2-(2-乙基-1-哌啶基)乙胺 | 22014-04-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-(2-乙基-1-哌啶基)乙胺
• 英文名称: 2-(2-Ethyl-piperidin-1-yl)-ethylamine
• 英文别名: 2-(2-ethylpiperidin-1-yl)ethanamine
• CAS: 22014-04-6
• 化学式: C₉H₂₀N₂
• mdl: MFCD03030384
• 分子量: 156.271
• InChiKey: AKORAGHXVCPPSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-乙基-1-哌啶基)乙胺 、 2-Methyl-3-chlorcarbonyl-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-2H-1,2-benzothiazin-1,1-dioxid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[2-(2-ethylpiperidin-1-yl)ethyl]-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,1-dioxo-3,4-dihydro-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Poepel; Laban; Faust, Pharmazie, 1980, vol. 34, # 5-6, p. 266 - 278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piperidine derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04011331A1

  公开（公告）日：1977-03-08

  The invention relates to a compound of formula I ##STR1## or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and represent hydrogen, or lower alkyl, and R.sup.6 represents hydrogen, alkyl or 1 to 3 carbon atoms, which may be substituted by diloweralkylamino; lower alkanoyl or aroyl. The compounds are either anti-ulcer agents or intermediates for such compounds.

  本发明涉及式I的化合物 ##STR1## 或其药学上可接受的酸盐，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5相同或不同，代表氢或低碳基，R.sup.6代表氢、烷基或1至3个碳原子，可被二低碳基氨基取代；低烷酰基或芳酰基。这些化合物是抗溃疡剂或该类化合物的中间体。
• Inhibitors of MshC and Homologs Thereof, and Methods of Identifying Same
  申请人：Fahey Robert C.

  公开号：US20100022509A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention utilizes three families of bacterial enzymes, which play a key role in mycothiol biosynthesis. The three families are bacterial cysteine:glucosaminyl inositol ligases (MshC) with catalytic ligase activity for ligation of glucosaminyl inositol and cysteine, bacterial acetyl-CoA:Cys-GlcN-Ins acetyltransferases (MshD) with catalytic activity for addition of an acetyl group to Cys-GlcN-Ins and bacterial MshA glycosyltransferase with catalytic activity for production of GlcNAc-Ins. The invention provides methods for using the mycothiol biosynthesis ligases, acetyltransferases or glycosyltransferases in drug screening assays to determine compounds that inhibit activity. The invention also provides inhibitors of the production or activity of the enzymes of mycothiol biosynthesis, and use of the inhibitors for treating microbial infection.

  本发明利用三种细菌酶家族，它们在肌硫醇生物合成中起着关键作用。这三个家族是：具有催化配体活性的细菌半胱氨酸：葡萄糖胺酰肌醇连接酶（MshC），用于连接葡萄糖胺酰肌醇和半胱氨酸；具有催化活性的细菌乙酰辅酶A：半胱氨酸-GlcN-Ins乙酰转移酶（MshD），用于向Cys-GlcN-Ins添加乙酰基；以及具有催化活性的细菌MshA糖基转移酶，用于生产GlcNAc-Ins。本发明提供了使用肌硫醇生物合成连接酶、乙酰转移酶或糖基转移酶进行药物筛选测定的方法，以确定抑制活性的化合物。本发明还提供了肌硫醇生物合成酶的产生或活性的抑制剂，并将其用于治疗微生物感染。
• POEPEL W.; LABAN G.; FAUST G.; DIETZ G., PHARMZIE, 1980, 35, NO 5-6, 266-278
  作者：POEPEL W.、 LABAN G.、 FAUST G.、 DIETZ G.

  DOI：——

  日期：——
• US4992150A
  申请人：——

  公开号：US4992150A

  公开（公告）日：1991-02-12
• [EN] 2,4-QUINAZOLINE DERIVATIVES HAVING ACTIVITY TO T-TYPE CALCIUM CHANNEL AND PREPARATION METHOD THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS 2,4-QUINAZOLINE À ACTIVITÉ SUR LE CANAL CALCIQUE DE TYPE T ET PROCÉDÉ D'ÉLABORATION
  申请人：KOREA INST SCI & TECH

  公开号：WO2008007835A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  [EN] Disclosed are 2,4-dioxo-quinazoline derivative compounds of Formula 1 which is a selective antagonist with respect to a T-type calcium channel and can be developed as a drug for neurogenic pains, epilepsy or hypertension, and a preparation method thereof.
  [FR] Composés de dérivés 2,4-quinazoline de formule I tenant lieu d'antagonistes sélectifs vis-à-vis d'un canal calcique de type T et susceptibles d'être développés comme médicaments pour les douleurs neurogéniques, l'épilepsie ou l'hypertension, et procédé d'élaboration.