2-(2’-硝基苯偶氮)-4,6-二叔戊基酚 | 52184-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 中文名称: 2-(2’-硝基苯偶氮)-4,6-二叔戊基酚
• 中文别名: 2-(2'-硝基苯偶氮)-4,6-二叔戊基酚；2-(2"-硝基苯偶氮)-4,6-二叔戊基酚
• 英文名称: 2-nitro-2'-hydroxy-3',5'-di-t-pentylazobenzene
• 英文别名: Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylpropyl)-6-[(2-nitrophenyl)azo]-；2,4-bis(2-methylbutan-2-yl)-6-[(2-nitrophenyl)diazenyl]phenol
• CAS: 52184-19-7
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃O₃
• 分子量: 383.491
• InChiKey: HHUOYYNHGMRSIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2’-硝基苯偶氮)-4,6-二叔戊基酚 在 sodium hydroxide 、 thiourea dioxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以82%的产率得到2-(2H-苯并三氮唑-2-基)-4,6-双(叔戊基)苯酚 N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Rosevear, Judi; Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 12, p. 2489 - 2497

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基氯苯 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 10.0~220.0 ℃ 、20.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 2-(2’-硝基苯偶氮)-4,6-二叔戊基酚
  参考文献：
  名称：

  一种紫外线吸收剂UV-328的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种紫外线吸收剂UV‑328的制备方法，该方法包括由邻硝基氯苯经氨化、重氮化、偶合、一步还原、二步还原反应及后处理过程制备2‑(2'‑羟基‑3',5'‑二特戊基苯基)苯并三唑产品。本发明采用浓度为10％～25％的氨水将邻硝基氯苯氨化后再与亚硝酸盐经重氮化反应生成重氮盐，该重氮化反应无需在强酸介质下进行，且综合利用了本公司已有产品的副产品氨水，三废低排放，且所需成本低；中间体偶氮产物的还原闭环过程采用2步还原法，避免了强还原剂直接将偶氮双键还原成胺，减少杂质生成，不但提高了产品纯度，同时提高了产品收率。

  公开号：

  CN110092763B

文献信息

• Process for the preparation of benzotriazoles
  申请人：——

  公开号：US20040019220A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A process for the preparation of compounds of formula (I): wherein the general symbols are as defined in claim 1, which comprises reacting a compound of formula (V): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 18 are as defined in claim 1, and R 18 is especially nitro, chlorine or bromine, with an azide compound of formula (IX): wherein M and n are as defined in claim 1, especially with sodium azide.

  一种制备化合物的方法，其化学式为（I）：其中一般符号如权利要求书中所定义，包括将化合物的化学式为（V）：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和R18如权利要求书中所定义，且R18特别是硝基、氯或溴，与化学式为（IX）的叠氮化合物发生反应：其中M和n如权利要求书中所定义，特别是与叠氮化钠反应。
• 一种苯并三唑类化合物的合成方法
  申请人：天津大学

  公开号：CN105153058B

  公开（公告）日：2018-02-09

  本发明公开了一种苯并三唑类化合物的合成方法，包括如下步骤：将加氢‑固体碱双功能催化剂装入固定床反应器中；将式(I)所示化合物的溶液持续通入固定床反应器，并通入氢气，加热；反应液持续从固定床反应器下端流出，流出的反应液冷却至室温、气液分离、液体过滤、滤液浓缩除去溶剂，纯化，得式(II)的苯并三唑类化合物；本发明采用加氢‑固体碱双功能催化剂进行催化氢化合成苯并三唑类化合物。在加氢催化的同时具有固体碱催化剂的催化性能，有效的避免了现有技术中添加碱液的不足。不仅催化活性高，便于回收套用，简化了苯并三唑类化合物合成过程中的后处理过程，有效避免了碱液后处理造成的环境污染问题。高效、成本低廉、操作简便。
• 苯并三氮唑紫外线吸收剂的制备方法
  申请人：利安隆科润（浙江）新材料有限公司

  公开号：CN112645892B

  公开（公告）日：2022-12-13

  本发明涉及一种苯并三氮唑紫外吸收剂的制备方法，在氧化镁负载金属催化剂作用下，式I所述偶氮中间体与供氢体发生转移加氢反应制得式III所述目标产物；本发明的方法催化剂用量小，原料转化率可达到100％，目标产品选择性在90％以上。
• 一种采用催化氢转移法制备苯并三唑类紫外 线吸收剂的方法
  申请人：天津利安隆新材料股份有限公司

  公开号：CN108148009B

  公开（公告）日：2020-05-12

  本发明涉及一种采用催化氢转移法备苯并三唑类紫外线吸收剂的方法，该方法在进行氢转移反应前，先对反应原料偶氮苯类化合物进行精制处理，充分除去干扰氢转移反应的杂质，使其纯度达到99％以上，然后再进行氢转移反应。原料的精制确保了后续氢转移反应的顺利进行，能够高收率、高纯度的得到苯并三唑类紫外线吸收剂；同时，该方法显著降低了醌类催化剂的用量，是一条绿色环保，成本低，适宜于工业化的生产路线。
• 一种苯并三唑类紫外线吸收剂的制备方法
  申请人：启东金美化学有限公司

  公开号：CN106083749A

  公开（公告）日：2016-11-09

  本发明公开了一种苯并三唑类紫外线吸收剂的制备方法，包括以下步骤：将如式I所示的偶氮染料中间体加入水合肼还原至如式II所示的中间体氮氧化物，再使用氢气将其还原至如III所示的一种苯并三唑类紫外线吸收剂；其中，式I为：式II为：式III为：具有产生的废水较为环保的效果。