2,4,6-三(2-吡啶基)三嗪 | 3682-35-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 光谱标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2,4,6-三(2-吡啶基)三嗪
• 中文别名: 2,4,6-三(2-吡啶基)均三嗪；TPTZ,三吡啶三嗪；2,4,6-三吡啶基三嗪；2,4,6-三(2-吡啶基)-1,3,5-三嗪；2,4,6-三(2-吡啶)-1,3,5-三嗪；2,4,6-反式2-吡啶基三嗪；TPTZ
• 英文名称: 2,4,6-tris(2-pyridyl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4,6-tri(2-pyridyl)-1,3,5-triazine；2,4,6-tris(2-pyridyl)-s-triazine；2,4,6-tripyridin-2-yl-1,3,5-triazine
• CAS: 3682-35-7
• 化学式: C₁₈H₁₂N₆
• 分子量: 312.333
• InChiKey: KMVWNDHKTPHDMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  247-249 °C(lit.)
• 沸点：
  442.26°C (rough estimate)
• 密度：
  1.276
• 溶解度：
  溶于甲醇，溶解度为100mg/mL，澄清
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

SDS

1.1 产品标识符
: 2,4,6-三(2-吡啶基)三嗪
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H12N6
分子式
: 312.33 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,4,6-Tris(2-pyridyl)-s-triazine
-
CAS 号 3682-35-7
EC-编号 222-965-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 有块状物的粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 247 - 249 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 鸟 (野生) - 5.62 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XZ2050000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

光度法可用于测定铁（II）和总铁含量。当铁（II）与特定化合物形成复合物，在pH 3.4至5.8之间（logK=20.4），会呈现红紫色。TPTZ可用作金属指示剂，但由于它也会与钴、铜、镍等金属离子显色，因此不能作为铁的选择性比色试剂；若样品中存在大量这些金属离子，则会影响检测结果。

除了血清和锅炉水中的铁离子外，还有报道表明可以定量测定玻璃、煤炭、高纯度金属、酒以及维生素E等样品中的铁含量。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三(2-吡啶基)三嗪 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 [Rh(bis(2-pyridylcarbonyl)amide)2][ClO4]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Rhodium Complexes Containing 2,4,6-Tris(2-pyridyl)-1,3,5-triazine and Its Metal-Promoted Hydrolytic Products: Potential Uses of the New Complexes in Electrocatalytic Reduction of Carbon Dioxide

  摘要：

  The reaction of 2,4,6-tris(2-pyridyl)-1,3,5-triazine (tptz) with RhCl3. 3H(2)O has been studied under different experimental conditions. This reaction in ethanol resulted in the formation of [Rh(tptz)Cl-3]. 2H(2)O (1), whereas the bis-chelate complex [Rh(tptz)(2)][ClO4](3). 2H(2)O (2) was obtained in a two-step reaction in acetone; the chlorides from RhCl3 were removed in the first step using AgClO4, and the ligand tptz was added in the second step. Complexes 1 and 2, when refluxed in ethanol-water (1:1), resulted in metal-promoted hydrolysis of tptz to bis(2-pyridylcarbonyl)amide anion (bpca) and 2-picolinamide (pa), yielding the complexes [Rh(bpca)(pa)Cl][PF6]. H2O (3) and [Rh(bpca)(2)][ClO4] (6), respectively. A mixed-ligand complex, [Rh(bpca)(tpy)][PF6](2). CH3CN (4), was obtained by the reaction of either 1 with tpy or [Rh(tpy)Cl-3] (5) with tptz in ethanol-water medium. The crystal structures of complexes 1 and 4 have been determined. Crystal data: complex 1, monoclinic, P2(1)/c, a 11.642(2) Angstrom, b = 7.302(2) Angstrom, c = 24.332(3) Angstrom, beta = 96.420(10)degrees, Z = 4, R = 0.040, and wR2 = 0.117; complex 4, triclinic, P (1) over bar, a = 9.581(1) Angstrom, b = 12.933(2) Angstrom, c = 14.493(2) Angstrom, alpha = 82.480(10)degrees, beta = 71.810(10)degrees, gamma = 75.100(10)degrees, Z = 2, R = 0.030, and wR2 = 0.082. The two water molecules of complex 1 make short contacts with the carbon atoms adjacent to the metal-bound nitrogen atom of the triazine ring; this observation provides some insight about the "intermediate" of the hydrolysis. X-ray and NMR data suggest that the electron-withdrawing effect of the metal ion is the major responsible factor for the hydrolysis of tptz. The cyclic voltammograms of the complexes exhibit a metal-based 2e reduction (Rh(III) --> Rh(I)) at the potential range -0.42 to -0.98 V vs SCE, followed by ligand-based redox couple(s). These novel complexes show effective catalytic properties for the electrocatalytic reduction of carbon dioxide in the potential range -1.26 to -1.44 V.

  DOI：

  10.1021/ic9709739
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以67%的产率得到2,4,6-三(2-吡啶基)三嗪
  参考文献：
  名称：

  基于2-芳基-4,6-双（2-吡啶基）-s-三嗪基序的易于获得的三齿配体的钌配合物：吸收光谱，发光性质和氧化还原行为。

  摘要：

  以及几个（三个对于2 ae和四个对于3 ae）还原过程都以配体轨道为中心。所有化合物在UV区域均显示出强烈的吸收带，并赋予了自旋允许的配体中心（LC）跃迁，并在可见光区域显示出了中等强度的自旋允许的金属-配体电荷转移（MLCT）吸收带。化合物在77 K和室温下均表现出相对强烈的发射，这是由于三重态MLCT含量引起的。三嗪环的引入和非配位环的接近平面性通过降低（3）MLCT状态的能量并在dd状态下产生较大的能隙而增加了配合物的发光寿命。分配给自旋允许的配体中心（LC）跃迁，以及在可见光区域具有中等强度的自旋允许的金属到配体的电荷转移（MLCT）吸收带。化合物在77 K和室温下均表现出相对强烈的发射，这是由于三重态MLCT含量引起的。三嗪环的引入和非配位环的接近平面性通过降低（3）MLCT状态的能量并在dd状态下产生较大的能隙而增加了配合物的发光寿命。分配给自旋允许的配体中心（LC）跃迁，以及

  DOI：

  10.1002/chem.200400032

文献信息

• Extended terpyridyl and triazine complexes of d6-metal centres
  作者：Clive Metcalfe、Sharon Spey、Harry Adams、Jim A. Thomas

  DOI：10.1039/b208211j

  日期：2002.12.9

  The reaction of a series of readily available extended terpyridyl and extended triazine ligands with several d6-metal centres has been investigated. This has led to the isolation and characterisation of nine new complexes, one of which is the first reported transition metal complex to contain the 2,4,6-tris(2-pyrimidyl)-1,3,5-triazine (tpymt) ligand. Two of the new complexes have had their molecular structures confirmed via X-ray crystallography studies. It has been shown that changes in the electronic properties of the coordinated ligand results in modulation of the electrochemical and photophysical properties of the complex to which it is coordinated. Furthermore, the emission properties of extended terpyridyl complexes incorporating the [Re(CO)3(MeCN)]+ centre suggest that luminescence in these complexes is from an extended terpyridyl based intraligand state.

  一系列易于获得的扩展型吡啶酮和扩展型三嗪配体与几种d6金属中心的反应已被研究。这使得九种新配合物的分离和表征得以实现，其中一种是首次报道的含有2,4,6-三(2-嘧啶基)-1,3,5-三嗪（tpymt）配体的过渡金属配合物。其中两种新配合物的分子结构已通过X射线晶体学研究得到了确认。研究显示，配体电子性质的变化导致其配位配合物的电化学和光物理性质发生变化。此外，含有[Re(CO)3(MeCN)]+中心的扩展型吡啶酮配合物的光发射特性表明，这些配合物的荧光源自扩展型吡啶酮基团间的配体态。
• TAXIFOLIN DERIVATIVE WITH SUPERIOR ANTIOXIDANT EFFECT AND COSMETIC COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Yeomyung Biochem Co., Ltd

  公开号：US20170217944A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  Disclosed are taxifolin derivative with superior antioxidant effect, a method of synthesizing the same and a cosmetic composition containing the same. In accordance with the method, taxifolin derivatives having higher antioxidant activity than taxifolin can be synthesized using lipoic acid. As such, a novel taxifolin derivative synthesized according to the present invention can exhibit anti-aging effects when used for cosmetics and the like.

  揭示了具有优越抗氧化效果的槲皮素衍生物，以及合成该衍生物的方法和含有该衍生物的化妆品组合物。根据该方法，可以使用硫辛酸合成具有比槲皮素更高抗氧化活性的槲皮素衍生物。因此，根据本发明合成的新型槲皮素衍生物在用于化妆品等产品时可以展现抗衰老效果。
• LUMINESCENT SILVER COMPLEXES
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2360162A1

  公开（公告）日：2011-08-24

  An luminescent device material which is inexpensive and exhibits excellent durability in the presence of oxygen can be provided using a luminescent silver complex which has an organic multidentate ligand, particularly, a luminescent silver complex wherein the organic multidentate ligand is coordinated to a phosphorus atom, a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, an arsenic atom, an oxygen anion, a nitrogen anion, or a sulfur anion, or a polymer of the luminescent silver complex.

  可以使用含有有机多齿配体的发光银配合物来提供一种在氧气存在的情况下具有极好耐久性且价格低廉的发光器件材料，特别是一种含有有机多齿配体的发光银配合物，其中有机多齿配体与磷原子、氮原子、氧原子、硫原子、砷原子、氧负离子、氮负离子或硫负离子配位，或者是该发光银配合物的聚合物。
• Two Cadmium(II) Coordination Polymers based on Pamoic Acid and Different Polydentate N-donor Ligands: Syntheses, Crystal Structures, and Fluorescence Properties
  作者：Jin-Feng Chu、Shu-Ying Wang、Jian-Cai Liu、Han-Bin Hu、Qi-Xin Xu

  DOI：10.1002/zaac.202000112

  日期：2020.5.14

  supramolecular structure in 1 was formed through π–π stacking interactions and intermolecular hydrogen bonds. Complex 2 displayed a 2D network structure. Intramolecular hydrogen bonds and π–π stacking interactions were observed in 2. By studying the fluorescence sensing performance of two coordination polymers, complex 1 exhibited high selectivity for tracking Al3+ ion and complex 2 could discriminately

  两种基于棕榈酸和不同多齿N供体配体的新型荧光配位聚合物，即[Cd（PA）（TPTZ）（H 2 O）]（DMF）2 } n（1）和[Cd（PA）（BIB） ）] n（2）[H 2 PA =棕榈酸，TPTZ = 2,4,6-三（2-吡啶基）-1,3,5-三嗪，BIB = 1,4-双（1-咪唑基）苯合成和表征。配合物1显示具有分子内氢键的一维Z字形链结构。在2D超分子结构1通过π-π堆积相互作用和分子间氢键形成的。复杂2显示了2D网络结构。在2中观察到分子内氢键和π–π堆积相互作用。通过研究两种配位聚合物的荧光传感性能，配合物1对跟踪Al 3+离子具有很高的选择性，而配合物2则可以高选择性地检测无机或脂肪族胺。
• Platinum(II) Complexes of Tridentate ‐Coordinating Ligands Based on Imides, Amides, and Hydrazides: Synthesis and Luminescence Properties
  作者：Emma V. Puttock、Jiri Sturala、Jos C. M. Kistemaker、J. A. Gareth Williams

  DOI：10.1002/ejic.202000879

  日期：2021.1.26

  Five Pt(II) complexes are described in which the metal ion is bound to anionic ‐coordinating ligands. The central, deprotonated N atom is derived from an imide Ar−C(=O)−NH−C(=O)−Ar PtL1–2Cl; Ar=pyridine or pyrimidine}, an amide py−C(=O)−NH−CH2−py PtL3Cl}, or a hydrazide py−C(=O)−NH−N=CH−py PtL4Cl}. The imide complexes PtL1–2Cl show no significant emission in solution but are modestly bright green/yellow

  描述了五种Pt（II）配合物，其中金属离子与阴离子 配位体结合。中心的，去质子化的N原子衍生自酰亚胺Ar-C（= O）-NH-C（= O）-Ar PtL 1-2 Cl; Ar =吡啶或嘧啶}，酰胺py-C（= O）-NH-CH 2 -py PtL 3 Cl}或酰肼py-C（= O）-NH-N = CH-py PtL 4 Cl}。酰亚胺络合物P​​tL 1-2 Cl在溶液中未显示出明显的发射，但呈固态的适度亮绿色/黄色磷光体。PtL 3 Cl弱磷光。PTL 4Cl形成为异构体的混合物，通过酰胺基或亚氨基氮键结合，后者在吸收光后转变为前者。明显地，亚氨基形式在溶液中显示荧光，λ0,0 = 535 nm，而酰胺基显示磷光，λ0,0 = 624 nm，τ= 440 ns。两种同分异构化合物显示出自旋多重性不同的状态的发射是非常不寻常的。酰胺键合的PtL 4 Cl可以充当二齿 配位配体，与铱（

表征谱图