2,3-二甲氧基-5-甲基-5-(3-甲基丁-2-烯基)环己-2-烯-1,4-二酮 | 5216-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2,3-二甲氧基-5-甲基-5-(3-甲基丁-2-烯基)环己-2-烯-1,4-二酮
• 英文名称: trans-1,2-Dichlor-1,2-bis-(4-chlorphenyl)-ethylen
• 英文别名: trans-α,β-4,4'-tetrachlorstilben；trans-Tetrachlor-stilben；(E)-4,4',alpha,beta-Tetrachlorostilbene；1-chloro-4-[(E)-1,2-dichloro-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 5216-26-2
• 化学式: C₁₄H₈Cl₄
• 分子量: 318.03
• InChiKey: NALAUFMZDQSAOJ-BUHFOSPRSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-165 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  230-233 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲氧基-5-甲基-5-(3-甲基丁-2-烯基)环己-2-烯-1,4-二酮 在 锌 作用下， 生成 1-氯-4-[2-(4-氯苯基)乙炔基]苯
  参考文献：
  名称：

  Weis,C.D., Helvetica Chimica Acta, 1966, vol. 49, p. 234 - 243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,α,α,4',α',α'-hexachloro-bibenzyl 在 potassium iodide 作用下， 生成 2,3-二甲氧基-5-甲基-5-(3-甲基丁-2-烯基)环己-2-烯-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Weis,C.D., Helvetica Chimica Acta, 1966, vol. 49, p. 234 - 243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conversion of Disilanes to Functional Monosilanes. XIII. The Palladium Catalyzed Reductive Coupling of Benzylidene Dichlorides and Benzylidyne Trichlorides Using Disilanes as Reducing Agents
  作者：Hideyuki Matsumoto、Takeshi Arai、Masatoshi Takahashi、Toshiyuki Ashizawa、Taichi Nakano、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1246/bcsj.56.3009

  日期：1983.10

  The reaction of benzylidene dichlorides or benzylidyne trichlorides with 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetramethyldisilane or hexamethyldisilane proceeded smoothly in the presence of acatalytic amount of Pd(PPh3)4 to give (E)-stilbenes or (E)- and (Z)-α,β-dichlorostilbenes in high yields, respectively. Also, in the presence of the palladium(0) catalyst, α,α-dichlorobenzyltrimethylsilanes reacted with hexamethyldisilane yielding (E)-α,β-bis(trimethylsilyl)stilbenes in quantitative yield.

  在Pd(PPh3)4的催化作用下，苄叉二氯或苄叉三氯与1,2-二氯-1,1,2,2-四甲基二硅烷或六甲基二硅烷反应顺利进行，分别高产率地得到了(E)-芪或(E)-和(Z)-α,β-二氯芪。此外，在钯(0)催化剂的存在下，α,α-二氯苄基三甲基硅烷与六甲基二硅烷反应，以定量产率生成了(E)-α,β-双(三甲基硅基)芪。
• BU, XIU-REN;MENG, QING-JIN;YOU, XIAO-ZENG;BIAN, ZHEN-WEI, YUTSZI XUASYUEH, 10,(1990) N, S. 264-266
  作者：BU, XIU-REN、MENG, QING-JIN、YOU, XIAO-ZENG、BIAN, ZHEN-WEI

  DOI：——

  日期：——
• MATSUMOTO, HIDEYUKI;ARAI, TAKESHI;TAKAHASHI, MASATOSHI;ASHIZAWA, TOSHIYUK+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 10, 3009-3014
  作者：MATSUMOTO, HIDEYUKI、ARAI, TAKESHI、TAKAHASHI, MASATOSHI、ASHIZAWA, TOSHIYUK+

  DOI：——

  日期：——
• US4730068A
  申请人：——

  公开号：US4730068A

  公开（公告）日：1988-03-08