2-(3-氯-4-环己基-苯基)丙酸 | 13376-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 2-(3-氯-4-环己基-苯基)丙酸
• 英文名称: 2-(3-chloro-4-cyclohexylphenyl)propionic acid
• 英文别名: 3-chloro-4-cyclohexylhydratropic acid；(+/-)-2-(3-chloro-4-cyclohexylphenyl) propanoic acid；2-(3-Chloro-4-cyclohexylphenyl)propanoic acid
• CAS: 13376-38-0
• 化学式: C₁₅H₁₉ClO₂
• 分子量: 266.768
• InChiKey: ZJHLDHTYKGIXJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83 °C
• 沸点：
  383.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

文献信息

• Neue Derivate von antiphlogistisch wirksamen Carbonsäuren, ihre Herstellung und medizinische Anwendung
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0054812A1

  公开（公告）日：1982-06-30

  Derivate antiphlogistisch wirksamer Carbonsäuren der allgemeinen Formel I R, der Rest einer antiphlogistisch wirksamen Carbonsäure R1COOH, n die Ziffern 1, 2 oder 3 und X ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom oder ein gegebenenfalls alkyliertes Stickstoffatom bedeuten, sind pharmakologisch wirksame Substanzen.

  该句话的中文翻译为：通式IR的抗炎作用羧酸的衍生物，其中抗炎作用羧酸的残基为R1COOH，数字1、2或3，X代表氧原子、硫原子或可能被烷基化的氮原子，是具有药理学作用的物质。
• Immunologically active dipeptidyl 4-0-, 6-0-acyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose derivatives and methods for their preparation
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0038750A1

  公开（公告）日：1981-10-28

  Immunologically active compounds of the formula: wherein: R1 is C1-7 alkyl; substituted C1-7 alkyl; phenyl; or substituted phenyl; R2 is hydrogen; C1-7 alkyl; substituted C1-7 alkyl; phenyl; substituted phenyl; phenyl C1-4 alkyl; or substituted phenyl C1-4 alkyl; R3 and R4 may be the same or different and are each independently hydrogen, provided that R3 and R4 may not both be hydrogen; or where X is -O-; -S-; or R10 is hydrogen; C1-30 alkyl; C2-30 alkenyl; C1-30 alkoxy; phenyl; C1-20 alkylsulfonyl; or cholesteryl; R11, R12, R13, R14 and R15 may be the same or different and are each independently hydrogen; C1-20 alkyl; C1-20 alkylcarbonyloxy; amino; benzyl; C1-20 alkoxymethyl; C1-20 alkylamido; or r is 0 or 1; s is 0 or 1; and t is 0 to 20; provided that s may only be 0 when both rand tare greater than 0 or when r is 0 and R10 is amino; phenyl; substituted phenyl; 1-adamantyl; or heterocycle selected from the group consisting of 2- or 3-furyl, 2- or 3- thienyl, 2- or 3- pyrrolidinyl, 2-, 3- or 4- pyridyl, and 1-tetrazolyl, said heterocycle optionally substituted with C1-20 alkylcarbonyl; and where R3 or R4 is other than hydrogen, the other of R3 or R4 may additionally be Ci-4 alkylcarbonyl; R5 is hydrogen or C1-10 alkyl; R6 is hydrogen or R6 and R7 taken together are -(CH2)3-; R7 is hydrogen; C1-7 alkyl; hydroxymethyl; mercaptomethyl; benzyl; or substituted benzyl; Rs and R9 may be the same or different and are each independently COOR, or CONR'R", where R is hydrogen or Ci-7 alkyl, and R' and R" are hydrogen or C1-3 alkyl; when R5 is C1-10 alkyl, the stereochemistry at asymmetric . center I is D or L; when R7 is other than hydrogen, the stereochemistry at asymmetric centre II is L; and the stereochemistry at asymmetric center III is D; and acid addition and quaternary salts thereof.

  式中的免疫活性化合物： 其中 R1 是 C1-7 烷基；取代的 C1-7 烷基；苯基；或取代的苯基； R2 是氢；C1-7 烷基；取代的 C1-7 烷基；苯基；取代的苯基；苯基 C1-4 烷基；或取代的苯基 C1-4 烷基； R3 和 R4 可以相同或不同，且各自独立为氢，但 R3 和 R4 不能都是氢；或 其中 X 是-O-；-S-；或 R10 是氢；C1-30 烷基；C2-30 烯基；C1-30 烷氧基；苯基；C1-20 烷基磺酰基；或胆固醇基； R11、R12、R13、R14 和 R15 可以相同或不同，各自独立地为氢；C1-20 烷基；C1-20 烷基羰氧基；氨基；苄基；C1-20 烷氧基甲基；C1-20 烷基氨基；或 r 为 0 或 1；s 为 0 或 1；t 为 0 至 20；但只有当 r 和 t 均大于 0 或 r 为 0 且 R10 为氨基；苯基；取代苯基；1-金刚烷基时，s 才可能为 0；或选自 2-或 3-呋喃基、2-或 3-噻吩基、2-或 3-吡咯烷基、2-、3-或 4-吡啶基和 1-四唑基的杂环，所述杂环任选被 C1-20 烷基羰基取代；当 R3 或 R4 不是氢时，R3 或 R4 中的另一个可另外为 Ci-4 烷基羰基； R5 是氢或 C1-10 烷基； R6 是氢或 R6 和 R7 合起来是-(CH2)3-； R7 是氢；C1-7 烷基；羟甲基；巯甲基；苄基；或取代的苄基； Rs 和 R9 可以相同或不同，各自独立地为 COOR 或 CONR'R"，其中 R 是氢或 Ci-7 烷基，R'和 R" 是氢或 C1-3 烷基； 当 R5 为 C1-10 烷基时，不对称中心 I 的立体化学结构为 D 或 L； 当 R7 不是氢时，不对称中心 II 的立体化学结构为 L；以及 不对称中心 III 的立体化学结构为 D；以及它们的酸加成盐和季盐。
• Prostaglandins and their use
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0106649A2

  公开（公告）日：1984-04-25

  A method for the prevention of renal papillary necrosis induced by non-steroidal anti-inflammatory compounds comprises the administration of certain prostaglandins.

  一种预防非甾体抗炎化合物诱发肾乳头坏死的方法包括服用某些前列腺素。
• Continuous process for the alkylation of CH-acid compounds with alkyl carbonates in gas-liquid phase transfer catalysis conditions
  申请人：CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE

  公开号：EP0240863B1

  公开（公告）日：1991-10-09
• US3973037A
  申请人：——

  公开号：US3973037A

  公开（公告）日：1976-08-03