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2-(2’-硝基苯偶氮)-4-叔辛基酚 | 51656-57-6

中文名称
2-(2’-硝基苯偶氮)-4-叔辛基酚
中文别名
2-(2'-硝基苯偶氮)-4-叔辛基酚;2-(2"-硝基苯偶氮)-4-叔辛基酚
英文名称
2-((2-nitrophenyl)diazenyl)-4-(2,4,4-trimethylpent-2-yl)phenol
英文别名
2-(2'-hydroxy-5'-tert-octylphenyl)nitrodiazobenzene;2-nitro-2'-hydroxy-5'-tert-octylazobenzene;2-[(2-nitrophenyl)azo]-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol;Phenol, 2-[(2-nitrophenyl)azo]-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-;2-[(2-nitrophenyl)diazenyl]-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol
2-(2’-硝基苯偶氮)-4-叔辛基酚化学式
CAS
51656-57-6
化学式
C20H25N3O3
mdl
——
分子量
355.437
InChiKey
HOWCUYQDKCPWDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    505.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    90.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2927000090

SDS

SDS:aa184df7a51ecc2732dd207cd564164a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2’-硝基苯偶氮)-4-叔辛基酚 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以96.2%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种紫外线吸收剂UV-329的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种紫外线吸收剂UV‑329的制备方法,包括如下步骤:将如式(I)所示的偶氮中间体使用还原剂还原为如式(II)所示的氮氧化物,再使用还原剂还原为如式(III)所示的产品,还原剂为金属粉与吸附剂烧结而成;其中式I、II、III分别为:本发明的有益效果:本发明提供的方法具有金属粉使用量少,环境污染少,操作方便简单,产物收率高的优点。
    公开号:
    CN106008376B
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基苯胺盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-(2’-硝基苯偶氮)-4-叔辛基酚
    参考文献:
    名称:
    一种紫外线吸收剂UV-329的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种紫外线吸收剂UV‑329的制备方法,该方法包括由邻硝基氯苯经氨化、重氮化、偶合、一步还原、二步还原反应及后处理过程制备2‑(2'‑羟基‑5'‑特辛基苯基)苯并三唑产品。本发明采用浓度为10%~25%的氨水将邻硝基氯苯氨化后再与亚硝酸盐经重氮化反应生成重氮盐,该重氮化反应无需在强酸介质下进行,且综合利用了本公司已有产品的副产品氨水,三废低排放,且所需成本低;中间体偶氮产物的还原闭环过程采用2步还原法,避免了强还原剂直接将偶氮双键还原成胺,减少杂质生成,不但提高了产品纯度,同时提高了产品收率。
    公开号:
    CN110066252B
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文献信息

  • 一种多环化合物
    申请人:江苏裕事达新材料科技有限责任公司
    公开号:CN111285853B
    公开(公告)日:2023-07-28
    本发明提供一种新型多环化合物、合成方法及其应用。本发明化合物包括了多个碳环及/或杂环结构,其具有发射可见光或荧光的基团,且共价键结了至少一个紫外光及/或可见光(蓝光)吸收基团以提供稳定性。本发明化合物可当作转光剂、染料、颜料、荧光剂、紫外光或蓝光吸收剂,应用于光学膜、农膜、光盘(碟)、光学镜片、护目镜、护肤、彩妆、照明、涂料、粘合剂、光稳定剂、或面板等产品。
  • ANTI-BLUE LIGHT COMPOUND, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
    申请人:EUTEC NEW MATERIALS TECHNOLOGY (SUZHOU) CO., LTD.
    公开号:US20210230128A1
    公开(公告)日:2021-07-29
    Disclosed is a blue light absorbing compound, its preparation method and use. The compound has high stability and is suitable for high temperature processing conditions as well as outdoor application. A method of covalently bonding a blue light absorbing compound with an ultraviolet light absorbing compound for increasing its stability is also provided. The compound is capable of absorbing or blocking ultraviolet light (UVA, UVB) and blue light to protect eyes. But long-wavelength blue light can be absorbed diminishingly, so that the transmitted light has a particularly good visual experience.
    揭示了一种蓝光吸收化合物,其制备方法和用途。该化合物具有高稳定性,适用于高温加工条件以及户外应用。还提供了一种通过共价键合蓝光吸收化合物和紫外线吸收化合物以增加其稳定性的方法。该化合物能够吸收或阻挡紫外线光(UVA,UVB)和蓝光以保护眼睛。但是长波长的蓝光可以被吸收得很少,使得透过的光具有特别好的视觉体验。
  • 一种紫外线吸收剂UV-329的制备方法
    申请人:襄阳金达成精细化工有限公司
    公开号:CN110066252B
    公开(公告)日:2020-11-03
    本发明提供了一种紫外线吸收剂UV‑329的制备方法,该方法包括由邻硝基氯苯经氨化、重氮化、偶合、一步还原、二步还原反应及后处理过程制备2‑(2'‑羟基‑5'‑特辛基苯基)苯并三唑产品。本发明采用浓度为10%~25%的氨水将邻硝基氯苯氨化后再与亚硝酸盐经重氮化反应生成重氮盐,该重氮化反应无需在强酸介质下进行,且综合利用了本公司已有产品的副产品氨水,三废低排放,且所需成本低;中间体偶氮产物的还原闭环过程采用2步还原法,避免了强还原剂直接将偶氮双键还原成胺,减少杂质生成,不但提高了产品纯度,同时提高了产品收率。
  • 一种采用催化氢转移法制备苯并三唑类紫外 线吸收剂的方法
    申请人:天津利安隆新材料股份有限公司
    公开号:CN108148009B
    公开(公告)日:2020-05-12
    本发明涉及一种采用催化氢转移法备苯并三唑类紫外线吸收剂的方法,该方法在进行氢转移反应前,先对反应原料偶氮苯类化合物进行精制处理,充分除去干扰氢转移反应的杂质,使其纯度达到99%以上,然后再进行氢转移反应。原料的精制确保了后续氢转移反应的顺利进行,能够高收率、高纯度的得到苯并三唑类紫外线吸收剂;同时,该方法显著降低了醌类催化剂的用量,是一条绿色环保,成本低,适宜于工业化的生产路线。
  • 一种取代酚偶合化合物的还原方法
    申请人:宿迁联盛科技股份有限公司
    公开号:CN112094242A
    公开(公告)日:2020-12-18
    本发明涉及一种取代酚偶合化合物的还原方法,通过将取代酚与硝基重氮盐偶合生成2‑(2'‑羟基‑5'‑叔辛基)硝基重氮苯化合物在碱液、有机溶剂介质中与二氧化硫脲发生还原反应,特点是可以代替污染环境的锌粉还原工艺,还原新方法工艺方便,收率96.5%。
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