氯甲酸环辛酯 | 58906-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 氯甲酸环辛酯
• 英文名称: cyclooctyl chloroformate
• 英文别名: Chlorameisensaeure-cyclooctylester；cyclooctyl carbonochloridate
• CAS: 58906-69-7
• 化学式: C₉H₁₅ClO₂
• 分子量: 190.67
• InChiKey: HHNANVAZSVIVNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸环辛酯 、 噻菌灵 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-cyclooctyloxycarbonyl-2-(4-thiazolyl)-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  1-(N-Octylthiocarbonyl)-2-(4-thiazolyl)benzimidazole

  摘要：

  新的苯并咪唑衍生物在1-位置以羰基取代物和在2-位置以4-噻唑基团取代物是有效的杀真菌剂和驱虫药。描述了这些化合物以及它们的制备方法，还描述了用于它们的使用的抗真菌和驱虫药组合物。1-位置取代基是一个由5到12个碳原子组成的碳氢基团，通过氧原子或硫原子连接到羰基。这些化合物通常是通过将1-未取代的苯并咪唑与烃基取代的氯甲酸酯或氯硫酸酯接触而制备的。

  公开号：

  US04017505A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 环辛醇 以 乙醚 为溶剂， 生成 氯甲酸环辛酯
  参考文献：
  名称：

  200.酰氯的水解机理。第八部分 仲醇的氯仿

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620001076

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193034A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
• CELLULOSE RESIN AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Tanaka Shukichi

  公开号：US20140024824A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  A cellulose resin produced by binding cellulose or a derivative thereof and cardanol or a derivative thereof by using a hydroxy group of the cellulose or a derivative thereof and a hydroxy group of the cardanol or a derivative thereof, in which carbon atoms to which the hydroxy groups are bound are mutually linked via a carbonate bond or urethane bond formed by using the hydroxy groups.

  一种纤维素树脂，由纤维素或其衍生物与腰果酚或其衍生物结合而成，使用纤维素或其衍生物的羟基和腰果酚或其衍生物的羟基，通过使用羟基形成碳酸酯键或脲键，将羟基所连接的碳原子相互连接。
• DE2246282
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Rationally designed ‘dipeptoid’ analogues of cholecystokinin (CCK): N-terminal structure-affinity relationships of α-methyl-tryptophan derivatives
  作者：JM Eden、M Higginbottom、DR Hill、DC Horwell、JC Hunter、K Martin、MC Pritchard、SS Rahman、RS Richardson、E Roberts

  DOI：10.1016/0223-5234(93)90077-r

  日期：1993.1

  The structure-affinity relationships (SAR) between the N-terminii of a series of alpha-methyl-tryptophanylphenethylamide derivatives and the cholecystokinin (CCK) B receptor are discussed. A series of compounds with the general formula R-X-alpha-methyl-tryptophanylphenethylamide was prepared, where R is a cycloalkyl, a bicycloalkyl or a tricycloalkyl group and X is a urethane, thiourethane, amide, urea or a sulphinamide linking group. The CCK-B receptor binding affinities of these are discussed. The SAR form part of a systematic program for the rational design of 'dipeptoid' analogues of the neuropeptide CCK. Beginning with 1,1-dimethylpropyl (+/-)-[1-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2-oxo-2-[(2-phenylethyl)amino]ethyl]carbamate (IC50 = 4720 nM on CCK-B binding affinity) the N-terminal moiety was systematically changed for groups of varying size, shape and lipophilicity until the optimal N-terminal group was obtained and the favoured linking group chosen, resulting in the compound tricyclo[3.3.1.1(3,7)]dec-2-yl(R)-[(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2-oxo-2-[(2-phenylethyl)amino]ethyl]carbamate with an IC50 = 32 nM on CCK-B receptor binding affinity.
• US4017505A
  申请人：——

  公开号：US4017505A

  公开（公告）日：1977-04-12