2,4-二异丙基-5,5-二甲基-1,3-二恶烷 | 3494-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 2,4-二异丙基-5,5-二甲基-1,3-二恶烷
• 英文名称: 2,4-diisopropyl-5,5-dimethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-2,4-diisopropyl-dioxan-(1,3)；5,5-Dimethyl-2,4-diisopropyl-m-dioxan；5,5-dimethyl-2,4-bis(1-methylethyl)-1,3-dioxane；5,5-dimethyl-2,4-di(propan-2-yl)-1,3-dioxane
• CAS: 3494-76-6
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂
• 分子量: 200.321
• InChiKey: SVYIRYSQKUXBPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219℃
• 密度：
  0.866
• 闪点：
  81℃
• LogP：
  3.463 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二异丙基-5,5-二甲基-1,3-二恶烷 、 异丁酸 以92%的产率得到2,2,4-三甲基戊二醇异丁酯
  参考文献：
  名称：

  由青叶噁烷制备2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二 异丁酸酯的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇双异丁酸酯的方法，具体涉及一种由青叶噁烷制备2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇双异丁酸酯的方法，该方法以青叶噁烷(2,4‑二异丙基‑5,5‑二甲基‑1,3‑二恶烷)和异丁酸为原料，采用固体酸催化剂进行固定床连续催化裂化和酯化反应，生成的水和异丁醛共沸蒸馏脱除；脱轻塔脱除并回收未反应的青叶噁烷和异丁酸轻组分，精馏塔精馏得到2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇双异丁酸酯。本发明方法实现了由青叶噁烷经酸催化裂解和酯化生成2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇双异丁酸酯的连续化生产，流程简单，工艺清洁，收率高，具有很大的规模化工业应用价值。

  公开号：

  CN105481643B

文献信息

• US4131739A
  申请人：——

  公开号：US4131739A

  公开（公告）日：1978-12-26
• US4146506A
  申请人：——

  公开号：US4146506A

  公开（公告）日：1979-03-27
• US4220593A
  申请人：——

  公开号：US4220593A

  公开（公告）日：1980-09-02
• 由青叶噁烷制备2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二 异丁酸酯的方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN105481643B

  公开（公告）日：2017-06-06

  本发明涉及一种制备2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇双异丁酸酯的方法，具体涉及一种由青叶噁烷制备2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇双异丁酸酯的方法，该方法以青叶噁烷(2,4‑二异丙基‑5,5‑二甲基‑1,3‑二恶烷)和异丁酸为原料，采用固体酸催化剂进行固定床连续催化裂化和酯化反应，生成的水和异丁醛共沸蒸馏脱除；脱轻塔脱除并回收未反应的青叶噁烷和异丁酸轻组分，精馏塔精馏得到2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇双异丁酸酯。本发明方法实现了由青叶噁烷经酸催化裂解和酯化生成2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇双异丁酸酯的连续化生产，流程简单，工艺清洁，收率高，具有很大的规模化工业应用价值。

表征谱图