2-(3,4,5-三羟基苯氧基)苯-1,3,5-三醇 | 53254-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 单宁
• 中文名称: 2-(3,4,5-三羟基苯氧基)苯-1,3,5-三醇
• 英文名称: 2,4,6,3',4',5'-hexahydroxydiphenyl ether
• 英文别名: bifuhalol；3,4,5,2',4',6'-Hexahydroxydiphenylether (Bifuhalol)；3,4,5,2',4',6'-Hexahydroxydiphenylether；2-(3,4,5-Trihydroxyphenoxy)benzene-1,3,5-triol
• CAS: 53254-99-2
• 化学式: C₁₂H₁₀O₇
• 分子量: 266.207
• InChiKey: PYUFXOMNRPZYTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4,5-三羟基苯氧基)苯-1,3,5-三醇 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 NaHCO₃-buffer 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Dibenzofuran-1,2,3,6,8-pentaol
  参考文献：
  名称：

  Glombitza, Karl-Werner; Woelwer-Rieck, Ursula, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 261 - 266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯酚 在 copper(I) oxide 、 2,3,5-三甲基吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(3,4,5-三羟基苯氧基)苯-1,3,5-三醇
  参考文献：
  名称：

  合成艾尼格聚羟基苯基醚

  摘要：

  为了证明从褐藻中分离得到的联氟卤醇和三氟卤醇的结构，通过改进乌尔曼反应合成了几种高度羟基化的苯醚。

  DOI：

  10.1002/ardp.19753081103

文献信息

• Investigation of the Mechanism of Action of Pyrogallol–Phloroglucinol Transhydroxylase by Using Putative Intermediates
  作者：Csaba Paizs、Ulrike Bartlewski-Hof、János Rétey

  DOI：10.1002/chem.200601053

  日期：2007.3.26

  properties. We also describe the synthesis and characterization of 3,4,5,3',4',5'-hexahydroxydiphenyl ether. Both compounds could substitute for the cocatalyst in vitro. This indicates that the diphenyl ethers can intrude into the active site and initiate the catalytic cycle. Recently, the X-ray crystal structure of the transhydroxylase (TH) was published16 and it supports the proposed mechanism of hydroxy-group

  产自Pelobacter acidigallici的邻苯三酚-间苯三酚-羟化酶（一种含钼蝶呤的酶）催化芳香化合物厌氧降解中的关键反应。在体外，酶促反应需要1,2,3,5-四羟基苯作为助催化剂，并且发生转移羟基化反应而无需与水中的羟基交换。为了测试我们先前的建议，即通过2,4,6,3'，4'，5'-六羟基二苯醚作为中间体进行羟基转移，我们合成了该化合物并研究了其性能。我们还描述了3,4,5,3'，4'，5'-六羟基二苯醚的合成和表征。两种化合物都可以在体外替代助催化剂。这表明二苯醚可侵入活性位点并引发催化循环。最近，
• GLOMBITZA, KARL-WERNER;WOLWER-RIECK, URSULA, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 3, 261-265
  作者：GLOMBITZA, KARL-WERNER、WOLWER-RIECK, URSULA

  DOI：——

  日期：——