2-(2-哌啶基)乙酸乙酯 | 7511-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-(2-哌啶基)乙酸乙酯
• 中文别名: 2-哌啶乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(piperidin-2-yl)acetate hydrochloride
• 英文别名: piperidine-2-acetic acid ethyl ester hydrochloride；2-Piperidineacetic acid ethyl ester hydrochloride；ethyl 2-piperidin-2-ylacetate;hydrochloride
• CAS: 7511-13-9
• 化学式: C₉H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 207.7
• InChiKey: NJAQUEGJJWIOFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic acid 6-{tert-butoxycarbonyl-[2-(4-trifluoromethoxyphenyl)ethyl]amino}-2-methoxypyrimidin-4-yl ester 、 2-(2-哌啶基)乙酸乙酯 在 silica gel 、 EtOAc heptanes 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the titled product (133 mg, 71%) as a colorless gum的产率得到[1-(6-{tert-butoxycarbonyl-[2-(4-trifluoromethoxyphenyl)ethyl]amino}-2-methoxypyrimidin-4-yl)piperidin-2-yl]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的取代嘧啶化合物或其对映体，或其前药或药学上可接受的盐，或包含这种化合物的制药组合物。本发明还包括通过给患者使用药学有效量的这种化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20130005728A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙酸乙酯 在 platinum(IV) oxide 氯仿 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 2-(2-哌啶基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及一般式（I'）的取代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物，以及用于制备药物的取代磺胺基衍生物的用途

  公开号：

  WO2009090055A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-吡啶乙酸乙酯 、 氯仿 、 甲醇 在 二氧化铂 氢气 、 2-(2-哌啶基)乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、106.66 MPa 条件下， 反应 64.0h， 生成 2-(2-哌啶基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  化合物I式对应的取代磺酰胺化合物：其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及在含有这些取代磺酰胺化合物的药物组合物中用于治疗和/或抑制由激肽酶1受体至少部分介导的疼痛和其他疾病的用途。

  公开号：

  US20090264400A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009090055A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives of the general formula (I'); processes for their preparation, medicaments containing these compounds, and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments

  该发明涉及一般式（I'）的取代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物，以及用于制备药物的取代磺胺基衍生物的用途
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009109364A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives, processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments.

  这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR D2 DE PROSTAGLANDINES
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2011115940A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention is directed to a substituted pyrimidine compound of formula (I) as set forth herein, or an enantiomer thereof, or a prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising such a compound. The invention also includes a method of treatment of a patient by the administration of a pharmaceutically effective amount of such a compound. Formula (I), wherein m and n, independently of each other, are selected from the integers 0, 1, 2 or 3; X and Y, independently of each other, are selected from CR1R2, NR1 or O, wherein X and Y cannot both be O; or X and Y, taken together with the bond between them, form a phenyl group optionally substituted by one to four R3 groups; each Z, independently of each other, is CR1R2; R1, R2 and R3, independently of each other, are selected from the group consisting of H, halogen, aryl, amino, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkoxy, and carboxy; wherein optionally substituted alkyl, may be substituted by one to three of the same or different of halogen, carboxy, cyano, hydroxy, amino or aryl.

  本发明涉及一种如下所示的取代嘧啶化合物的公式（I），或其对映体，或其前药或其药学上可接受的盐，或包括这种化合物的药物组合物。该发明还包括一种通过给予患者所述化合物的药学有效量来治疗患者的方法。公式（I）中，其中m和n，彼此独立地从0、1、2或3中选取；X和Y，彼此独立地从CR1R2、NR1或O中选取，其中X和Y不能同时为O；或X和Y，连同它们之间的键，形成一个苯基，该苯基可选择地被1到4个R3基替代；每个Z，彼此独立地为CR1R2；R1、R2和R3，彼此独立地从H、卤素、芳基、氨基、可选择地被取代的烷基、可选择地被取代的烷氧基和羧基的群中选取；其中可选择地被取代的烷基，可以被1到3个相同或不同的卤素、羧基、氰基、羟基、氨基或芳基取代。
• New compounds
  申请人：AstraZeneca AB and NPS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040132726A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, 1 wherein P, Q, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 4 , R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , m, n, o, p and q are defined as in any one of claims 1 to 12, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X4、R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m、n、o、p和q如权利要求书1至12中的任一项所定义，以及其制备过程和制备其中的新中间体，含有该化合物的药物配方和在治疗中使用该化合物的用途。
• Substituted sulfonamide compounds
  申请人：Gruenethal GmbH

  公开号：US08318769B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I: processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of such substituted sulfonamide compounds in pharmaceutical compositions for the treatment and/or inhibition of pain and other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.

  化学式为I的取代磺酰胺化合物：其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及将这些取代磺酰胺化合物用于药物组合物中治疗和/或抑制至少部分通过缓激肽1受体介导的疼痛和其他疾病的用途。