氰化锌 | 557-21-1

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 氰化物、氰氧化物及氰络合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 氰化锌
• 英文名称: dicyanozinc
• 英文别名: zinc cyanide；Zn(CN)₂；zinc(II) cyanide；zinc dicyanide
• CAS: 557-21-1
• 化学式: C₂N₂Zn
• 分子量: 117.425
• InChiKey: VJHHEOJUJAQMPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  800 °C
• 密度：
  1,85 g/cm3
• 溶解度：
  碱性溶液（微溶）
• 暴露限值：
  NIOSH: IDLH 25 mg/m3
• LogP：
  -2.31 at 25℃
• 稳定性/保质期：
  1. 稳定性：稳定。 2. 禁配物：强氧化剂、酸类。 3. 应避免接触的条件：潮湿空气。 4. 聚合危害：不会发生聚合。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  N-T+,N,T+
• 安全说明：
  S28,S29,S45,S60,S61,S7
• 危险类别码：
  R50/53,R32,R26/27/28
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2837199011
• 危险品运输编号：
  UN 1713 6.1/PG 1
• 危险标志：
  GHS06,GHS09
• 危险性描述：
  H300 + H310 + H330,H410
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P273,P280,P284,P301 + P310
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存在阴凉通风的库房中。 - 远离火种和热源。 - 库内相对湿度不超过80%。 - 包装需密封。 - 与氧化剂、酸类及食用化学品分开存放，切忌混合储存。 - 储存区应配备适当的材料以处理泄漏。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氰化锌
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 2)
急性毒性, 吸入 (类别 2)
急性毒性, 经皮 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 + H310 + H330 吞咽、皮肤接触或吸入致命。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸气/ 喷雾。
P262 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服。
P284 [在通风不足的情况下]戴呼吸防护装置。
事故响应
P301 + P310 + P330 如果吞咽: 立即呼叫解毒中心或就医。漱口。
P302 + P350 + P310 如果皮肤接触：用大量肥皂和水小心清洗。立即呼叫解毒中心或就医。
P304 + P340 + P310 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
立即呼叫解毒中心或就医。
P361 + P364 立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物
接触酸后即释放出剧毒气体。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2N2Zn
分子式
: 117.42 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Zinc cyanide
化学文摘登记号(CAS 557-21-1 <= 100 %
No.) 209-162-9
EC-编号 006-007-00-5
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
恶心, 头晕, 头痛, 肺部刺激, 发绀, 中枢神经系统抑制
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 锌/氧化锌
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 不要用水冲洗。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。 不要贮存在酸附近。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
组分 化学文摘登 值 控制参数 依据
记号(CAS
No.)
Zinc cyanide 557-21-1 MAC 1 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
化学有害因素
备注 皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.85 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 54 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能致死。
皮肤 通过皮肤吸收可能致死。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 头晕, 头痛, 肺部刺激, 发绀, 中枢神经系统抑制
附加说明
化学物质毒性作用登记: ZH1575000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 结果: - 不易快速生物降解的。
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 1713 国际海运危规: 1713 国际空运危规: 1713
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ZINC CYANIDE
国际海运危规: ZINC CYANIDE
国际空运危规: Zinc cyanide
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

氰化锌，化学式为Zn(CN)₂。分子量117.41，是一种白色粉末或斜方晶系有光泽的柱状晶体。有毒！相对密度1.852，在800℃时分解。

• 不溶于冷水、乙醇和乙醚。
• 微溶于热水，并能与氰化物溶液反应生成Zn(CN)₄²⁻络离子。
• 溶于碱液和氨水。
• 吸收潮湿空气中的二氧化碳，生成碳酸锌并释放出极毒的氰化氢气体。

应保存在密闭容器中。制法：由锌盐与适量氰化钠溶液反应得到。

主要用途

主要用于电镀、医药（消毒剂、驱虫药）、农药等方面。

健康危害

• 氰化锌蒸气对呼吸道有刺激性，吸入后可能引起氰化物中毒，表现为头痛、乏力、呼吸困难、皮肤黏膜鲜红色、抽搐和昏迷等。
• 高浓度吸入氰化锌可导致呼吸心跳骤停而死亡。皮肤和眼接触亦会引起灼伤。口服可能导致致命后果。

水中溶解度

每100毫升水中溶有5.8×10⁻²克于20℃时。

毒性

参见氰化钾。

• 化学性质：白色有光泽的柱状结晶或无定形块状固体，不溶于冷水、氢氰酸、乙醇和乙醚，微溶于热水。能与液碱、氨水、冰醋酸锌溶液反应。
• 可溶于氰化钠、氰化钾溶液形成复盐，但不溶于有机酸中。溶于稀无机酸并分解释放出氰化氢，溶于碱金属氰化物、氢氧化物和氨水中形成配离子。会吸收潮湿空气中的二氧化碳生成碳酸锌而释放出氢氰酸。
• 有毒性食入后能引起氰化物中毒，口服致命。

主要用途

用于电镀、有机合成、医药及农药制造。

生产方法

采用合成法：

1. 氰化钠溶于水，加入氯化钡去除碳酸钠杂质；
2. 氯化锌溶解后，如溶液混浊需加盐酸调整pH值至5～6以转换ZnO为ZnCl₂。
3. 将清液氯化锌放入反应器中，滴加氰化钠溶液生成氰化锌沉淀。控制氰化钠用量以防止其过量导致形成Na₂Zn(CN)₄复盐溶液。

洗涤沉淀并离心分离干燥后制得成品。

[2 \text{ NaCN} + \text{ ZnCl}_2 \rightarrow \text{ Zn(CN)}_2 + 2 \text{ NaCl}]

类别

• 农药
• 毒性分级：高毒
• 急性毒性（腹腔注射大鼠LD₅₀）：100毫克/公斤
• 可燃性危险特性：不可燃物质；遇水、酸可释放有毒易燃气体氰化氢。
• 储运特性：库房通风低温干燥，与碱、酸类及食品添加剂分开存放。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化锌 在 四(三苯基膦)钯 三氟甲磺酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 以14%的产率得到5-acetyl-2-cyano-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] FIVE-MEMBERED HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] HETEROCYCLES A CINQ CHAINONS UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA SERINE PROTEASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005123050A3
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 氰化锌
  参考文献：
  名称：

  Roehler, Zeitschrift fur Elektrochemie und angewandte physikalische Chemie, vol. 16, p. 434

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  四氢萘酚 在 盐酸 、 氰化锌 作用下， 生成 4-羟基-5,6,7,8-四氢萘-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Applications of the Abnormal Reimer-Tiemann Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01092a009

文献信息

• BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE
  申请人：Kahraman Mehmet

  公开号：US20080021026A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。
• A General Carbazole Synthesis via Stitching of Indole–Ynones with Nitromethanes: Application to Total Synthesis of Carbazomycin A, Calothrixin B, and Staurosporinone
  作者：Shweta Singh、Ramesh Samineni、Srihari Pabbaraja、Goverdhan Mehta

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01111

  日期：2019.5.3

  functionalized carbazole frameworks (28 examples). The scope of this new benzannulation has been extended to variants like 2-chloroindole-3-ynones to eventuate in chemo-differentiated 1,2,3,4-tetrasubstituted carbazoles with retention of the nitro group. The efficacy of this strategy has been demonstrated through concise total synthesis of natural products, viz. carbazomycin A, calothrixin B, and staurosporinone

  已经探索了吲哚-3-炔酮和各种硝基甲烷衍生物之间的新的一锅多米诺苯甲环化反应，以广泛进入功能不同的咔唑骨架（28个例子）。这种新的苯并环的作用范围已扩展至诸如2-氯吲哚-3-炔酮之类的变体，从而最终在化学上分化后的1,2,3,4-四取代咔唑中保留了硝基。该策略的功效已通过天然产物的简明全合成证明。卡巴霉素A，杯速霉素B和星形孢菌素（K252c）。
• Amino-substituted heterocycles, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：D'Sidocky Neil R.

  公开号：US20080242694A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Provided herein are Heterocyclic Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , X, Y and Z are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, metabolic conditions and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heterocyclic Compound to a patient in need thereof.

  本文提供具有以下结构的杂环化合物： 其中R1、R2、X、Y和Z如本文所定义，包含有效量杂环化合物的组合物，以及治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫疾病、代谢性疾病以及通过给予患者需要的有效量杂环化合物来抑制激酶途径治疗或预防的疾病的方法。
• Cyclopentyl sulfonamide derivatives
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06639107B1

  公开（公告）日：2003-10-28

  The present invention provides certain cyclopentyl sulfonamide derivatives of formula (I): useful for potentiating glutamate receptor function in a mammal. It also relates to novel cyclopentyl sulfonamide derivatives, to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了某些式(I)的环戊基磺酰胺衍生物，用于增强哺乳动物中谷氨酸受体的功能。它还涉及新颖的环戊基磺酰胺衍生物，以及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA<br/>[FR] COMPOSES ET TECHNIQUES DE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005037796A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds of formula I wherein n, m, p, q, Y, R1 R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating artherosclerosis and its sequelae.

  式I的化合物，其中n、m、p、q、Y、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，并且其药物组合物和使用方法被披露为用于治疗动脉粥样硬化及其后遗症。