摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-Methyl-2,6-dioxopiperidine-3-carbonitrile | 68085-42-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Methyl-2,6-dioxopiperidine-3-carbonitrile
英文别名
——
5-Methyl-2,6-dioxopiperidine-3-carbonitrile化学式
CAS
68085-42-7
化学式
C7H8N2O2
mdl
——
分子量
152.153
InChiKey
HPOCKEUXXUPPKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    70
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲基丙烯酰胺氰乙酸乙酯正硅酸甲酯 、 cesium fluoride 作用下, 反应 12.0h, 以84%的产率得到5-Methyl-2,6-dioxopiperidine-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    氨基甲酸酯的反应,CsF / Si(OCH 3)4整体活化
    摘要:
    在系统CsF / Si(OCH 3)4的存在下,在α,β不饱和酰胺上进行具有酸性氢原子的化合物(酮,硝基衍生物,氰基乙酸乙酯和丙二酸乙基酯)的迈克尔加成反应。反应在没有溶剂的非均相介质中进行。无需水解即可获得最终产品(收率很高)。正常的1-4加成产物是由叔α,β烯酰胺获得的,而伯α,β烯酰胺则导致戊二酰亚胺或二氢吡啶酮类化合物衍生自最初形成的1-4加成产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90609-x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 1,4-addition reactions to methacrylamide : a one pot synthesis of 3,4-dihydro 2(1H)-pyridinones and 3,5-disubstituted glutarimides
    作者:R.J.P. Corriu、R. Perz
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94879-2
    日期:1985.1
  • VICTORY, P.;JOVER, J. M.;SEMPERE, J., AFINIDAD, 1981, 38, N 376, 491-495
    作者:VICTORY, P.、JOVER, J. M.、SEMPERE, J.
    DOI:——
    日期:——
  • CHUIT, C.;CORRIU, R. J. P.;PERZ, R.;REYE, C., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 8, 2293-2301
    作者:CHUIT, C.、CORRIU, R. J. P.、PERZ, R.、REYE, C.
    DOI:——
    日期:——
  • CORRIU, R. J. P.;PERZ, R., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 10, 1311-1314
    作者:CORRIU, R. J. P.、PERZ, R.
    DOI:——
    日期:——
  • VICTORY P.; DIAGO J., AFINIDAD., 1978, 35, NO 354, 161-165
    作者:VICTORY P.、 DIAGO J.
    DOI:——
    日期:——
查看更多