1-(3-(trifluoromethyl)-4-chlorophenyl)-3-(5-(6-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl-amino)-2-methylphenyl)urea | 1402747-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-(trifluoromethyl)-4-chlorophenyl)-3-(5-(6-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl-amino)-2-methylphenyl)urea
• 英文别名: 1-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[5-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-2-methylpyrimidin-4-yl]amino]-2-methylphenyl]urea
• CAS: 1402747-45-8
• 化学式: C₂₆H₂₉ClF₃N₇O₂
• 分子量: 564.01
• InChiKey: JARYTWHUEVOHMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-methyl-6-chloropyrimidin-4-yl-amino)-2-methylphenyl carbamate 4-nitrophenyl hydrochloride 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(3-(trifluoromethyl)-4-chlorophenyl)-3-(5-(6-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl-amino)-2-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  一种脲类化合物、其制备方法、其中间体及其 应用

  摘要：

  本发明公开了一种如式I所示的脲类化合物或其药学上可接受的盐、多晶型物、溶剂合物或立体异构体；以及其制备方法，其中间体及其应用。本发明的脲类化合物在生物学测试中，对于多种蛋白激酶具有不同程度的抑制活性，并且在体外抗人肿瘤细胞系和人脐静脉内皮细胞（HUVEC）增殖试验中分别显示具有不同程度的抗肿瘤细胞生长和抗血管新生活性，在动物体内也显示出较佳的抗肿瘤活性。

  公开号：

  CN102958921B

文献信息

• [EN] UREA COMPOUNDS AS WELL AS PREPARATION METHODS, INTERMEDIATES AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'URÉE AINSI QUE LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, INTERMÉDIAIRES ET UTILISATIONS
  申请人：SHANGHAI INSITITUTE OF PHARMACEUTICAL INDUSTRY

  公开号：WO2012139499A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  本发明公开了一种如式I所示的脲类化合物或其药学上可接受的盐、多晶型物、溶剂合物或立体异构体；以及其制备方法，其中间体及其应用。本发明的脲类化合物在生物学测试中，对于多种蛋白激酶具有不同程度的抑制活性，并且在体外抗人肿瘤细胞系和人脐静脉内皮细胞（HUVEC）增殖试验中分别显示具有不同程度的抗肿瘤细胞生长和抗血管新生活性，在动物体内也显示出较佳的抗肿瘤活性。
• 一种脲类化合物、其制备方法、其中间体及其 应用
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN102958921B

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明公开了一种如式I所示的脲类化合物或其药学上可接受的盐、多晶型物、溶剂合物或立体异构体；以及其制备方法，其中间体及其应用。本发明的脲类化合物在生物学测试中，对于多种蛋白激酶具有不同程度的抑制活性，并且在体外抗人肿瘤细胞系和人脐静脉内皮细胞（HUVEC）增殖试验中分别显示具有不同程度的抗肿瘤细胞生长和抗血管新生活性，在动物体内也显示出较佳的抗肿瘤活性。