摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2-甲氧基乙基)哌啶盐酸盐 | 1185088-10-1

中文名称
2-(2-甲氧基乙基)哌啶盐酸盐
中文别名
——
英文名称
2-(2-methoxyethyl)piperidine hydrochloride
英文别名
2-(2-methoxyethyl)piperidine;hydrochloride
2-(2-甲氧基乙基)哌啶盐酸盐化学式
CAS
1185088-10-1
化学式
C8H17NO*ClH
mdl
——
分子量
179.69
InChiKey
DIFYKXCYHJPLLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.59
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存储于惰性气体中并在室温下保存

SDS

SDS:86bb4f213572688b189d4d84f7a94b4e
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-甲氧基乙基)哌啶盐酸盐铁粉potassium carbonate氯化铵N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 3-chloro-2-[2-(2-methoxyethyl)-1-piperidyl]aniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] SULFONANILIDE AND BENZYLSULFONYL DERIVATIVES, AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS DE SULFONANILIDE ET BENZYLSULFONYLE, ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    摘要:
    这项发明提供了新型磺胺苯胺和苯基磺酰衍生物,以及其制备和使用的组合物和方法,可用于治疗与TRPML活性相关的各种疾病和紊乱,如溶酶体贮积症、肌肉营养不良、与年龄相关的常见神经退行性疾病、氧化应激或与活性氧(ROS)相关的疾病以及衰老。
    公开号:
    WO2022076383A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-甲氧基乙基)吡啶platinum(IV) oxide 盐酸氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以10%的产率得到2-(2-甲氧基乙基)哌啶盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,2,4 TRIAZOLO [4, 3 -A] [1,5] BENZODIAZEPIN-5 (6H) -ONES AS AGONISTS OF THE CHOLECYSTOKININ-1 RECEPTOR (CCK-IR)
    [FR] 1,2,4 TRIAZOLO[4,3-A][1,5] BENZODIAZÉPIN-5(6H)-ONES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA CHOLÉCYSTOKININE-1 (CCK-1R)
    摘要:
    这项发明涉及到式(I)中的CCK-1 R激动剂,其中R1-R5和X如规范中所定义,以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用方法。这些化合物在治疗肥胖症、2型糖尿病及相关疾病方面是有用的。
    公开号:
    WO2010067233A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] 1,2,4 TRIAZOLO [4, 3 -A] [1,5] BENZODIAZEPIN-5 (6H) -ONES AS AGONISTS OF THE CHOLECYSTOKININ-1 RECEPTOR (CCK-IR)<br/>[FR] 1,2,4 TRIAZOLO[4,3-A][1,5] BENZODIAZÉPIN-5(6H)-ONES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA CHOLÉCYSTOKININE-1 (CCK-1R)
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2010067233A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    This invention relates to CCK-1 R agonists of Formula (I) wherein R1-R5 and X are as defined in the specificiation, as well as pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of use of the compounds and compositions. The compounds are useful in treating obesity, type 2 diabetes and associated diseases.
    这项发明涉及到式(I)中的CCK-1 R激动剂,其中R1-R5和X如规范中所定义,以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用方法。这些化合物在治疗肥胖症、2型糖尿病及相关疾病方面是有用的。
  • [EN] SULFONANILIDE AND BENZYLSULFONYL DERIVATIVES, AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONANILIDE ET BENZYLSULFONYLE, ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:LYSOWAY THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022076383A1
    公开(公告)日:2022-04-14
    The invention provides novel sulfonanilide and benzylsulfonyl derivatives, and compositions and methods of preparation and use thereof, that are useful in treating various diseases and disorders related to TRPML activities such as lysosome storage diseases, muscular dystrophy, age-related common neurodegenerative diseases, oxidative stress or reactive oxygen species (ROS) related diseases, and ageing.
    这项发明提供了新型磺胺苯胺和苯基磺酰衍生物,以及其制备和使用的组合物和方法,可用于治疗与TRPML活性相关的各种疾病和紊乱,如溶酶体贮积症、肌肉营养不良、与年龄相关的常见神经退行性疾病、氧化应激或与活性氧(ROS)相关的疾病以及衰老。
查看更多