2-(2-氮杂双环[2.2.1]庚-2-基)乙醇 | 116585-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-(2-氮杂双环[2.2.1]庚-2-基)乙醇
• 英文名称: 2-(2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)ethanol
• CAS: 116585-72-9
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: MZMQCWWTXDQALT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氮杂双环[2.2.1]庚-2-基)乙醇 、 2-氯-5-硝基茴香醚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLOTRIAZINONE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR-1 D'HORMONE DE MÉLANO-CONCENTRATION D'AZOLOTRIAZINONE

  摘要：

  本申请提供了作为MCHR1拮抗剂有用的化合物，特别用于肥胖症的治疗，包括所有立体异构体、溶剂化合物、前药和根据式I的药学上可接受的形式，其中R1从单环芳基或单环杂芳基组成的群体中选择；W从直接键、-O-和-N(R6)-组成的群体中选择；条件是如果W是直接键，则D是通过环胺的氮原子连接到A的环胺；D从直接键、取代或未取代的C1到C4烷基、取代或未取代的C3到C7环烷基、环烷基烷基和4-到6-成员环胺组成的群体中选择，条件是如果D是直接键，则R2a、R2b和R2c必须从H、烷基或环烷基中选择；E和G独立地是N或CH，条件是两者都不是N；R1是取代或未取代的苯基或取代或未取代的单环杂芳基；R2a、R2b和R2c独立地从氢、卤素、氰基、羟基、-NR5R5a、-SO2R34、-CO2R35 -NR5CO2R21、-NR5COR21、取代或未取代的C1到C4烷基、取代或未取代的C3到C7环烷基、取代或未取代的4-到6-成员环胺中选择，其中所述环胺可以选择地取代为-OH、羰基氨基、烷氧羰基氨基，或R2a、R2b和R2c中的至少一个是选择自氨基酸酯或磷酸酯的前药基团，其中所述氨基酸酯具有式-OC(O)CH(NH2)R31，其中R31为H或C1到C4烷基；或R2a、Rb或R2c中的任意两个可以结合形成环；R3和R3a各自独立地从氢、羟基、较低烷氧基、卤素、CN、取代或未取代的C1到C4烷基、全氟烷基、取代或未取代的C3到C7环烷基、环烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基和氨基烷基中选择，其中R3或R3a和D可以选择地结合形成5-到7-成员环；R5和R5a相同或不同，独立地从氢、取代或未取代的较低烷基、羟基烷基、羟基烷基环烷基、取代或未取代的杂环烷基、酰基、烷氧羰基、羧基烷基、取代或未取代的环烷基和取代或未取代的环烷基烷基中选择，其中R5和R5a基团和它们连接的N原子可以形成环；R21和R31各自为H或C1到C4烷基；R34为烷基；R35为H或烷基；R6从H、C1到C4烷基和C3到C7环烷基中选择。

  公开号：

  WO2010042682A1

文献信息

• AZOLOTRIAZINONE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS
  申请人：Devasthale Pratik

  公开号：US20110218185A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present application provides compounds that are useful as MCHR1 antagonists, especially for the treatment of obesity, including all stereoisomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable forms thereof according to Formula I wherein the variables are defined herein.

  本申请提供了一些化合物，它们可用作MCHR1拮抗剂，特别适用于治疗肥胖症，包括所有立体异构体、溶剂合物、前药和药学上可接受的I式形式，其中变量在此定义。
• Novel substituted pyrimidine compounds
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US20160016937A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The invention relates to novel substituted pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents, variables and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  本发明涉及一种新颖的取代嘧啶化合物，其一般式为（I），其中化学基团，取代基，变量和指数如描述中所定义，并且它们作为药物的使用，特别是作为治疗可以通过抑制PDE4酶治疗的疾病和病症的药物。
• Bicyclische Aminkatalysatoren
  申请人：RWE-DEA Aktiengesellschaft für Mineraloel und Chemie

  公开号：EP0282069A2

  公开（公告）日：1988-09-14

  Es werden in 2- und ggf. in 3-Stellung substitu­ierte Derivate des 2-Azabicyclo-[2.2.1]hept-5-ens und des 2-Azabicyclo-[2.2.1]heptans als Katalysatoren zur Her­stellung von Polyurethanen und Polyepoxidharzen bereitge­stellt sowie ein Verfahren zu deren Herstellung durch Um­setzung von Cyclopentadien mit Salzen starker Säuren des Ammoniaks oder primärer Amine und Aldehyden und ggf. an­schließende katalytische Hydrierung des Umsetzungsproduktes.

  本发明提供了 2-氮杂双环-[2.2.1]庚-5-烯和 2-氮杂双环-[2.2.1]庚烷在 2-位和任选在 3-位取代的衍生物，作为制备聚氨酯和聚环氧树脂的催化剂，并提供了一种通过环戊二烯与氨或伯胺的强酸盐和醛反应，并任选随后对反应产物进行催化氢化而制备它们的工艺。
• RIFAMYCIN ANALOGS AND ANTIBODY-DRUG CONJUGATES THEREOF
  申请人：Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3897841A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• US4921879A
  申请人：——

  公开号：US4921879A

  公开（公告）日：1990-05-01