2,6-双-(甲基硫代)萘 | 10075-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2,6-双-(甲基硫代)萘
• 英文名称: 2,6-bis(methylthio)naphthalene
• 英文别名: 2,6-Bis-methylmercapto-naphthalin；2,6-Bis-methyl-thio-naphthalin；2,6-Bis-methylthio-naphthalin；2,6-Di(methylthio)naphthalin；Naphthalene, 2,6-bis(methylthio)-；2,6-bis(methylsulfanyl)naphthalene
• CAS: 10075-77-1
• 化学式: C₁₂H₁₂S₂
• 分子量: 220.359
• InChiKey: KRDUPYZJDYFJOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2930909090
• 危险类别：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双-(甲基硫代)萘 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 二甲基乙基硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以67%的产率得到萘
  参考文献：
  名称：

  惰性碳-硫键的无配体镍催化还原裂解

  摘要：

  提出了在无配体条件下C（sp 2）–和C（sp 3）–SMe键的催化还原裂解。该方法的特点是适用范围广，化学选择性高，包括具有挑战性的底物组合，可设计正交和位点选择性方法。

  DOI：

  10.1021/ol2033306
• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二硫酚 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,6-双-(甲基硫代)萘
  参考文献：
  名称：

  Oxidation, reduction, and electrochemiluminescence of donor-substituted polycyclic aromatic hydrocarbons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01280a009

文献信息

• NAPHTALENEDICARBOXYLIC ACID POLYMERS CONTAINING ARYL THIOETHERS AND HAVING REDUCED FLUORESCENCE
  申请人：EASTMAN CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0799267A1

  公开（公告）日：1997-10-08
• US5554720A
  申请人：——

  公开号：US5554720A

  公开（公告）日：1996-09-10
• [EN] NAPHTALENEDICARBOXYLIC ACID POLYMERS CONTAINING ARYL THIOETHERS AND HAVING REDUCED FLUORESCENCE<br/>[FR] POLYMERES D'ACIDE NAPHTALENEDICARBOXYLIQUE CONTENANT DES THIOETHERS D'ARYLE ET PRESENTANT UNE FLUORESCENCE REDUITE
  申请人：EASTMAN CHEMICAL COMPANY

  公开号：WO1996019517A1

  公开（公告）日：1996-06-27

  (EN) This invention relates to polymer compositions containing naphtalenedicarboxylic acid residues and having reduced fluorescence due to the presence of aromatic thioether compounds. More specifically, the polymer compositions contain poly(ethylene 2,6-naphthalene dicarboxylate) and 0.1 to 5 mole percent of an aromatic thioether compound. The polymers are useful for packaging applications where clarity and/or aesthetic appeal is important.(FR) Cette invention se rapporte à des compositions polymères contenant des restes d'acide naphtalènedicarboxylique et présentant une fluorescence réduite grâce à la présence de composés de thioéthers aromatiques. Plus spécifiquement, les compositions polymères contiennent un poly(éthylène 2,6-naphtalène dicarboxylate) et 0,1 à 5 % en moles d'un composé de thioéther aromatique. Les polymères sont utilisés dans des applications d'emballages où la transparence et/ou l'aspect esthétique ont de l'importance.