2-chalcogenones by Cu-catalyzed C–S coupling between aryl iodides and zinc–thiolate complex (TBA)2[Zn(DMIT)2]
  作者：Jibin Sun、Xiaofeng Lu、Jiafeng Shao、Zili Cui、Yu Shao、Guiyang Jiang、Wei Yu、Xiangfeng Shao

  DOI：10.1039/c3ra41349g

  日期：——

  The Cu-catalyzed C–S coupling between iodoaryl and a zinc–thiolate complex was achieved. This protocol provides a facile and efficient synthetic approach for aryl-substituted/fused 1,3-dithiole-2-chalcogenones, which can be converted to TTFs.

  实现了碘芳基与锌-硫化物复合物之间的铜催化C–S耦合。这一方法提供了一种简便高效的合成途径，以获得取代/融合的1,3-二硫代噻唑-2-硫族化合物，这些化合物可以转化为TTFs。
• Organocatalytic Atroposelective Intramolecular [4+2] Cycloaddition: Synthesis of Axially Chiral Heterobiaryls
  作者：Yidong Liu、Xiaoyan Wu、Shan Li、Lu Xue、Chunhui Shan、Zhengxing Zhao、Hailong Yan

  DOI：10.1002/anie.201801824

  日期：2018.5.28

  The enantioselective construction of axially chiral aryl‐naphthopyran skeletons was realized by organocatalytic atroposelective intramolecular [4+2] cycloaddition of in situ generated vinylidene ortho‐quinone methides, from 2‐ethynylphenol derivatives, with alkynes. Through this method, the heteroatropisomers were obtained with excellent yields and enantioselectivities. Moreover, a speculative model

  轴向手性芳基萘并吡喃骨架的对映选择性结构是通过有机催化将2-乙炔基苯酚衍生物生成的亚乙烯基邻苯二酚甲基化合物与炔烃进行对位选择性分子内[4 + 2]环加成反应而实现的。通过这种方法，以优异的收率和对映选择性获得了异质异构体。此外，基于初步的机理研究，提出了立体化学结果的推测模型。具有各种官能团的产物可以容易地转化成有价值的中间体，作为潜在的配体或有机催化剂。