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2,4-二溴-5-(三甲基甲硅烷基)呋喃 | 160084-09-3

中文名称
2,4-二溴-5-(三甲基甲硅烷基)呋喃
中文别名
——
英文名称
2,4-dibromo-5-(trimethylsilyl)furan
英文别名
(3,5-dibromofuran-2-yl)-trimethylsilane
2,4-二溴-5-(三甲基甲硅烷基)呋喃化学式
CAS
160084-09-3
化学式
C7H10Br2OSi
mdl
——
分子量
298.049
InChiKey
FDVMXHWVRNBCQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.35
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:6104ee4fe9b2c06b98e1a42213167804
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Two syntheses of manoalide via heteroatom-assisted alkyne carbometallation
    摘要:
    Two approaches to the sesterterpenoid phospholipase A(2) inhibitors seco-manoalide (3) and manoalide (1) are described based on carbometallation of propargylic alcohols to generate the functionalised C6-C7 trisubstituted alkene. Both syntheses also deploy the photooxidation of a furan in order to generate a 4-substituted-5-hydroxy-2(5H)-furanone moiety.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85353-9
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SPIRO '1-AZABICYCLO '2.2.2!OCTAN-3,5'-OXAZOLIDIN -2'-ONE! DERIVATIVES WITH AFFINITY TO THE ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
    [FR] DERIVES DE SPIRO '1-AZABICYCLO '2.2.2!OCTAN-3,5'-OXAZOLIDIN -2'-ONE! POSSEDANT UNE AFFINITE AVEC LE RECEPTEUR D'ACETYLCHOLINE NICOTINIQUE ALPHA7
    摘要:
    式(I)的化合物及其药用盐,其中Arl、A和Ar2如规范中所定义,含有它们的药用组合物和配方,使用它们单独或与其他治疗活性化合物或物质结合治疗疾病和状况的方法,用于制备它们的过程和中间体,用作治疗药物的用途,用于制造药物的用途以及用于诊断和分析目的的用途。
    公开号:
    WO2005005435A1
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文献信息

  • Spiro '1-azabicyclo' 2.2.2! octan-3,5'-oxazolidin - 2'-one! derivatives with affinity to the alpha7 nicotinic acetylcholine receptor
    申请人:Chang Hui-Fang
    公开号:US20060154945A1
    公开(公告)日:2006-07-13
    Compounds of formula I: and pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein Q, Ar 1 , A and Ar 2 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions and formulations containing them, methods of using them to treat diseases and conditions either alone or in combination with other therapeutically-active compounds or substances, processes and intermediates used to prepare them, uses of them as medicaments for therapy, uses of them in the manufacture of medicaments and uses of them for diagnostic and analytic purposes.
    公式I的化合物及其药用可接受盐,其中Q、Ar1、A和Ar2的定义如规范中所述,包含它们的药物组合物和制剂,使用它们单独或与其他治疗活性化合物或物质联合治疗疾病和症状的方法,用于制备它们的过程和中间体,将它们用于治疗的药物用途,将它们用于制造药物的用途以及将它们用于诊断和分析目的的用途。
  • Oxazolidinone nicotinic acetylcholine receptor agonists
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US07514567B2
    公开(公告)日:2009-04-07
    Compounds of formula I: and pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein Q, Ar1, A and Ar2 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions and formulations containing them, methods of using them to treat diseases and conditions either alone or in combination with other therapeutically-active compounds or substances, processes and intermediates used to prepare them, uses of them as medicaments for therapy, uses of them in the manufacture of medicaments and uses of them for diagnostic and analytic purposes.
    公式I的化合物及其药用可接受盐,其中Q、Ar1、A和Ar2如规范所定义,含有它们的药用组合物和配方,使用它们治疗疾病和病况的方法,可以单独使用或与其他治疗活性化合物或物质结合使用,用于制备它们的过程和中间体,将它们用作治疗药物的用途,将它们用于制造药物的用途以及将它们用于诊断和分析目的的用途。
  • Froehlich, J., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1996, vol. 105, # 10-11, p. 615 - 634
    作者:Froehlich, J.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] SPIRO '1-AZABICYCLO '2.2.2!OCTAN-3,5'-OXAZOLIDIN -2'-ONE! DERIVATIVES WITH AFFINITY TO THE ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES DE SPIRO '1-AZABICYCLO '2.2.2!OCTAN-3,5'-OXAZOLIDIN -2'-ONE! POSSEDANT UNE AFFINITE AVEC LE RECEPTEUR D'ACETYLCHOLINE NICOTINIQUE ALPHA7
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2005005435A1
    公开(公告)日:2005-01-20
    Compounds of formula (I) and pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein Arl, A and Ar2 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions and formulations containing them, methods of using them to treat diseases and conditions either alone or in combination with other therapeutically-active compounds or substances, processes and intermediates used to prepare them, uses of them as medicaments for therapy, uses of them in the manufacture of medicaments and uses of them for diagnostic and analytic purposes.
    式(I)的化合物及其药用盐,其中Arl、A和Ar2如规范中所定义,含有它们的药用组合物和配方,使用它们单独或与其他治疗活性化合物或物质结合治疗疾病和状况的方法,用于制备它们的过程和中间体,用作治疗药物的用途,用于制造药物的用途以及用于诊断和分析目的的用途。
  • Two syntheses of manoalide via heteroatom-assisted alkyne carbometallation
    作者:Paul Bury、Georges Hareau、Philip Kocieński、Dashyant Dhanak
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85353-9
    日期:1994.1
    Two approaches to the sesterterpenoid phospholipase A(2) inhibitors seco-manoalide (3) and manoalide (1) are described based on carbometallation of propargylic alcohols to generate the functionalised C6-C7 trisubstituted alkene. Both syntheses also deploy the photooxidation of a furan in order to generate a 4-substituted-5-hydroxy-2(5H)-furanone moiety.
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