2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-(2,3,4-三甲氧基苯基)乙酮 | 57165-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-(2,3,4-三甲氧基苯基)乙酮
• 英文名称: 3,4-dimethoxybenzyl-2,3,4-trimethoxyphenyl ketone
• 英文别名: 2,3,4-Trimethoxyphenyl-3',4'-dimethoxybenzyl-keton；2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethan-1-one；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 57165-68-1
• 化学式: C₁₉H₂₂O₆
• 分子量: 346.38
• InChiKey: VMDBVNIBNLSJEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-(2,3,4-三甲氧基苯基)乙酮 在 aluminum oxide 、 盐酸二甲胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 3-(N,N-dimethylamino)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  替代β-氨基酮的便捷途径

  摘要：

  制备了烯胺酮并使其与LAH和Al 2 O 3 / R 2 NH体系共轭还原，得到β-氨基酮。后者的串联胺化系统也已用于曼尼希反应中，从而改善了几种新的二芳基β-氨基酮的合成。此外，DMFDMA和LAH-CuI在脱氧安息香素上的顺序使用为烯酮的合成提供了一条新途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85083-3
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三甲氧基苯 、 (3,4-二甲氧基苯基)乙酰氯 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-(2,3,4-三甲氧基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Arriortua, M. I.; Via, J.; Urtiaga, M. K., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1991, vol. 100, # 5, p. 361 - 366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new general method for the synthesis of 4-hydroxylated 3-aryltetrahydroisoquinolines
  作者：Raúl SanMartín、Roberto Olivera、Eduardo Martínez de Marigorta、Esther Domínguez

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00197-g

  日期：1995.5

  3-Aryl-4-hydroxytetrahydroisoquinolines have been prepared from deoxybenzoins. The nitrosation of the latter derivatives has been improved and the catalytic reduction of the obtained oximinoketones has been carried out with the help of ultrasounds. Heterocyclization to the isoquinoline moiety occurred on the unprotected 1,2-aminoalcohol to give stereoselectively the corresponding hydroxylated heterocycle

  3-芳基-4-羟基四氢异喹啉已由脱氧苯偶姻制备。后一种衍生物的亚硝化得到了改善，并且所获得的肟基酮的催化还原已经借助超声波进行了。在未保护的1,2-氨基醇上发生杂环化成异喹啉部分，从而以良好的产率立体选择性地给出了相应的羟基化杂环。
• SanMartin Raul, Marigorta Eduardo Martinez de, Dominguez Esther, Tetrahedron, 50 (1994) N 7, S 2255-2264
  作者：SanMartin Raul, Marigorta Eduardo Martinez de, Dominguez Esther

  DOI：——

  日期：——
• US4015017A
  申请人：——

  公开号：US4015017A

  公开（公告）日：1977-03-29
• A convenient alternative route to β-aminoketones
  作者：Raúl SanMartín、Eduardo Martínez de Marigorta、Esther Domínguez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85083-3

  日期：1994.2

  the system Al2O3/R2NH to give β-aminoketones. The latter tandem amination system has also been applied in the Mannich reaction, improving the synthesis of several new diaryl β-aminoketones. Besides, the sequential use of DMFDMA and LAH-CuI on deoxybenzoins furnishes a new route for the synthesis of enones.

  制备了烯胺酮并使其与LAH和Al 2 O 3 / R 2 NH体系共轭还原，得到β-氨基酮。后者的串联胺化系统也已用于曼尼希反应中，从而改善了几种新的二芳基β-氨基酮的合成。此外，DMFDMA和LAH-CuI在脱氧安息香素上的顺序使用为烯酮的合成提供了一条新途径。
• Arriortua, M. I.; Via, J.; Urtiaga, M. K., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1991, vol. 100, # 5, p. 361 - 366
  作者：Arriortua, M. I.、Via, J.、Urtiaga, M. K.、Dominguez, E.、Igartua, A.、Sotomayor, N.

  DOI：——

  日期：——