4-[4,6-Bis(2-propenylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]-piperazine | 29608-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[4,6-Bis(2-propenylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]-piperazine
• 英文别名: 1-(4,6-bis-allylamino-[1,3,5]triazin-2-yl)piperazine；N,N'-diallyl-6-piperazin-1-yl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine；4-[4,6-Bis(2-propenylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]piperazine；2,4-Diallylamino-6-(piperazin-1-yl)-1,3,5-triazine；6-piperazin-1-yl-2-N,4-N-bis(prop-2-enyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 29608-42-2
• 化学式: C₁₃H₂₁N₇
• 分子量: 275.357
• InChiKey: FNVNGOUAGLMNNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4,6-Bis(2-propenylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]-piperazine 在 硝酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于超动态阴离子簇的有机框架

  摘要：

  可以动态扩展其空隙以供客人吸收的多孔有机框架仍然难以设计。挑战来自于在刚性和灵活性之间找到平衡。保持框架需要刚性，可逆膨胀/收缩需要灵活性。在此，我们引入硫酸氢根阴离子簇作为软接头来构建单晶氢键交联有机骨架 H C OF-6。在吸收客体分子后，H C OF-6 的阴离子簇被破坏，使晶体迅速膨胀（<40 分钟）至其原始长度的两倍以上。去除这些客体恢复了阴离子簇和 H C的结晶度OF-6 快速（<10 分钟）。这些客体引起的材料尺寸膨胀和收缩是高度可逆的，动态阴离子簇解离-再结合通过分子动力学模拟和固态核磁共振实验得到证实。客体诱导的 H C OF-6 尺寸变化突出了一种通过引入阴离子簇来合成动态骨架材料的新方法。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2021.11.014
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到4-[4,6-Bis(2-propenylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]-piperazine
  参考文献：
  名称：

  基于超动态阴离子簇的有机框架

  摘要：

  可以动态扩展其空隙以供客人吸收的多孔有机框架仍然难以设计。挑战来自于在刚性和灵活性之间找到平衡。保持框架需要刚性，可逆膨胀/收缩需要灵活性。在此，我们引入硫酸氢根阴离子簇作为软接头来构建单晶氢键交联有机骨架 H C OF-6。在吸收客体分子后，H C OF-6 的阴离子簇被破坏，使晶体迅速膨胀（<40 分钟）至其原始长度的两倍以上。去除这些客体恢复了阴离子簇和 H C的结晶度OF-6 快速（<10 分钟）。这些客体引起的材料尺寸膨胀和收缩是高度可逆的，动态阴离子簇解离-再结合通过分子动力学模拟和固态核磁共振实验得到证实。客体诱导的 H C OF-6 尺寸变化突出了一种通过引入阴离子簇来合成动态骨架材料的新方法。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2021.11.014

文献信息

• Amines useful in producing pharmaceutically active CNS compounds
  申请人：Upjohn Company

  公开号：US05099019A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  Disclosed are .DELTA..sup.9(11) -steroids (VI) and amino substituted steroids (XI) which contain an amino group attached to the terminal carbon atom of the C.sub.17 -side chain, more particularly amino steroids (Ia and Ib), aromatic steroids (II), .DELTA..sup.16 -steroids (IIIa and IIIb), reduced A-ring steroids (IV), .DELTA..sup.17(20) -steroids (Va and Vb) and .DELTA..sup.9(11) -steroids (VI) which are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions.

  披露了包含连接到C.sub.17-侧链的末端碳原子的氨基类固醇（VI）和氨基取代类固醇（XI），更具体地是氨基类固醇（Ia和Ib），芳香类固醇（II），Δ9(11)-类固醇（IIIa和IIIb），还原A环类固醇（IV），Δ17(20)-类固醇（Va和Vb）和Δ9(11)-类固醇（VI），这些类固醇可用作治疗多种疾病的药物。
• Pharmaceutically active amines
  申请人：Upjohn

  公开号：US05120843A1

  公开（公告）日：1992-06-09

  The aromatic amines (I), alkyl amines (II), bicyclic amines (III). ##STR1## cycloalkyl amines (IV), aromatic bicyclic amines (V), hydroquinone amines (VI), quinone amines (VII), amino-ethers (VIII) and bicyclic amino ethers (IX) are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions including spinal trauma, mild and/or moderate to severe head injury, etc. Also disclosed is a method of treatment using the 3,4-dihydrobenzopyrans (XI).

  芳香胺（I），烷基胺（II），双环胺（III），环烷基胺（IV），芳香双环胺（V），氢醌胺（VI），醌胺（VII），氨基醚（VIII）和双环氨基醚（IX）可用作治疗多种疾病的药物，包括脊椎创伤、轻微和/或中度至严重头部损伤等。还公开了一种使用3,4-二氢苯并吡喯（XI）的治疗方法。
• Urea derivative useful as an anti-cancer agent and process for preparing same
  申请人：Chaconne Nsi Co., Ltd.

  公开号：US20020019389A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention relates to a novel urea derivative represented by the following formula (I), which is useful as an anti-cancer agent: 1 its pharmaceutically acceptable acid addition salt or stereoisomer, in which X, Y, B and Het have the meaning as defined in the specification, and to a process for preparing the compound of formula (I) and an anti-cancer composition comprising the compound of formula (I) as an active ingredient.

  本发明涉及一种新颖的尿素衍生物，其化学式如下（I），可用作抗癌剂：其药学上可接受的酸盐或立体异构体，其中X、Y、B和Het的含义如规范中所定义，并且涉及制备化合物的公式（I）以及包含公式（I）化合物作为活性成分的抗癌组合物的方法。
• Amino-9,10-secosteroids useful for treating head injury, spinal cord
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04996318A1

  公开（公告）日：1991-02-26

  The amino-9,10-secosteroids ##STR1## of the present invention contain an amino group attached to the terminal carbon atom of the C.sub.17 -side chain and are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions including spinal trauma, mild and/or moderate to severe head injury, etc.

  本发明的氨基-9,10-次甾体类固醇包含一个氨基团附加在C.sub.17-侧链的末端碳原子上，并可用作治疗多种病症的药物，包括脊柱创伤、轻度和/或中度至重度头部创伤等。
• 三嗪基多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物及其合成方法和应用
  申请人：湖北大学

  公开号：CN110204504A

  公开（公告）日：2019-09-06

  本发明公开了一种三嗪基多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物，该三嗪基多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物采用如下方法合成：(1)1‑哌嗪‑Boc、三聚氯氰、‑R1和‑R2取代基发生取代反应，生成中间体c；(2)所述中间体c与盐酸发生水解反应，脱掉‑Boc基，得到中间体d；(3)所述中间体d与CS2发生硫代羧酸化反应，得到成品。本发明中提供的三嗪基多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物通过哌嗪基团的半刚性六元环状骨架可以通过推‑拉电子效应提高相应硫代卡巴腙化合物的化学稳定性，其具有独特的钳形结构，能和过渡金属离子形成配位作用强、理化性质稳定的超分子配合物。本发明还提供了三嗪基多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物的应用。