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2-[4-(6-Chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl-2-oxopiperazin-1-yl]-2-(1-pyridin-4-ylpiperidin-4-yl)acetonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[4-(6-Chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl-2-oxopiperazin-1-yl]-2-(1-pyridin-4-ylpiperidin-4-yl)acetonitrile
英文别名
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2-[4-(6-Chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl-2-oxopiperazin-1-yl]-2-(1-pyridin-4-ylpiperidin-4-yl)acetonitrile化学式
CAS
——
化学式
C26H26ClN5O3S
mdl
——
分子量
524.0
InChiKey
INKCOIGPQHDPGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • SULFONAMIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND UTILIZATION THEREOF
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1054005A1
    公开(公告)日:2000-11-22
    The present invention is to provide a compound or a salt thereof represented by the formula: wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, the ring A is an optionally substituted divalent nitrogen-containing heterocyclic group, X' is an optionally substituted alkylene chain, Y is an optionally substituted divalent cyclic group, X is a chemical bond or an optionally substituted alkylene chain, and Z is (1)an optionally substituted amino group, (2) an optionally substituted imidoyl group or (3) an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group, or a pro-drug thereof, which have activated coagulation factor X inhibitory activity and which is useful as anti-coagulant.
    本发明旨在提供一种由式表示的化合物或其盐: 其中 R1 是任选取代的烃基或任选取代的杂环基,环 A 是任选取代的二价含氮杂环基,X'是任选取代的亚烷基链,Y 是任选取代的二价环基、X是化学键或任选取代的亚烷基链,Z是(1)任选取代的基,(2)任选取代的亚胺酰基或(3)任选取代的含氮杂环基,或其原药,具有活化凝血因子X抑制活性,可用作抗凝剂。
  • US6403595B1
    申请人:——
    公开号:US6403595B1
    公开(公告)日:2002-06-11
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