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2,6-双-(甲基硫代)萘 | 10075-77-1

中文名称
2,6-双-(甲基硫代)萘
中文别名
——
英文名称
2,6-bis(methylthio)naphthalene
英文别名
2,6-Bis-methylmercapto-naphthalin;2,6-Bis-methyl-thio-naphthalin;2,6-Bis-methylthio-naphthalin;2,6-Di(methylthio)naphthalin;Naphthalene, 2,6-bis(methylthio)-;2,6-bis(methylsulfanyl)naphthalene
2,6-双-(甲基硫代)萘化学式
CAS
10075-77-1
化学式
C12H12S2
mdl
——
分子量
220.359
InChiKey
KRDUPYZJDYFJOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    375.8±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2930909090
  • 危险类别:
    IRRITANT

SDS

SDS:d083adfcab09cdc7344f09ca2ecc273b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-双-(甲基硫代)萘bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)二甲基乙基硅烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 14.0h, 以67%的产率得到萘
    参考文献:
    名称:
    惰性碳-硫键的无配体镍催化还原裂解
    摘要:
    提出了在无配体条件下C(sp 2)–和C(sp 3)–SMe键的催化还原裂解。该方法的特点是适用范围广,化学选择性高,包括具有挑战性的底物组合,可设计正交和位点选择性方法。
    DOI:
    10.1021/ol2033306
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Oxidation, reduction, and electrochemiluminescence of donor-substituted polycyclic aromatic hydrocarbons
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01280a009
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文献信息

  • NAPHTALENEDICARBOXYLIC ACID POLYMERS CONTAINING ARYL THIOETHERS AND HAVING REDUCED FLUORESCENCE
    申请人:EASTMAN CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0799267A1
    公开(公告)日:1997-10-08
  • US5554720A
    申请人:——
    公开号:US5554720A
    公开(公告)日:1996-09-10
  • [EN] NAPHTALENEDICARBOXYLIC ACID POLYMERS CONTAINING ARYL THIOETHERS AND HAVING REDUCED FLUORESCENCE<br/>[FR] POLYMERES D'ACIDE NAPHTALENEDICARBOXYLIQUE CONTENANT DES THIOETHERS D'ARYLE ET PRESENTANT UNE FLUORESCENCE REDUITE
    申请人:EASTMAN CHEMICAL COMPANY
    公开号:WO1996019517A1
    公开(公告)日:1996-06-27
    (EN) This invention relates to polymer compositions containing naphtalenedicarboxylic acid residues and having reduced fluorescence due to the presence of aromatic thioether compounds. More specifically, the polymer compositions contain poly(ethylene 2,6-naphthalene dicarboxylate) and 0.1 to 5 mole percent of an aromatic thioether compound. The polymers are useful for packaging applications where clarity and/or aesthetic appeal is important.(FR) Cette invention se rapporte à des compositions polymères contenant des restes d'acide naphtalènedicarboxylique et présentant une fluorescence réduite grâce à la présence de composés de thioéthers aromatiques. Plus spécifiquement, les compositions polymères contiennent un poly(éthylène 2,6-naphtalène dicarboxylate) et 0,1 à 5 % en moles d'un composé de thioéther aromatique. Les polymères sont utilisés dans des applications d'emballages où la transparence et/ou l'aspect esthétique ont de l'importance.
  • Ligand-Free Ni-Catalyzed Reductive Cleavage of Inert Carbon–Sulfur Bonds
    作者:Nekane Barbero、Ruben Martin
    DOI:10.1021/ol2033306
    日期:2012.2.3
    A catalytic reductive cleavage of C(sp2)– and C(sp3)–SMe bonds under ligandless conditions is presented. The method is characterized by its wide scope and high chemoselectivity profile including challenging substrate combinations, allowing the design of orthogonal and site-selectivity approaches.
    提出了在无配体条件下C(sp 2)–和C(sp 3)–SMe键的催化还原裂解。该方法的特点是适用范围广,化学选择性高,包括具有挑战性的底物组合,可设计正交和位点选择性方法。
  • Oxidation, reduction, and electrochemiluminescence of donor-substituted polycyclic aromatic hydrocarbons
    作者:Arnold Zweig、Arthur H. Maurer、Bernard George Roberts
    DOI:10.1021/jo01280a009
    日期:1967.5
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