2-(2-((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)乙氧基)乙胺 | 215297-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2-(2-((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)乙氧基)乙胺
• 英文名称: 2-(2-O-tert-butyldimethylsilylethoxy)ethylamine
• 英文别名: [2-(2-aminoethoxy)ethoxy](tert-butyl)dimethylsilane；2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)ethan-1-amine；2-[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethoxy]ethanamine；2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)ethanamine；Ethanamine, 2-[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethoxy]-；2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]ethanamine
• CAS: 215297-17-9
• 化学式: C₁₀H₂₅NO₂Si
• 分子量: 219.399
• InChiKey: BFDRSKJOABFLHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.887 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  101℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P362+P364,P332+P313,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H315,H318

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-[2-(tert-Butyldimethylsilyloxy)ethoxy]ethanamine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-[2-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethoxy]ethanamine

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-[2-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethoxy]ethanamine
别名
: C10H25NO2Si
分子式
: 219.40 g/mol
分子量
无

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
101.11 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.8868 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)乙氧基)乙胺 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 二乙基硅烷 、 苯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)ethyl)-2-methylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  使用羧酸催化胺的还原性N-烷基化

  摘要：

  我们报告了伯胺或仲胺与羧酸的催化还原烷基化反应。两阶段过程涉及硅烷介导的直接酰胺化，然后进行催化还原。

  DOI：

  10.1039/c5cc08881j
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 二甘醇胺 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到2-(2-((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)乙氧基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  使用定点自旋标记的生物分子DNP支持的NMR光谱

  摘要：

  动态核极化（DNP）已被证明可以大大提高光谱灵敏度，为生命科学和材料科学中的复杂和大分子组装的NMR研究创造了新的机遇。但是，在此类应用中，位点特异性和光谱分辨率成为关键因素，而当前基于DNP的方法通常难以控制这些关键因素。我们已经详细研究了直接连接单基或双基引起局部顺磁弛豫效应并同时产生可观的DNP增强的作用。以膜嵌入离子通道为例，我们改变了顺磁性标记的程度和DNP探针的位置。我们的结果表明，创建局部自旋簇可以产生相当大的DNP增强，同时保留基于顺磁弛豫增强（PRE）的NMR方法的内在优势。因此，使用化学标记的DNP可能为将分子特异性引入生命科学应用及其他领域的DNP研究提供一条诱人的途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201501376

文献信息

• 一种由三芳基甲基自由基与氮氧自由基组成 的双自由基化合物及其盐、其制备方法和应用
  申请人：天津医科大学

  公开号：CN108794510B

  公开（公告）日：2021-08-06

  本发明提供一种由三芳基甲基自由基与氮氧自由基组成的双自由基化合物及其盐、其制备方法和应用，双自由基化合物结构式由下述式1表示：制备方法包括：化合物A1与化合物A2发生酸胺缩合反应，得到化合物A3；化合物A3与化合物A4发生酸胺缩合反应，得到双自由基化合物及其盐。该双自由基极化剂同时具有氮氧自由基和三芳基甲基自由基部分具有如下优势：频率匹配性更优，CE效率更高；在魔角旋转的条件下不存在去极化效应，高场DNP增强效果更优；具有的较强的交换相互作用；具有良好的水溶性，因此DNP增强倍数高；对R1、R2、R3、R4、R5、R6基团的修饰可适度提高交换相互作用、提高双自由基的弛豫时间和双自由基的水溶性，从而提高极化剂的DNP性质。
• A practical catalytic reductive amination of carboxylic acids
  作者：Emma L. Stoll、Thomas Tongue、Keith G. Andrews、Damien Valette、David J. Hirst、Ross M. Denton

  DOI：10.1039/d0sc02271c

  日期：——

  reductive alkylation reactions of amines using carboxylic acids as nominal electrophiles. The two-step reaction exploits the dual reactivity of phenylsilane and involves a silane-mediated amidation followed by a Zn(OAc)2-catalyzed amide reduction. The reaction is applicable to a wide range of amines and carboxylic acids and has been demonstrated on a large scale (305 mmol of amine). The rate differential between

  我们报道了使用羧酸作为标称亲电子试剂的胺的还原烷基化反应。该两步反应利用了苯基硅烷的双重反应性，涉及硅烷介导的酰胺化，然后是 Zn(OAc) 2催化的酰胺还原。该反应适用于多种胺和羧酸，并已得到大规模证明（305 mmol 胺）。抗逆转录病毒药物马拉韦罗的聚合合成中体现了叔酰胺中间体和仲酰胺中间体的还原速率差异。机理研究表明，酰胺化步骤中残留的 0.5 当量羧酸负责生成具有增强反应性的硅烷还原剂，从而可以还原以前在锌/苯基硅烷体系中不反应的仲酰胺。
• [EN] HIGHLY EFFICIENT POLARIZING AGENTS FOR DYNAMIC NUCLEAR POLARIZATION<br/>[FR] AGENTS DE POLARISATION TRÈS EFFICACES POUR LA POLARISATION DYNAMIQUE NUCLÉAIRE
  申请人：BRUKER BIOSPIN S A S

  公开号：WO2014167121A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The invention relates to compounds of general formula (I) wherein X is C=O or SO2, M is NR2 or O, and Q1 and Q2 are nitroxide-containing radicals, and their use as a Dynamic Nuclear Polarization (DNP) agent for polarizing an NMR-active spin of a nucleus of an analyte in Nuclear Magnetic Resonance (NMR) spectroscopy.

  该发明涉及一般式（I）中的化合物，其中X为C=O或SO2，M为NR2或O，Q1和Q2为含氮氧自由基的基团，并且它们作为动态核极化（DNP）剂的用途，用于极化核磁共振（NMR）光谱分析中的分析物核中的NMR活跃自旋。
• Tailoring of Polarizing Agents in the bTurea Series for Cross-Effect Dynamic Nuclear Polarization in Aqueous Media
  作者：Claire Sauvée、Gilles Casano、Sébastien Abel、Antal Rockenbauer、Dimitry Akhmetzyanov、Hakim Karoui、Didier Siri、Fabien Aussenac、Werner Maas、Ralph T. Weber、Thomas Prisner、Mélanie Rosay、Paul Tordo、Olivier Ouari

  DOI：10.1002/chem.201504693

  日期：2016.4.11

  A series of 18 nitroxide biradicals derived from bTurea has been prepared, and their enhancement factors ɛ (1H) in cross‐effect dynamic nuclear polarization (CE DNP) NMR experiments at 9.4 and 14.1 T and 100 K in a DNP‐optimized glycerol/water matrix (“DNP juice”) have been studied. We observe that ɛ (1H) is strongly correlated with the substituents on the polarizing agents, and its trend is discussed

  制备了一系列18衍生自bTurea的氮氧化物双自由基，其增强因子ɛ（1 H）在DNP优化的甘油/ 9.4和14.1 T和100 K的交叉效应动态核极化（CE DNP）NMR实验中已经研究了水基质（“ DNP汁”）。我们观察到ɛ（1 H）与偏振剂上的取代基密切相关，并根据不同的分子参数讨论了其趋势：溶解度，平均e-e距离，氮氧化物部分的相对取向和电子自旋弛豫时代。我们证明，太短的e–e距离或太长的T 1e会极大地限制ɛ（1H）。我们的研究还表明，AMUPol的分子结构不是最佳的，并且可以通过与玻璃状基质的更强相互作用以及TEMPO部分的更好取向来进一步改善ɛ（1 H）。此处引入的新AMUPol衍生物比AMUPol本身具有更好的ɛ（1 H）（约为1.2倍）。
• Naphthalene- and Perylene-Based Linkers for the Stabilization of Hairpin Triplexes
  作者：Susan Bevers、Susan Schutte、Larry W. McLaughlin

  DOI：10.1021/ja0001714

  日期：2000.6.1

  Planar perylene- and naphthalene-based diimide linkers can be employed to tether the Watson-Crick and the Hoogsteen strands of a DNA triplex, thus providing conjugates capable of targeting single-stranded nucleic acids with the formation of hairpin triplexes. The planar linkers are designed to bridge the terminal base triplet of the three-stranded complex and provide base-stacking interactions with

  平面苝和萘基二亚胺接头可用于连接 DNA 三链体的 Watson-Crick 和 Hoogsteen 链，从而提供能够靶向单链核酸并形成发夹三链体的偶联物。平面接头旨在桥接三链复合物的末端碱基三联体，并提供与所有三个残基的碱基堆叠相互作用。已制备了 16 种复合物，每个接头 8 种，一半带有 RNA (R) 靶标，一半带有 DNA (D) 靶标。缀合物序列由两条 DNA 链、两条 2'-O-甲基 RNA (M) 或各条链组成。与用六（乙二醇）接头形成的类似复合物相比，平面接头将复合物的 TM 值提高了 28 °C，ΔG 值表示高达 12。3 kcal/mol 的稳定性相对于简单的乙二醇接头。所有 16 种复合物都通过 TM 测量和 ΔG 测定进行了表征。那个π-堆叠交互...