2-chloro-3-(5-bromopyridin-3-yl)indolizine-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-chloro-3-(5-bromopyridin-3-yl)indolizine-1-carboxamide
• 英文别名: 3-(5-bromopyridin-3-yl)-2-chloroindolizine-1-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₉BrClN₃O
• 分子量: 350.602
• InChiKey: LKWZGGGOEXISHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-3-(5-bromopyridin-3-yl)indolizine-1-carbonitrile 、 氢氧化钾 、 methanol-dichloromethane 在 2-chloro-3-(5-bromopyridin-3-yl)indolizine-1-carboxamide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以0.07 g of 2-chloro-3-(5-bromopyridin-3-yl)indolizine-1-carboxamide is thus obtained in the form of a cream-coloured solid melting at more than 260° C. (Rf=0.53; thin-layer chromatography on silica gel; eluent dichloromethane/methanol 95/5)的产率得到2-chloro-3-(5-bromopyridin-3-yl)indolizine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的吡咯衍生物，其中：R1为CONH2，CN，羧基，烷氧羰基或酰基; R2为氢原子，卤素原子，CN，烷基，烷氧基，烯基或三卤甲基基团; R3为氢原子或卤素原子，或烷基或OH基团; Het为吡啶基，吡啶N-氧化物或噻唑基; R4为氢原子或卤素原子，烷基硫基或烷氧基基团; R5为氢原子或羟基或烷氧基基团; 前提是当R3，R4和R5为氢原子且Het为吡啶-2-基团时，R1不能为乙酰或甲氧羰基，R2为氢原子，或R1不能为丙酰基，R2为甲基。其中的C1-C4烷基和C2-C4烯基基团可以是线性的或分支的，可以形成立体异构体或它们的混合物以及存在时的盐。这些衍生物特别适用于治疗和预防涉及疱疹病毒家族和/或涉及细胞因子包括TNF&agr;的疾病。

  公开号：

  US20020006380A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-Chloro-3-(5-bromopyridin-3-yl)indolizine-1-carbonitrile 、 氢氧化钾 、 methanol-dichloromethane 在 2-chloro-3-(5-bromopyridin-3-yl)indolizine-1-carboxamide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以0.07 g of 2-chloro-3-(5-bromopyridin-3-yl)indolizine-1-carboxamide is thus obtained in the form of a cream-coloured solid melting at more than 260° C. (Rf=0.53; thin-layer chromatography on silica gel; eluent dichloromethane/methanol 95/5)的产率得到2-chloro-3-(5-bromopyridin-3-yl)indolizine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的吡咯衍生物，其中：R1为CONH2，CN，羧基，烷氧羰基或酰基; R2为氢原子，卤素原子，CN，烷基，烷氧基，烯基或三卤甲基基团; R3为氢原子或卤素原子，或烷基或OH基团; Het为吡啶基，吡啶N-氧化物或噻唑基; R4为氢原子或卤素原子，烷基硫基或烷氧基基团; R5为氢原子或羟基或烷氧基基团; 前提是当R3，R4和R5为氢原子且Het为吡啶-2-基团时，R1不能为乙酰或甲氧羰基，R2为氢原子，或R1不能为丙酰基，R2为甲基。其中的C1-C4烷基和C2-C4烯基基团可以是线性的或分支的，可以形成立体异构体或它们的混合物以及存在时的盐。这些衍生物特别适用于治疗和预防涉及疱疹病毒家族和/或涉及细胞因子包括TNF&agr;的疾病。

  公开号：

  US20020006380A1

文献信息

• DERIVES DU PYRROLE, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1086100A1

  公开（公告）日：2001-03-28
• [EN] PYRROLE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] DERIVES DU PYRROLE, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：AVENTIS PHARMA S.A.

  公开号：WO1999064419A1

  公开（公告）日：1999-12-16

  (EN) The invention concerns pyrrole derivatives of general formula (I) wherein: R1 is CONH2, CN, carboxy, alkyloxycarbonyl, or acyl; R2 is a H atom, a halogen atom, a CN, alkyl, alkyoxy, alkenyl or trihalogenomethyl radical; R3 is a H atom or a halogen atom, or an alkyl or OH radical; Het is pyridyl, pyridyl N-oxide or thiazolyl; R4 is a H atom or a halogen atom, an alkylthio or alkyloxy radical; and R5 is a H atom, or a hydroxy or alkyloxy radical; provided that when R3, R4 and R5 are H atoms and Het is a pyridin-2-yl radical, then R1 cannot be acetyl or methyloxycarbonyl and R2 is a H atom, or R1 cannot be propionyl and R2 methyl, the C1-C4 alkyl and C2-C4 alkenyl radicals being linear or branched, as the case may be in the form of stereoisomers or their mixtures and/or their salts when they exist. Said derivatives are particularly useful for treating and preventing diseases wherein are involved herpes family viruses and/or wherein are involved cytokines including TNF$g(a).(FR) Dérivés du pyrrole de formule générale (I) dans laquelle R1 est CONH2, CN, carboxy, alkyloxycarbonyle, ou acyle, R2 est un atome d'H, d'halogène, un radical CN, alkyle, alkyloxy, alcényle ou trihalogénométhyle, R3 est un atome d'H ou d'halogène, ou un radical alkyle ou OH, Het est pyridyle, pyridyle N-oxyde ou thiazolyle, R4 est un atome d'H ou d'halogène, un radical alkylthio ou alkyloxy, et R5 est un atome d'H, ou un radical hydroxy ou alkyloxy, étant entendu que lorsque R3, R4 et R5 sont des atomes d'H et Het est un radical pyridin-2-yl, alors R1 ne peut pas être acétyl ou méthyloxycarbonyle et R2 un atome d'H, ou bien R1 ne peut pas être propionyl et R2 méthyl, les radicaux alkyle (1 à 4C) et alcényle (2 à 4C) étant droits ou ramifiés, le cas échéant sous des formes stéréoisomères ou leurs mélanges et/ou leurs sels lorsqu'ils existent. Ces dérivés sont particulièrement intéressants dans le traitement et la prévention des affections dans lesquelles interviennent des virus de la famille des herpès et/ou dans lesquelles interviennent les cytokines dont le TNF$g(a).
• Pyrrole derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20020006380A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  1 The invention concerns pyrrole derivatives of general formula (I) wherein: R 1 is CONH 2 , CN, carboxy, alkyloxycarbonyl, or acyl; R 2 is a H atom, a halogen atom, a CN, alkyl, alkyoxy, alkenyl or trihalogenomethyl radical; R 3 is a H atom or a halogen atom, or an alkyl or OH radical; Het is pyridyl, pyridyl N-oxide or thiazolyl; R 4 is a H atom or a halogen atom, an alkylthio or alkyloxy radical; and R 5 is a H atom, or a hydroxy or alkyloxy radical; provided that when R 3 , R 4 and R 5 are H atoms and Het is a pyridin-2-yl radical, then R 1 cannot be acetyl or methyloxycarbonyl and R 2 is a H atom, or R 1 cannot be propionyl and R 2 methyl, the C 1 -C 4 alkyl and C 2 -C 4 alkenyl radicals being linear or branched, as the case may be in the form of stereoisomers or their mixtures and/or their salts when they exist. Said derivatives are particularly useful for treating and preventing diseases wherein are involved herpes family viruses and/or wherein are involved cytokines including TNF&agr;.

  该发明涉及一般式（I）的吡咯衍生物，其中：R1为CONH2，CN，羧基，烷氧羰基或酰基; R2为氢原子，卤素原子，CN，烷基，烷氧基，烯基或三卤甲基基团; R3为氢原子或卤素原子，或烷基或OH基团; Het为吡啶基，吡啶N-氧化物或噻唑基; R4为氢原子或卤素原子，烷基硫基或烷氧基基团; R5为氢原子或羟基或烷氧基基团; 前提是当R3，R4和R5为氢原子且Het为吡啶-2-基团时，R1不能为乙酰或甲氧羰基，R2为氢原子，或R1不能为丙酰基，R2为甲基。其中的C1-C4烷基和C2-C4烯基基团可以是线性的或分支的，可以形成立体异构体或它们的混合物以及存在时的盐。这些衍生物特别适用于治疗和预防涉及疱疹病毒家族和/或涉及细胞因子包括TNF&agr;的疾病。