2-(2-甲酰基吡咯-1-基)-4,5-二甲基噻吩-3-羧酸 | 138300-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-(2-甲酰基吡咯-1-基)-4,5-二甲基噻吩-3-羧酸
• 英文名称: 4,5-dimethyl-2-(2-formyl-1-pyrrolyl)-3-thiophenecarboxylic acid
• 英文别名: 2-(2-Formyl-1H-pyrrol-1-yl)-4,5-dimethylthiophene-3-carboxylic acid；2-(2-formylpyrrol-1-yl)-4,5-dimethylthiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 138300-42-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃S
• 分子量: 249.29
• InChiKey: OEZJGJAVLZHLTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲酰基吡咯-1-基)-4,5-二甲基噻吩-3-羧酸 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 三乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo [1,2A] thieno [3,2-F] [1,4] diazepines

  摘要：

  该发明涉及式(I)的吡咯并[1,2-a]噻吩[3,2-f][1,4]二氮杂环化合物##STR1##其中：R.sub.1为氢；烷基，可选地取代为烷氧基、羟基、环烷基或苯基；或烷基-或芳基磺酰基；R.sub.2为氢、苯基或苯基烷基；烷基，可选地取代为羟基、烷氧基、酮基、环烷基或苯基；或可选地取代的氨基；R.sub.3代表氢或烷基，R.sub.4和R.sub.5独立地代表：氢、烷基，可选地取代为烷氧基、环烷基或苯基；或苯基；它们的异构体、对映体和旋光异构体以及它们与药学上可接受的酸形成的加合盐。这些化合物对治疗脑缺血、高三酸甘油酯血症、高胆固醇血症、高脂血症和高血糖症有用，并可从相应取代的2-(1-吡咯基)噻吩##STR2##中经过几个步骤获得；Y=--CHO或H；X=CN、CONH.sub.2、CH.sub.2 NHCOR.sub.2或CH.sub.2 NH.sub.2。

  公开号：

  US05153190A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethyl-2-(2-formyl-1-pyrrolyl)-3-cyanothiophene 以 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-甲酰基吡咯-1-基)-4,5-二甲基噻吩-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo [1,2A] thieno [3,2-F] [1,4] diazepines

  摘要：

  该发明涉及式(I)的吡咯并[1,2-a]噻吩[3,2-f][1,4]二氮杂环化合物##STR1##其中：R.sub.1为氢；烷基，可选地取代为烷氧基、羟基、环烷基或苯基；或烷基-或芳基磺酰基；R.sub.2为氢、苯基或苯基烷基；烷基，可选地取代为羟基、烷氧基、酮基、环烷基或苯基；或可选地取代的氨基；R.sub.3代表氢或烷基，R.sub.4和R.sub.5独立地代表：氢、烷基，可选地取代为烷氧基、环烷基或苯基；或苯基；它们的异构体、对映体和旋光异构体以及它们与药学上可接受的酸形成的加合盐。这些化合物对治疗脑缺血、高三酸甘油酯血症、高胆固醇血症、高脂血症和高血糖症有用，并可从相应取代的2-(1-吡咯基)噻吩##STR2##中经过几个步骤获得；Y=--CHO或H；X=CN、CONH.sub.2、CH.sub.2 NHCOR.sub.2或CH.sub.2 NH.sub.2。

  公开号：

  US05153190A1

文献信息

• US5153190A
  申请人：——

  公开号：US5153190A

  公开（公告）日：1992-10-06
• Pyrrolo [1,2A] thieno [3,2-F] [1,4] diazepines
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05153190A1

  公开（公告）日：1992-10-06

  The invention relates to pyrrolo [1,2-a] thieno [3,2-f][1,4]diazepine compounds of the formula (I) ##STR1## in which: R.sub.1 is hydrogen; alkyl optionally substituted with alkoxy, hydroxy, cycloalkyl, or phenyl; or alkyl- or arylsulfonyl; R.sub.2 is hydrogen, phenyl, or phenylalkyl; alkyl optionally substituted with hydroxyl, alkoxy, oxo, cycloalkyl or phenyl; or optionally substituted amino; R.sub.3 represents hydrogen or alkyl, and R.sub.4 and R.sub.5 independently represent: hydrogen, alkyl optionally substituted with alkoxy, cycloalkyl, or phenyl; or phenyl; their isomers, diastereoisomers and enantiomers as well as their addition salts with pharmaceutically-acceptable acids. The compounds are useful for treating cerebral ischemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, and hyperglycemia and are obtained in a few steps from the corresponding substituted 2-(1-pyrrolyl)thiophenes ##STR2## Y=--CHO or H; X= CN, CONH.sub.2, CH.sub.2 NHCOR.sub.2, or CH.sub.2 NH.sub.2.

  该发明涉及式(I)的吡咯并[1,2-a]噻吩[3,2-f][1,4]二氮杂环化合物##STR1##其中：R.sub.1为氢；烷基，可选地取代为烷氧基、羟基、环烷基或苯基；或烷基-或芳基磺酰基；R.sub.2为氢、苯基或苯基烷基；烷基，可选地取代为羟基、烷氧基、酮基、环烷基或苯基；或可选地取代的氨基；R.sub.3代表氢或烷基，R.sub.4和R.sub.5独立地代表：氢、烷基，可选地取代为烷氧基、环烷基或苯基；或苯基；它们的异构体、对映体和旋光异构体以及它们与药学上可接受的酸形成的加合盐。这些化合物对治疗脑缺血、高三酸甘油酯血症、高胆固醇血症、高脂血症和高血糖症有用，并可从相应取代的2-(1-吡咯基)噻吩##STR2##中经过几个步骤获得；Y=--CHO或H；X=CN、CONH.sub.2、CH.sub.2 NHCOR.sub.2或CH.sub.2 NH.sub.2。