2,6-二氧杂螺环[3,3]庚烷 | 174-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 中文名称: 2,6-二氧杂螺环[3,3]庚烷
• 中文别名: 2,6-二氧杂螺[3,3]庚烷
• 英文名称: 2,6-Dioxa-spiro<3.3>heptan
• 英文别名: 2,6-dioxaspiro<3,3>heptane；2,6-dioxaspiro<3.3>heptane；2,6-dioxaspiro[3,3]heptane；2,6-dioxaspiro[3.3]heptane；2,6-dioxa-spiro[3.3]heptane；dianhydropentaerythritol
• CAS: 174-79-8
• 化学式: C₅H₈O₂
• 分子量: 100.117
• InChiKey: XQLZHIBLSSHZAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  168-173 °C(Press: 750 Torr)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,6-Dioxaspiro[3.3]heptane
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明 无
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H8O2
分子式
: 100.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,6-Dioxaspiro[3.3]heptane
-
化学文摘登记号(CAS 174-79-8
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.384
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氧杂螺环[3,3]庚烷 在 氢碘酸 作用下， 生成 2,2-bis(iodomethyl)-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Backer; Keuning, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1934, vol. 53, p. 798,805

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二溴新戊二醇 在 三正丁基甲氧基锡 作用下， 生成 2,6-二氧杂螺环[3,3]庚烷
  参考文献：
  名称：

  Odeh, A.M.S.; Usta, J.A.; Issidorides, C.H., Heterocycles, 1980, vol. 14, # 2, p. 189 - 192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and properties of poly[3-chloromethyl-3-(1,1,2,2-tetrahydro-perfluoro-octyl-oxy)methyl oxetane]
  作者：Bruno Ameduri、Bernard Boutevin、Lina Karam

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80471-6

  日期：1993.11

  The synthesis of poly[3-chloromethyl-3-(1,1,2,2-tetrahydro-perfluoro-octyl-oxy)methyl oxetane] has been performed in four steps. Chlorination of pentaerythritol produced a mixture of halogenated alcohols, which, in an alkaline medium, led to a mixture of hydroxylated and chlorinated oxetanes. Of these, the bis(3-chloromethyl) oxetane (BCMO) was etherified with C6F13C2H4OH via phase-transfer catalysis

  聚[3-氯甲基-3-（1,1,2,2-四氢-全氟-辛基-氧基）甲基氧杂环丁烷]的合成已分四个步骤进行。季戊四醇的氯化产生卤化醇的混合物，其在碱性介质中产生羟基化和氯化的氧杂环丁烷的混合物。其中，将双（3-氯甲基）氧杂环丁烷（BCMO）通过相转移催化与C 6 F 13 C 2 H 4 OH醚化，得到单取代和二取代的氟化氧杂环丁烷。在最后一步中，使用BF 3 ·OEt 2作为催化剂对单取代的氧杂环丁烷进行阳离子聚合，其特征在于1 H和1313 C NMR光谱。最后，已经确定了几种物理性质，例如粘度，玻璃化转变和分解温度以及表面性质。
• Diversity-oriented synthesis of heterocycles and macrocycles by controlled reactions of oxetanes with α-iminocarbenes
  作者：Alejandro Guarnieri-Ibáñez、Florian Medina、Céline Besnard、Sarah L. Kidd、David R. Spring、Jérôme Lacour

  DOI：10.1039/c7sc00964j

  日期：——

  tetrahydrofurans, 13- and 15-membered ring aza-macrocycles can be prepared selectively via formal [1 + 4], [5 + 4 + 4] and [3 + 4 + 4 + 4] condensations of α-imino carbenes and oxetanes under Rh(II)-catalysis or thermal activation. Spirocyclic N-heterocycles are also accessible by means of Buchwald–Hartwig and Pictet–Spengler cyclizations. By reaction control, substrate selection or further derivatization, a

  以N-磺酰基三唑为底物，可以通过[1 + 4]，[5 + 4 + 4]和[3 + 4 + 4 + 4]在Rh（II）催化或热活化下，α-亚氨基卡宾和氧杂环丁烷的缩合反应。还可通过Buchwald–Hartwig和Pictet–Spengler环化获得螺环N-杂环。通过反应控制，底物选择或进一步衍生化，因此可实现多种化学结构。最后，使用三唑在热活化下反应，获得了有趣的机理见解。
• Preparation of di- and polynitrates by ring-opening nitration of oxetanes by dinitrogen pentoxide (N2O5)
  作者：Peter Golding、Ross W Millar、Norman C Paul、David H Richards

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87979-5

  日期：1993.8

  esters (I) by ring-opening nitration. The yields ranged from 73 to 88% for di-/trinitrates derived from oxetanes unsubstituted in the 2-position, to only 15 to 21% for oxetanes bearing such substituents. Although selective ring cleavage of oxetanes bearing non-hydroxylic substituents (epoxy (oxiranyl), spiro-oxetane and alkene) was not, in general, possible, selective nitration of hydroxyalkyloxetanes

  十个带有各种取代基的氧杂环丁烷在氯化烃溶剂中与N 2 O 5反应，生成1,3-二硬脂酸酯（I）通过开环硝化作用。衍生自在2-位未被取代的氧杂环丁烷的二/三硝酸盐的产率为73-88％，而带有此类取代基的氧杂环丁烷的产率为15-21％。虽然带有非羟基取代基（环氧（环氧乙烷基），螺-氧杂环丁烷和烯烃）的氧杂环丁烷的选择性环裂解是不可能的，但通常来说，在用于产生可用作前体的硝基-甲基氧杂环丁烷的条件下，可以实现羟烷基氧杂环丁烷的选择性硝化。高能聚醚。与代表性环氧化物的半定量反应性比较表明，氧杂环丁烷对N 2 O 5的反应性较低，这是由于其较低的环应变所预期的。
• Chemical Transformation of 3-Bromo-2,2-bis(bromomethyl)propanol under Basic Conditions
  作者：Shai Ezra、Shimon Feinstein、Itzhak Bilkis、Eilon Adar、Jiwchar Ganor

  DOI：10.1021/es0495157

  日期：2005.1.1

  3]-heptane (DOH), releasing one bromide ion at each stage. The pseudo-first-order rate constant of the decomposition of TBNPA increases linearlywith the pH. The apparent activation energy of this transformation (98+/-2 KJ/mol) was calculated from the change of the effective second-order rate constant with temperature. The pseudoactivation energies of BBMO and BMHMO were estimated to be 109 and 151 KJ/mol

  在温度为30至70摄氏度的水溶液中测定了3-溴-2,2-双（溴甲基）丙醇（TBNPA）的自发分解机理以及母体化合物与两种后续产物的反应动力学pH值为7.0至9.5。TBNPA被一系列形成3,3-双（溴甲基）氧杂环丁烷（BBMO），3-溴甲基-3-羟甲基氧杂环丁烷（BMHMO）和2,6-二氧杂螺[3.3]-庚烷（DOH）的反应分解。每个阶段一个溴离子。TBNPA分解的拟一级反应速率常数随pH值线性增加。由有效二阶速率常数随温度的变化计算出该转变的表观活化能（98 +/- 2 KJ / mol）。BBMO和BMHMO的假活化能估计为109和151 KJ / mol，分别。在从有机分子浓度的变化得出的速率系数与从Br-浓度的变化确定的速率系数之间发现了很好的一致性。TBNPA是所研究的海葵中含量最高的半挥发性有机污染物，与它们的副产物一起对环境构成危害。TBNPA的半衰期估计约为100年。这意味
• Some Reactions of 3,3-Bis(chloromethyl)oxetane
  作者：TOD W. CAMPBELL

  DOI：10.1021/jo01360a008

  日期：1957.9