2-(2-氯乙基磺酰基)-2-甲基丙烷 | 98785-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 2-(2-氯乙基磺酰基)-2-甲基丙烷
• 英文名称: 2-((2-chloroethyl)sulfonyl)-2-methylpropane
• 英文别名: 2-chloroethyl 1,1-dimethylethyl sulfone；Propane, 2-[(2-chloroethyl)sulfonyl]-2-methyl-；2-(2-chloroethylsulfonyl)-2-methylpropane
• CAS: 98785-33-2
• 化学式: C₆H₁₃ClO₂S
• 分子量: 184.687
• InChiKey: ZCOVKORAIYPATP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  58-60 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.151 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-butyl-8-(piperidin-4-yloxy)quinoline 、 2-(2-氯乙基磺酰基)-2-甲基丙烷 在 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以8%的产率得到6-butyl-8-[(1-{2-[(1,1-dimethylethyl)sulfonyl]ethyl}-4-piperidinyl)oxy]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，即N-(4-{4-[(6-丁基-8-喹啉基)氧基]-1-哌啶基}丁基)乙烷磺酰胺及其盐，以及其制备方法、含有该化合物的组合物，以及在治疗各种疾病（如过敏性鼻炎）中的用途。

  公开号：

  US20090270355A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基异丁基硫醚 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到2-(2-氯乙基磺酰基)-2-甲基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，即N-(4-{4-[(6-丁基-8-喹啉基)氧基]-1-哌啶基}丁基)乙烷磺酰胺及其盐，以及其制备方法、含有该化合物的组合物，以及在治疗各种疾病（如过敏性鼻炎）中的用途。

  公开号：

  US20090270355A1

文献信息

• SUBSTITUTED QUINOLINE DERIVATIVES AS H1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Gore Paul Martin

  公开号：US20110281909A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I), and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various diseases, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗各种疾病（如过敏性鼻炎）中的应用。
• SELECTIVE CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Novagenesis Foundation

  公开号：US20150011458A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to compounds of Formula I, IA, II, HA, III, or IHA and their pharmaceutical uses. Particular aspects of the invention relate to the use of those compounds for the selective inhibition of one or more caspases. Also described are methods where the compounds of Formula I, IA, II, IIA, III, or IIIA are used in the prevention and/or treatment of various diseases and conditions in subjects, including caspase-mediated diseases such as sepsis, myocardial infarction, ischemic stroke, spinal cord injury (SCI), traumatic brain injury (TBI) and neurodegenerative disease (e.g. multiple sclerosis (MS) and Alzheimer's, Parkinson's, and Huntington's diseases).

  本发明涉及式I、IA、II、IIA、III或IIIA的化合物及其药物用途。本发明的特定方面涉及使用这些化合物对一个或多个半胱氨酸蛋白酶进行选择性抑制的用途。还描述了使用式I、IA、II、IIA、III或IIIA的化合物预防和/或治疗受试者的各种疾病和病况的方法，包括半胱氨酸蛋白酶介导的疾病，如败血症、心肌梗死、缺血性卒中、脊髓损伤（SCI）、创伤性脑损伤（TBI）和神经退行性疾病（例如多发性硬化症（MS）和阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病）。
• COMPOUNDS, CONJUGATES AND COMPOSITIONS OF EPIPOLYTHIODIKETOPIPERAZINES AND POLYTHIODIKETOPIPERAZINES
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US20140187500A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present application provides, among other things, compounds, compositions and methods for treating various diseases including cancer.

  本申请提供了用于治疗多种疾病，包括癌症的化合物、组合物和方法，除此之外还有其他内容。
• Fungicidal sulfonamide derivatives
  申请人：CHEVRON RESEARCH COMPANY

  公开号：EP0136878A2

  公开（公告）日：1985-04-10

  Fungicides which are sulfonamide derivatives are represented by the general formula; wherein R' is lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl or aryl of 6 to 10 carbon atoms optionally substituted by up to 3 halogen atoms; R2 is lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl or aryl of 6 to 10 carbon atoms optionally substituted by up to 3 halogen atoms or up to 3 lower alkoxy groups; and R3 is alkyl of 1 to 3 carbon atoms substituted by 3 to 6 halogen atoms or trihalovinyl. The compounds are solids which unexpectedly have higher melting points and reduced solubilities which enhance their utility as fungicides.

  属于磺酰胺衍生物的杀菌剂由通式表示； 其中 R'是 6 至 10 个碳原子的低级烷基、低级烯基、低级炔基或芳基，可选择被最多 3 个卤素原子取代；R2 是 6 至 10 个碳原子的低级烷基、低级烯基、低级炔基或芳基，可选择被最多 3 个卤素原子或最多 3 个低级烷氧基取代；R3 是 1 至 3 个碳原子的烷基，被 3 至 6 个卤素原子或三卤乙烯基取代。这些化合物是固体，意外地具有较高的熔点和较低的溶解度，从而提高了它们作为杀真菌剂的效用。
• Selective caspase inhibitors and uses thereof
  申请人：Genesis Technologies Limited

  公开号：US10167313B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  The present invention relates to compounds of Formula I, IA, II, IIA, III, or IIIA and their pharmaceutical uses. Particular aspects of the invention relate to the use of those compounds for the selective inhibition of one or more caspases. Also described are methods where the compounds of Formula I, IA, II, IIA, III, or IIIA are used in the prevention and/or treatment of various diseases and conditions in subjects, including caspase-mediated diseases such as sepsis, myocardial infarction, ischemic stroke, spinal cord injury (SCI), traumatic brain injury (TBI) and neurodegenerative disease (e.g. multiple sclerosis (MS) and Alzheimer's, Parkinson's, and Huntington's diseases).

  本发明涉及式 I、IA、II、IIA、III 或 IIIA 的化合物及其药物用途。本发明的特定方面涉及这些化合物用于选择性抑制一种或多种 Caspase 的用途。还描述了将式 I、IA、II、IIA、III 或 IIIA 的化合物用于预防和/或治疗受试者的各种疾病和病症的方法，包括由 caspase 介导的疾病，如败血症、心肌梗塞、缺血性中风、脊髓损伤 (SCI)、创伤性脑损伤 (TBI) 和神经退行性疾病（如多发性硬化症 (MS) 和阿尔茨海默氏症、帕金森氏症和亨廷顿氏病）。

表征谱图