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2-(2,2-二甲基-4-苯基四氢-2H-吡喃-4-基)-1-(哌啶-1-基)乙烷-1-酮
2-(2,2-二甲基-4-苯基四氢-2H-吡喃-4-基)-1-(哌啶-1-基)乙烷-1-酮 | 130688-15-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
2-(2,2-二甲基-4-苯基四氢-2H-吡喃-4-基)-1-(哌啶-1-基)乙烷-1-酮
中文别名
——
英文名称
2-(2,2-Dimethyl-4-phenyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-1-piperidin-1-yl-ethanone
英文别名
2-(2,2-dimethyl-4-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-(piperidin-1-yl)ethanone;2-(2,2-dimethyl-4-phenyloxan-4-yl)-1-piperidin-1-ylethanone
CAS
130688-15-2
化学式
C
20
H
29
NO
2
mdl
——
分子量
315.456
InChiKey
VSIPOELZYBPSLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
23
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2,2-Dimethyl-4-phenyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-acetic acid
109878-50-4
C
15
H
20
O
3
248.322
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,2-dimethyl-4-benzyl-4-β-N-piperidylethyltetrahydropyran
130688-22-1
C
20
H
31
NO
301.472
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2,2-二甲基-4-苯基四氢-2H-吡喃-4-基)-1-(哌啶-1-基)乙烷-1-酮
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 20.0h, 以60%的产率得到2,2-dimethyl-4-benzyl-4-β-N-piperidylethyltetrahydropyran
参考文献:
名称:
Synthesis and anticonvulsant activity of substituted tetrahydropyran amides and amines
摘要:
DOI:
10.1007/bf00766251
作为产物:
描述:
(2,2-Dimethyl-4-phenyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-acetic acid
在
氯化亚砜
、 formamide 作用下, 以
乙醚
、
苯
为溶剂, 反应 25.0h, 生成
2-(2,2-二甲基-4-苯基四氢-2H-吡喃-4-基)-1-(哌啶-1-基)乙烷-1-酮
参考文献:
名称:
Synthesis and anticonvulsant activity of substituted tetrahydropyran amides and amines
摘要:
DOI:
10.1007/bf00766251
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ARUTYUNYAN, N. S.;AKOPYAN, L. A.;PARONIKYAN, R. G.;AKOPYAN, N. E., XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 29-31
作者:
ARUTYUNYAN, N. S.、AKOPYAN, L. A.、PARONIKYAN, R. G.、AKOPYAN, N. E.
DOI:
——
日期:
——
Synthesis and anticonvulsant activity of substituted tetrahydropyran amides and amines
作者:
N. S. Arutyunyan、L. A. Akopyan、R. G. Paronikyan、N. E. Akopyan
DOI:
10.1007/bf00766251
日期:
1990.5
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