2-(1H-吡咯-1-基)-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸 | 26176-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-(1H-吡咯-1-基)-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸
• 中文别名: 2-(1-吡咯基)-4,5,6,7-四氢苯并噻吩-3-羧酸；草克乐
• 英文名称: 2-(1-pyrrolyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-3-carboxylic acid
• 英文别名: N-<3'-Carboxy-4',5'-tetramethylen-2'-thienyl>-pyrrol；2-pyrrol-1-yl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid；2-(1H-pyrrol-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylic acid；2-pyrrol-1-yl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 26176-21-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD00297443
• 分子量: 247.318
• InChiKey: PQZRKVPZZLXACN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >37.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-吡咯-1-基)-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 10H-6,7,8,9-tetrahydro<1>benzothieno<2,3-b>pyrrolizin-10-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯嗪酮衍生物作为光敏剂的合成及其光化学性质

  摘要：

  吡咯嗪酮衍生物8H-6-甲基-7-苯基噻吩并[2,3-b]-吡咯嗪-8-一（1），10H-6,7,8,9-四氢（1）苯并噻吩并[2， 3-b]吡咯烷酮-10-one （2），8H-6-苯基噻吩并[2,3-b]吡咯烷酮-8-one （3），8H-甲基噻吩并[2,3-b] pyrrolizin-8-one （ 4），描述。与此相反，以二苯甲酮，化合物1 - 4吸收在可见光区域（ε 436nm处= 400，420，450，和320升摩尔-1厘米-1为化合物1 - 4，分别地）。9-氟酮和化合物1-4在2-丙醇的存在下，在紫外线（λ> 280 nm）的照射下，它们能够还原甲基紫精。化合物1-4显示出有趣的荧光行为，具体取决于溶剂和Ph值，将对此进行详细讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81828-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻酚-3-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-(1H-吡咯-1-基)-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯嗪酮衍生物作为光敏剂的合成及其光化学性质

  摘要：

  吡咯嗪酮衍生物8H-6-甲基-7-苯基噻吩并[2,3-b]-吡咯嗪-8-一（1），10H-6,7,8,9-四氢（1）苯并噻吩并[2， 3-b]吡咯烷酮-10-one （2），8H-6-苯基噻吩并[2,3-b]吡咯烷酮-8-one （3），8H-甲基噻吩并[2,3-b] pyrrolizin-8-one （ 4），描述。与此相反，以二苯甲酮，化合物1 - 4吸收在可见光区域（ε 436nm处= 400，420，450，和320升摩尔-1厘米-1为化合物1 - 4，分别地）。9-氟酮和化合物1-4在2-丙醇的存在下，在紫外线（λ> 280 nm）的照射下，它们能够还原甲基紫精。化合物1-4显示出有趣的荧光行为，具体取决于溶剂和Ph值，将对此进行详细讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81828-7