2-(4-phenyl-piperazino)-propionic acid | 124078-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-phenyl-piperazino)-propionic acid
• 英文别名: 2-(4-Phenyl-piperazino)-propionsaeure；4-phenylpiperazin-1-ylpropanoic acid；2-(4-Phenylpiperazin-1-YL)propanoic acid
• CAS: 124078-82-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD09705224
• 分子量: 234.298
• InChiKey: PLCRBNUDHIGGBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-benzyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)aniline 、 2-(4-phenyl-piperazino)-propionic acid 、 氯甲酸异丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[4-(1-Benzyl-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-3-(4-phenylpiperazin-1-yl) propionamide
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles and imidazopyridines as central nervous system agents

  摘要：

  本文描述了苯并咪唑和咪唑吡啶，以及其制备和制药组合物的方法，这些方法可用作中枢神经系统药物，尤其是作为抗精神病药物并用于治疗对多巴胺受体阻滞有反应的疾病，包括精神抑郁、物质滥用和强迫性障碍。

  公开号：

  US05486517A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 2-(4-phenyl-piperazino)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Piperazine. XXVII. A Modified Strecker Synthesis Utilizing 1-Arylpiperazines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01606a013

文献信息

• US4457931A
  申请人：——

  公开号：US4457931A

  公开（公告）日：1984-07-03
• US5486517A
  申请人：——

  公开号：US5486517A

  公开（公告）日：1996-01-23