2-(3,4-二氢萘-2-基)-1,3-苯并恶唑 | 111836-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(3,4-二氢萘-2-基)-1,3-苯并恶唑
• 英文名称: 2-(3,4-dihydronaphthalen-2-yl)benzoxazole
• 英文别名: 2-(3,4-dihydronaphthalen-2-yl)benzo[d]oxazole；2-(3,4-Dihydronaphthalen-2-yl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 111836-60-3
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: OHINHQZSPKKTGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C
• 沸点：
  409.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-二氢萘-2-基)-1,3-苯并恶唑 在 sulfur 作用下， 反应 0.5h， 以70%的产率得到2-萘-2-基-1,3-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  Bhumgara, S. K.; Seshadri, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 171 - 172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzooxazol-2-yl-4-phenyl-butyraldehyde 在 PPA 作用下， 反应 1.0h， 以76%的产率得到2-(3,4-二氢萘-2-基)-1,3-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  Bhumgara, S. K.; Seshadri, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 171 - 172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Direct C2-Alkenylation of Oxazoles at Parts per Million Levels of Palladium/PhMezole-Phos Complex
  作者：Wai Chung Fu、Yong Wu、Chau Ming So、Shun Man Wong、Aiwen Lei、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02619

  日期：2016.10.21

  ligand candidate to facilitate this reaction. Significantly, the method is scalable and exhibits excellent substrate tolerance. Highly sterically hindered substrates and small vinyl tosylate can be coupled successfully. Moreover, our method enables a rapid diversification of oxazole-based C^N ligands which can be readily derived into new group 9 organometallic compounds.

  据报道，使用钯基催化剂的百万分之几的烯基甲苯磺酸盐，恶唑的一般直接C 2-烯基化。从一系列筛选的配体中，PhMezole-Phos成为促进该反应的有希望的配体候选物。显着地，该方法是可扩展的并且展现出优异的基底耐受性。具有高空间位阻的底物和小的甲苯磺酸乙烯酯可以成功偶联。而且，我们的方法能够使基于恶唑的C ^ N配体快速多样化，这些配体很容易衍生为新的第9组有机金属化合物。
• CH Alkenylation of Azoles with Enols and Esters by Nickel Catalysis
  作者：Lingkui Meng、Yuko Kamada、Kei Muto、Junichiro Yamaguchi、Kenichiro Itami

  DOI：10.1002/anie.201304492

  日期：2013.9.16

  Rather u(Ni)que: Two new CH alkenylation reactions, that is CH/CO alkenylation and decarbonylative CH alkenylation, of azoles are uniquely catalyzed by Ni/dcype. These azole alkenylation reactions are successfully applied to the convergent formal synthesis of siphonazole B.

  而U（Ni）的阙：两个新的C  ħ烯基化反应，即是C  H / C  Ò烯基和decarbonylativeÇ  ħ烯基，唑类的Ni / dcype唯一地催化。这些唑烯基化反应已成功应用于虹吸管B的聚合形式合成中。
• 10.1021/acscatal.4c02707
  作者：Moriya, Eito、Muto, Kei、Yamaguchi, Junichiro

  DOI：10.1021/acscatal.4c02707

  日期：——

  This manuscript describes the development of the Ni/dcype-catalyzed enolate dance/coupling reaction of alkenyl pivalates with nucleophiles, resulting in cine-substitution. Pivalates derived from 1-tetralone undergo this reaction to produce C2-functionalized dihydronaphthalenes. The direct utilization of 1-tetralone is also feasible, employing Piv2O to generate the corresponding enol pivalate in situ

  该手稿描述了 Ni/dcype 催化的新戊酸烯基舞蹈/偶联反应的发展，从而导致电影取代。衍生自 1-四氢萘酮的新戊酸酯经历该反应生成 C2 官能化二氢萘。直接利用1-四氢萘酮也是可行的，利用Piv 2 O原位生成相应的烯醇新戊酸酯。包括化学计量实验在内的机理研究表明，该反应通过 C-O 氧化加成、镍 1,2-易位以及随后与亲核试剂的偶联进行。
• BHUMGARA, S. K.;SESHADRIT, S., INDIAN. J. CHEM., 26,(1987) N 2, 171-172
  作者：BHUMGARA, S. K.、SESHADRIT, S.

  DOI：——

  日期：——
• Bhumgara, S. K.; Seshadri, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 171 - 172
  作者：Bhumgara, S. K.、Seshadri, S.

  DOI：——

  日期：——