2,6-二硝基萘 | 24824-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2,6-二硝基萘
• 英文名称: 2,6-dinitronaphthalene
• 英文别名: 2,7-dinitronaphthalene；2,6-Dinitro-naphthalin
• CAS: 24824-26-8
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₄
• mdl: MFCD17012243
• 分子量: 218.169
• InChiKey: WKHOVPDKOUCPSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  268 °C
• 沸点：
  413.5±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二硝基萘 在 硫酸 、 三氧化硫 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3,7-二氨基-萘-1-磺酸
  参考文献：
  名称：

  The Sulfonation of 2-6-Dinitronaphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01069a512
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基-2-萘胺 在 硫酸 作用下， 生成 2,6-二硝基萘
  参考文献：
  名称：

  107.将1：3-，1：6-，2：6-和2：7-二硝基萘进一步硝化，并制备1：3：6-三硝基萘

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000533

文献信息

• Synthesis of novel porphyrin chromophores from nitroarenes: Further applications of the Barton-Zard pyrrole condensation
  作者：Timothy D. Lash、Chaminda Wijesinghe、Augustine T. Osuma、Jyoti R. Patel

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00287-6

  日期：1997.3

  Porphyrins with fused nitronaphthalene and benzothiadiazole subunits have been synthesized by the “2 + 2” and “3 + 1” methodologies; the key pyrrolic intermediates were prepared by the base catalyzed condensation of dinitronaphthalenes or 4-nitro-2,1,3-benzothiadiazole with isocyanoacetates.

  带有稠合的硝基萘和苯并噻二唑亚基的卟啉已通过“ 2 + 2”和“ 3 +1”方法合成。关键的吡咯中间体是通过二硝基萘或4-硝基-2,1,3-苯并噻二唑与异氰基乙酸酯的碱催化缩合制备的。
• 11. 1 : 3 : 5 : 7-Tetranitronaphthalene and the isomeric tetranitro-derivatives obtained from 2 : 6-dinitronaphthalene by nitration
  作者：Joseph Chatt、W. Palmer Wynne

  DOI：10.1039/jr9430000033

  日期：——
• 260. The replacement of the diazonium by the nitro-group. Part III. Decompositions by cupro-cupri sulphite
  作者：Herbert H. Hodgson、A. P. Mahadevan、Edward R. Ward

  DOI：10.1039/jr9470001392

  日期：——
• 103. The influence of the 6-nitro-group on the halogenation, nitration, mercuration and diazo-coupling of 6-nitro-1-naphthylamine and of some related naphthalides
  作者：Herbert H. Hodgson、Harold S. Turner

  DOI：10.1039/jr9430000391

  日期：——
• Ward; Johnson, Journal of the Chemical Society, 1961, p. 4315
  作者：Ward、Johnson

  DOI：——

  日期：——