2,6-双(二苯甲基)-4-甲基苯胺 | 56138-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 2,6-双(二苯甲基)-4-甲基苯胺
• 英文名称: 2,6-diphenylmethyl-4-methylaniline
• 英文别名: 2,6-dibenzhydryl-4-methylaniline；2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methylaniline；2,6-bis(benzhydryl)-4-methylaniline；4-methyl-2,6-bis(diphenylmethyl)aniline；2,6-benzhydryl-4-methylaniline；[2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methylphenyl]amine；2,6-dibenzhydryl-4-tolylamine；2,6-Dibenzhydryl-4-methylaniline
• CAS: 56138-96-6
• 化学式: C₃₃H₂₉N
• 分子量: 439.6
• InChiKey: NCXCFZUKRMOFHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  应存放在室温、密封、干燥、避光的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双(二苯甲基)-4-甲基苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-[1-(2,6-dibenzhydryl-4-methylphenylimino)ethyl]-6-[1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用笨重的2- [1-（2,6-二苯甲酰基-4-甲基苯基亚氨基）乙基] -6- [1-（芳基）乙基]吡啶配体获得高活性和热稳定的铁催化剂。

  摘要：

  使用一系列2- [1-（2,6-二苯甲酰基苯基亚氨基）乙基] -6- [1-（芳基）乙基]吡啶基亚铁（II）氯化物进行乙烯聚合，活性范围为10（7）g PE mol（-1）（Fe）h（-1），在铁原催化剂中，在升高的反应温度下（例如在MMAO存在的情况下为80摄氏度，在MAO存在的情况下为60摄氏度，没有任何痕迹）中观察到的最高乙烯低聚反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc05373b
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 、 乙烷,三氯氟- 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以87%的产率得到2,6-双(二苯甲基)-4-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  可循环利用的NHC催化剂，用于开发通用的连续Buchwald-Hartwig反应和后处理方法

  摘要：

  通过结合以下三个关键因素，报告了一种用于优化和实施布赫瓦尔德-哈特维希反应的通用方法：高活性钯催化剂，连续后处理和纯化的通用方法以及催化剂回收和再利用的方法。钯N-杂环卡宾（NHC）预催化剂[Pd（IPr *）（cin）Cl] 4（IPr * = 1,3-双（2,6-双（二苯基甲基）-4-甲基苯基）咪唑-2-亚烷基; CIN =η 3-肉桂酸）由于其固有的高活性和稳定性，是连续Buchwald-Hartwig反应的绝佳选择。为了使该反应在流动中进行（同时出版），已经对其水的稳定性进行了详细的研究，最终使催化剂在有机相中以批处理方式循环使用多达三次。还开发了“一次正确的”后处理方法，从而产生了一种通用协议，该协议允许将Buchwald-Hartwig产品作为盐选择性萃取到水流中，同时将芳基溴化物的起始原料保留在有机流中。用催化剂，因此不需要进一步纯化。因此，设想该方法将特别适合于制药工业中的开发。经过优化的

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.5b00349

文献信息

• Iron-catalyzed asymmetric hydrosilylation of ketones
  作者：Ziqing Zuo、Lei Zhang、Xuebing Leng、Zheng Huang

  DOI：10.1039/c5cc00612k

  日期：——

  iminopyridine-oxazoline (IPO) ligands have been synthesized. The most sterically hindered iron catalyst exhibits excellent activity (up to 99% yield) and high enantioselectivity (up to 93% ee) in asymmetric hydrosilylation of aryl ketones.

  已经合成了一系列手性亚氨基吡啶-恶唑啉（IPO）配体的铁配合物。受空间最大阻碍的铁催化剂在芳基酮的不对称氢化硅烷化中表现出出色的活性（高达99％的收率）和高的对映选择性（高达93％ee）。
• Copolymerisation of ethylene with polar monomers by using palladium catalysts bearing an N-heterocyclic carbene–phosphine oxide bidentate ligand
  作者：W. Tao、S. Akita、R. Nakano、S. Ito、Y. Hoshimoto、S. Ogoshi、K. Nozaki

  DOI：10.1039/c7cc00002b

  日期：——

  We report the synthesis and characterisation of palladium complexes bearing an N-heterocyclic carbene-phosphine oxide bidentate ligand and their use as catalysts for ethylene polymerisation and ethylene/polar monomer copolymerisation.

  我们报道了带有N-杂环卡宾-氧化膦双齿配体的钯配合物的合成和表征，以及它们作为乙烯聚合和乙烯/极性单体共聚的催化剂的用途。
• Facile Buchwald–Hartwig coupling of sterically encumbered substrates effected by PNP ligands
  作者：Neha Kathewad、Anagha M. C.、Nasrina Parvin、Sneha Parambath、Pattiyil Parameswaran、Shabana Khan

  DOI：10.1039/c9dt00159j

  日期：——

  We employed Ph₂PN(Ar)PPh₂ ligands for the palladium catalyzed C–N cross coupling of a variety of sterically demanding substrates and isolated very good yield of coupling products.

  我们使用了Ph₂PN(Ar)PPh₂配体，对于空间位阻较大的底物进行钯催化的C-N交叉偶联反应，并分离得到了很高的偶联产物收率。
• 一种不对称二苯甲基α-二亚胺镍配合物及其 制备与应用
  申请人：中国石油天然气股份有限公司

  公开号：CN104250270B

  公开（公告）日：2017-02-15

  本发明涉及一种不对称二苯甲基α‑二亚胺镍配合物及其制备与应用；结构式如式Ⅰ所示，R1选自二苯甲基或者氟代二苯甲基；R2选自甲基或者氯；R3选自甲基、乙基、异丙基；R4选自甲基或氢，X选自溴或氯；在室温条件下，式Ⅴ与（DME）NiBr2或NiCl26H2O反应，得到式Ⅰ；本配合物在助催化剂甲基铝氧烷或改性甲基铝氧烷作用下，能够更高活性的催化乙烯聚合（高达107g·mol–1(Ni)·h–1），得到聚合物不仅分子量很高，而且分子量分布具有明显双峰分布的特征，为加工性能良好的聚乙烯材料。
• 亚乙基苊不对称α-二亚胺镍催化剂及其制备方法和应用
  申请人：杭州星庐科技有限公司

  公开号：CN109956980B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开了一种基于亚乙基苊醌为骨架的大位阻不对称(α‑二亚胺)镍烯烃催化剂及其制备方法和应用。本发明的基于亚乙基苊醌为骨架的大位阻不对称(α‑二亚胺)镍烯烃催化剂的结构式如式(Ⅰ)所示。其中R1为二苯甲基或双(4‑氟苯基)甲基，R2为二苯甲基、双(4‑氟苯基)甲基或甲基，R3为甲基、乙基、异丙基、二苯甲基、双(4‑氟苯基)甲基、卤素、三氟甲基或甲氧基，R4为甲基、乙基或异丙基，R5为甲基、乙基或异丙基，R6为氢、甲基、乙基或异丙基，X为氯或溴。该催化剂制备工艺简单，能在助催化剂的作用下催化乙烯聚合，表现出较好的热稳定性和聚合活性，具有良好的工业应用前景。