1-hydroxypiperazine dihydrochloride | 109142-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-hydroxypiperazine dihydrochloride
• 英文别名: 4-hydroxypiperazine dihydrochloride；1-Hydroxypiperazine;hydrochloride
• CAS: 109142-42-9
• 化学式: C₄H₁₀N₂O*2ClH
• 分子量: 175.058
• InChiKey: FNHYGOXWMHJEPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-175 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxypiperazine dihydrochloride 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以1.44 g的产率得到4-hydroxypiperazine
  参考文献：
  名称：

  抗菌剂的合成。四。1-羟基哌嗪二盐酸盐的合成及其在吡啶酮羧酸抗菌剂中的应用

  摘要：

  制备了1-羟基哌嗪二盐酸盐7，并将其用于合成新的吡啶酮羧酸抗菌剂（PCA-抗菌剂）。1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-（4-羟基哌嗪-1-基）-4-氧代喹啉-3-羧酸13具有最强的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260223
• 作为产物：
  描述：

  1-甲醛哌嗪 生成 1-hydroxypiperazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole derivatives useful for farnesyl transferase inhibitors and their preparations

  摘要：

  本发明涉及一种新型吡咯衍生物，其具有对法尼基转移酶的抑制活性，或其药学上可接受的盐或同分异构体；涉及一种制备该化合物的方法；以及一种制药组合物，如抗癌组合物等，包括该化合物作为活性成分，以及药学上可接受的载体。

  公开号：

  US06511978B1

文献信息

• Benzo[1,8]naphthyridine derivatives, their preparation and compositions
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US05053509A1

  公开（公告）日：1991-10-01

  New benzo[b][1,8]naphthyridine derivatives of general formula (I), in which R.sub.1 is a hydrogen atom or a hydroxyl or alkyl radical, R.sub.2 is a hydrogen atom or an alkyl, fluoroalkyl, cycloalkyl (3 to 6 C), alkyloxy or alkylamino radical, R.sub.3 is a phenyl or phenylalkyl radical substituted with one or more halogen atoms or alkyl, cycloalkyl (3 to 6 C), alkyloxy, cyano, amino, alkylamino, dialkylamino, alkyloxyalkyl, hydroxyalkyl, hydroxyalkyloxy, methylenedioxy, aminoalkyl, alkylaminoalkyl or dialkylaminoalkyl radicals, or R.sub.3 is a heterocyclic radical, and R.sub.4 is a hydrogen atom or a fluorine atom, the alkyl radicals (1 to 4 C) being linear or branched, their salts, their preparation and compositions containing them. These new products are useful as antimicrobials, or in the treatment of AIDS. ##STR1##

  新的苯并[b][1,8]萘啉衍生物的一般式(I)，其中R.sub.1是氢原子或羟基或烷基基团，R.sub.2是氢原子或烷基、氟烷基、环烷基（3至6个碳）、烷氧基或烷基氨基基团，R.sub.3是苯基或苯基烷基基团，其上取代有一个或多个卤素原子或烷基、环烷基（3至6个碳）、烷氧基、氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基烷基、羟基烷基、羟基烷氧基、亚甲二氧基、氨基烷基、烷基氨基烷基或二烷基氨基烷基基团，或R.sub.3是杂环基团，R.sub.4是氢原子或氟原子，烷基基团（1至4个碳）为直链或支链，它们的盐、它们的制备和含有它们的组合物。这些新产品可用作抗微生物药物，或用于治疗艾滋病。
• Quinolinecarboxylic acid derivatives and antibacterial agent containing
  申请人：Kanebo, Ltd.

  公开号：US04808584A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  Novel quinolinecarboxylic derivatives of the formula: ##STR1## wherein Z is ##STR2## in which R.sup.1 is hydrogen atom or a lower alkyl, R.sup.2 is hydrogen atom, hydroxyl or a lower alkyl and R.sup.3 is hydrogen atom, hydroxyl or an amino, and a pharmaceutical salt thereof have excellent antibacterial activities and are useful as an antibacterial agent.

  新奎诺啉羧酸衍生物的化学式为：其中Z为，在其中R1为氢原子或较低的烷基，R2为氢原子、羟基或较低的烷基，R3为氢原子、羟基或氨基，以及其药用盐具有出色的抗菌活性，可用作抗菌剂。
• Quinolinecarboxylic acid compounds and antimicrobial agent containing
  申请人：Kanebo, Ltd.

  公开号：US04686221A1

  公开（公告）日：1987-08-11

  Novel compounds of the formula: ##STR1## wherein R is ethyl, 2-fluoroethyl or cyclopropyl, and X is hydrogen atom or fluorine atom, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have excellent antimicrobial activities in vivo and hence are useful as an antimicrobial agent, and an antimicrobial composition containing said compound as an active ingredient, and processes for the preparation of the compounds.

  该式的新化合物：##STR1## 其中R为乙基、2-氟乙基或环丙基，X为氢原子或氟原子，以及其药学上可接受的盐，具有出色的体内抗微生物活性，因此可用作抗微生物剂，以及包含该化合物作为活性成分的抗微生物组合物，以及制备该化合物的过程。
• Quinolinecarboxylic acid derivatives, a composition comprising the same, process for preparing the same, and the use of the same for the manufacture of medicaments
  申请人：KANEBO, LTD.

  公开号：EP0286089B1

  公开（公告）日：1991-11-13
• Synthesis of antimicrobial agents.<b>IV</b>. synthesis of 1-hydroxypiperazine dihydrochloride and its applications to pyridone carboxylic acid antibacterial agents
  作者：Toshio Uno、Toshimi Okuno、Masahiro Taguchi、Koji Iuchi、Yoshihiro Kawahata、Mikio Sotomura、Goro Tsukamoto

  DOI：10.1002/jhet.5570260223

  日期：1989.3

  1-Hydroxypiperazine dihydrochloride 7 was prepared and it was applied to the syntheses of new pyridone carboxylic acid antibacterial agents (PCA-antibacterial agents). 1-Cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-7-(4-hydroxypiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 13 showed the most potent antibacterial activity.

  制备了1-羟基哌嗪二盐酸盐7，并将其用于合成新的吡啶酮羧酸抗菌剂（PCA-抗菌剂）。1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-（4-羟基哌嗪-1-基）-4-氧代喹啉-3-羧酸13具有最强的抗菌活性。