ω-Brom-4-methyl-1-acetonaphthon | 66728-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ω-Brom-4-methyl-1-acetonaphthon
• 英文别名: 4-Methyl-ω-brom-1-acetonaphton；4-Methyl-ο-brom-1-acetonaphthon；2-bromo-1-(4-methylnaphthalen-1-yl)ethanone
• CAS: 66728-56-1
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO
• 分子量: 263.134
• InChiKey: ZZGONSGAQUVJNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ω-Brom-4-methyl-1-acetonaphthon 在 氨 、 碘 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到4-methyl-1-naphthamid
  参考文献：
  名称：

  从芳烃一次制备芳族酰胺，4-Arylthiazoles和4-Arylimidazoles

  摘要：

  一锅中通过芳基α-溴乙酰芳烃轻松从芳烃中以高收率顺利获得伯芳族酰胺，4-芳基噻唑和4-芳基咪唑，这些芳烃是通过将简单的芳烃与α-溴乙酰氯和AlCl 3反应，然后与分子碘和水溶液 在无过渡金属的条件下，NH 3，硫酰胺或am。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800730
• 作为产物：
  描述：

  甲基萘 在 aluminum (III) chloride 、 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ω-Brom-4-methyl-1-acetonaphthon
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEUROPROTECTIVE COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] COMPOSITIONS NEUROPROTECTRICES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明涉及神经保护性组合物和使用这些组合物治疗神经退行性疾病的方法。

  公开号：

  WO2019222393A1

文献信息

• Kinetics of Reaction of 4-Substituted ω-Bromo-1-acetonaphthones with Aniline in Methanol
  作者：P. Ananthakrishna Nadar、C. Gnanasekaran

  DOI：10.1246/bcsj.52.2741

  日期：1979.9

  Rate constants have been measured for the reactions of 4-substituted ω-bromo-1-acetonaphthones with aniline in methanol at three temperatures. Arrhenius parameters, the enthalpies and the entropies of activation have been evaluated. The Hammett ρ value of 0.90 obtained at 40 °C indicates that a triangular transition state is more likely in this reaction.

  已经测量了 4-取代 ω-溴-1-丙酮与苯胺在甲醇中在三个温度下的反应的速率常数。已评估了 Arrhenius 参数、焓和激活熵。在 40 °C 下获得的哈米特 ρ 值为 0.90，表明在该反应中更有可能出现三角形过渡态。
• Dihydroimidazothiazole Derivatives
  申请人：Barba Oscar

  公开号：US20090221645A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit 5-HT 1A agonism in addition to noradrenaline reuptake inhibition and optionally also 5-HT reuptake inhibition are useful for the treatment of obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，除了去甲肾上腺素再摄取抑制外，还表现出5-HT1A受体激动作用，可选地还具有5-HT再摄取抑制作用，适用于肥胖症的治疗。
• WO2006/85118
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Rajasekaran, K.; Baskaran, T.; Gnanasekaran, C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1984, vol. 23, # 12, p. 1008 - 1010
  作者：Rajasekaran, K.、Baskaran, T.、Gnanasekaran, C.

  DOI：——

  日期：——
• Ananthakrishnanadar, P.; Varghesedharumaraj, G., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1983, vol. 22, # 3, p. 237 - 238
  作者：Ananthakrishnanadar, P.、Varghesedharumaraj, G.

  DOI：——

  日期：——