2-(2-甲氧基苯基)哌嗪 | 65709-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-(2-甲氧基苯基)哌嗪
• 中文别名: 2-(2-甲氧基苯基)-哌嗪
• 英文名称: 2-(2-Methoxyphenyl)-piperazin
• 英文别名: 2-(2-Methoxyphenyl)piperazine；2-(methoxyphenyl)piperazine
• CAS: 65709-27-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• mdl: MFCD06660448
• 分子量: 192.261
• InChiKey: XYMDIQVPOIVJPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-83℃
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物、空气、二氧化塔和酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-甲基-6-(4-吡啶)-4(3H)-嘧啶酮 、 2-(2-甲氧基苯基)哌嗪 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以95%的产率得到2-[3-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-methyl-6-pyridin-4-ylpyrimidin-4-one;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型2-（3-苯基哌嗪-1-基）-嘧啶-4-酮作为糖原合酶激酶-3β抑制剂的发现

  摘要：

  我们在本文中描述了糖原合酶激酶（GSK）-3β抑制剂从含有2-苯基吗啉部分的有希望的化合物中进一步进化的结果。吗啉部分转化为哌嗪部分会产生有效的GSK-3β抑制剂。专注于苯基部分的SAR研究表明，4-氟-2-甲氧基对GSK-3β具有有效的抑制活性。基于对接研究，已表明哌嗪部分的氮原子与Gln185主链的氧原子之间存在新的氢键，与相应的苯吗啉类似物相比，这可能有助于增加活性。还讨论了苯基哌嗪部分的立体化学作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.06.078
• 作为产物：
  描述：

  乙基(2-甲氧基苯基)(氧代)乙酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-甲氧基苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  新型2-（3-苯基哌嗪-1-基）-嘧啶-4-酮作为糖原合酶激酶-3β抑制剂的发现

  摘要：

  我们在本文中描述了糖原合酶激酶（GSK）-3β抑制剂从含有2-苯基吗啉部分的有希望的化合物中进一步进化的结果。吗啉部分转化为哌嗪部分会产生有效的GSK-3β抑制剂。专注于苯基部分的SAR研究表明，4-氟-2-甲氧基对GSK-3β具有有效的抑制活性。基于对接研究，已表明哌嗪部分的氮原子与Gln185主链的氧原子之间存在新的氢键，与相应的苯吗啉类似物相比，这可能有助于增加活性。还讨论了苯基哌嗪部分的立体化学作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.06.078

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Salituro Francesco G.

  公开号：US20100331307A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds and compositions comprising compounds that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.

  本文描述了调节丙酮酸激酶M2（PKM2）的化合物和含有这些化合物的组合物。本文还描述了利用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。
• Piperazine derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother Ltd.

  公开号：US05430033A1

  公开（公告）日：1995-07-04

  Piperazine derivatives of formula I ##STR1## and their pharmaceutically acceptable acid addition salts are 5-HT.sub.1A binding agents, particularly 5-HT.sub.1A antagonists and may be used, for example, as anxiolytics. In the formula R is hydrogen or one or two lower alkyl groups, R.sup.1 is a mono of bicyclic aryl or heteroaryl radical, R.sup.2 is aryl and A is a C.sub.2-5 alkylene chain optionally substituted by lower alkyl.

  式I中的哌嗪衍生物##STR1##及其药学上可接受的酸加盐是5-HT.sub.1A结合剂，特别是5-HT.sub.1A拮抗剂，例如可用作抗焦虑药物。在公式中，R是氢或一个或两个较低的烷基，R.sup.1是单个或双环芳基或杂环芳基基团，R.sup.2是芳基，A是C.sub.2-5的烷基链，可选地被较低的烷基取代。
• (3-ARYL-PIPERAZIN-1-YL), (2-ARYL-MORPHOLIN-4-YL) AND (2-ARYL-THIOMORPHOLIN-4-YL) DERIVATIVES OF 6,7-DIALKOXY-QUINAZOLINE, 6,7-DIALKOXYPHTALAZINE AND 6,7-DIALKOXYISOQUINOLINE
  申请人：Kehler Jan

  公开号：US20110098286A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  This invention is directed to compounds, which are PDE10A enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides a process for the preparation of the compounds of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I.

  本发明涉及一种PDE10A酶抑制剂化合物。本发明提供了一种药物组合物，包括本发明中化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明还提供了一种制备式I化合物的方法。本发明进一步提供了一种治疗神经退行性疾病患者的方法，包括向患者投予式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗精神障碍患者的方法，包括向患者投予式I化合物的治疗有效量。
• Chemical mechanical planarization for tungsten-containing substrates
  申请人：AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP2779217A2

  公开（公告）日：2014-09-17

  Chemical mechanical polishing (CMP) compositions for polishing tungsten or tungsten-containing substrates comprise an abrasive, at least one solid catalyst, a chemical additive selected from the groups consisting of piperazine derivatives, salts of cyanate, and combinations thereof; and a liquid carrier. Systems and processes use the aqueous formulations for polishing tungsten or tungsten-containing substrates.

  用于抛光钨或含钨基材的化学机械抛光（CMP）组合物包括磨料、至少一种固体催化剂、一种选自哌嗪衍生物、氰酸盐及其组合的化学添加剂；以及一种液体载体。系统和工艺使用水性制剂抛光钨或含钨基材。
• QUINOLINE-8-SULFONAMIDE DERIVATES HAVING AN ANTICANCER ACTIVITY
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3241554A1

  公开（公告）日：2017-11-08

  Compounds and compositions comprising compounds that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.

  本文描述了包含调节丙酮酸激酶 M2（PKM2）的化合物和组合物。本文还描述了使用调节 PKM2 的化合物治疗癌症的方法。