2,6-二甲基-1-苯并呋喃-3(2H)-酮 | 54365-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2,6-二甲基-1-苯并呋喃-3(2H)-酮
• 英文名称: 2,6-Dimethylbenzofuran-3(2H)-one
• 英文别名: 2,6-dimethyl-benzofuran-3-one；2,6-Dimethyl-benzofuran-3-on；2,6-Dimethyl-2H-benzofuran-2-on；3(2H)-Benzofuranone, 2,6-dimethyl-；2,6-dimethyl-1-benzofuran-3-one
• CAS: 54365-78-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: OZVDQWXERFPFRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-1-苯并呋喃-3(2H)-酮 在 盐酸 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,2,5,6-Tetramethylindano<5,4-b>furan
  参考文献：
  名称：

  Kesavulu Reddy; Krishna Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 5, p. 372 - 375

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methylphenoxy)propanoyl chloride 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2,6-二甲基-1-苯并呋喃-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Kesavulu Reddy; Krishna Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 5, p. 372 - 375

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of benzofuro[3,2-b]indoline amines via deamination-interrupted Fischer indolization and their unexpected reactivity towards nucleophiles
  作者：Terry Tomakinian、Régis Guillot、Cyrille Kouklovsky、Guillaume Vincent

  DOI：10.1039/c6cc00365f

  日期：——

  We report the access to the benzofuro[3,2-b]indoline framework via an interrupted Fischer indolization and its unexpected reactivity towards allyl nucleophiles.

  我们报告通过中断的菲舍尔吲哚及其对烯丙基亲核试剂的意外反应性访问苯并呋喃[3,2- b ]二氢吲哚骨架。
• Hammet Constants Effects in Microwave Cascade Etherification-Cyclization-Krapcho Reaction to Access [2,3]-Dihydrobenzofuran-3-ones from Salicylic Derivatives
  作者：Daniel Farran、Philippe Bertrand

  DOI：10.1080/00397911.2010.533806

  日期：2012.4.1

  Two methods were evaluated for the synthesis of substituted [2,3]-dihydro-2-methyl-benzofuran-3-ones from corresponding salicylate esters under microwave irradiation. A two-step sequence via ether intermediates was convenient for various substituted salicylate derivatives, while the second strategy involving a one-pot procedure was efficient for electron-donating substituted salicylates. Results allowed correlation of the Hammett constants effects in the intramolecular cyclization of O-ethoxycarbonyl ether of salicylic esters.
• A short synthesis of 2,3,4-trihydrodibenzofuranes
  作者：M. Deshmukh、D. Kharade、S. D. Shirke

  DOI：10.1007/bf00812712

  日期：——

  Treatment of 2-phenoxypropionic acid with polyphosphoric acid gave substituted benzofuran-3-ones (2a-h), which were converted into 2,3,4-trihydrodibenzofuran-3-ones (4a-h) via the compounds 3a-h. Clemmensen reduction of the compounds 4a-h gave the 2,3,4-trihydrodibenzofuranes(5a-h).
• REDDY, N. KESAVULU;RAO, G. S. KRISHNA, INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 372-375
  作者：REDDY, N. KESAVULU、RAO, G. S. KRISHNA

  DOI：——

  日期：——
• Deshmukh M., Kharade D., Shirke S. D., Monatsh. Chem., 125 (1994) N 8-9, S 971-976
  作者：Deshmukh M., Kharade D., Shirke S. D.

  DOI：——

  日期：——