8-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,2-dimethyloct-6-ynenitrile | 1235982-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 8-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,2-dimethyloct-6-ynenitrile
• 英文别名: 8-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyloct-6-ynenitrile
• CAS: 1235982-53-2
• 化学式: C₁₆H₂₉NOSi
• 分子量: 279.498
• InChiKey: YAQSMJLFQPSZBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,2-dimethyloct-6-ynenitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 以93%的产率得到8-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,2-dimethylocta-6-ynal
  参考文献：
  名称：

  隐乙二醛的全合成

  摘要：

  我们正在报告四环萜烯天然产物隐乙缩醛的首次全合成。合成的关键步骤是微波介导的[2 + 2 + 2]环三聚反应以构建中心苯环，以及光介导的自由基环化以组装螺缩酮部分。

  DOI：

  10.1021/jo100867v
• 作为产物：
  描述：

  异丁腈 、 6-iodohex-2-ynyloxy-(tert-butyl)dinethylsilane 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以86%的产率得到8-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,2-dimethyloct-6-ynenitrile
  参考文献：
  名称：

  隐乙二醛的全合成

  摘要：

  我们正在报告四环萜烯天然产物隐乙缩醛的首次全合成。合成的关键步骤是微波介导的[2 + 2 + 2]环三聚反应以构建中心苯环，以及光介导的自由基环化以组装螺缩酮部分。

  DOI：

  10.1021/jo100867v

文献信息

• Total Synthesis of Cryptoacetalide
  作者：Yan Zou、Alexander Deiters

  DOI：10.1021/jo100867v

  日期：2010.8.6

  We are reporting the first total synthesis of the tetracyclic terpene natural product cryptoacetalide. Key steps of the synthesis are a microwave-mediated [2+2+2] cyclo-trimerization reaction to construct the central benzene ring, and a light-mediated radical cyclization to assemble the spiro-ketal moiety.

  我们正在报告四环萜烯天然产物隐乙缩醛的首次全合成。合成的关键步骤是微波介导的[2 + 2 + 2]环三聚反应以构建中心苯环，以及光介导的自由基环化以组装螺缩酮部分。