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4-(4-chloro-2-(R,S)-methylsulfinylphenyl)piperidine | 255051-38-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-chloro-2-(R,S)-methylsulfinylphenyl)piperidine
英文别名
4-(4-Chloro-2-methylsulfinylphenyl)piperidine
4-(4-chloro-2-(R,S)-methylsulfinylphenyl)piperidine化学式
CAS
255051-38-8
化学式
C12H16ClNOS
mdl
——
分子量
257.784
InChiKey
BGQGYSPEINWJNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    413.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    48.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    N-substituted naphthalene carboxamides as neurokinin-receptor antagonists
    摘要:
    公式I的化合物中:R是烷基;R1是可选择地取代的苯基2-氧代四氢-1(2H)-嘧啶基,或2-氧代-1-哌啶基;R2是氢、烷氧基、烷酰氧基、烷氧羰基、烷酰胺基、酰基、烷基、氨基甲酰基、N-烷基氨基甲酰基、N,N-二烷基氨基甲酰基(其中烷基基团相同或不同)、羟基、硫代酰基、硫代氨基甲酰基、N-烷基硫代氨基甲酰基、或N,N-二烷基硫代氨基甲酰基(其中烷基基团相同或不同)。X1和X2独立地为氢或卤素,但至少X1或X2中的一个为卤素;R3、R4、R5和R6独立地为氢、氰基、硝基、三氟甲氧基、三氟甲基、或烷基磺酰基,它们是至少一种催吐肽受体的拮抗剂,对治疗抑郁症、焦虑症、哮喘、疼痛、炎症、尿失禁和其他疾病情况有用。描述了它们的制备方法,以及含有它们和它们的用途的组合物。
    公开号:
    US06365602B1
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文献信息

  • [EN] NAPHTHALENECARBOXAMIDES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NAPHTALENE-CARBOXAMIDES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DES TACHYKININES
    申请人:ZENECA LTD
    公开号:WO2000020389A1
    公开(公告)日:2000-04-13
    A compound having formula (I) wherein R1 is oxo, -ORa, -OC(=O)Rb; or (A); R2 is H; or R?1 is -ORc and R2 is -ORd; or R1 and R2¿ together form -O(CH¿2?)mO-; and any pharmaceutically-acceptable salt thereof along with their use in treating depression, anxiety, asthma, rheumatoid arthritis, Alzheimer's disease, cancer, schizophrenia, oedema, allergic rhinitis, inflammation, pain, gastrointestinal-hypermotility, anxiety, emesis, Huntington's disease, psychoses including depression, hypertension, migraine, bladder hypermotility, or urticaria, along with methods of making the compounds and pharmaceutical compositions containing the compounds.
    化合物式(I)的化合物,其中R1是代、-ORa、-OC(=O)Rb;或(A);R2是H;或者R1是-ORc且R2是-ORd;或者R1和R2在一起形成-O(CH2)mO-;以及其任何药学上可接受的盐,用于治疗抑郁症、焦虑症、哮喘、类风湿性关节炎、阿尔茨海默病、癌症、精神分裂症、肿、过敏性鼻炎、炎症、疼痛、胃肠过度运动、焦虑症、呕吐、亨廷顿病、包括抑郁症、高血压、偏头痛、膀胱过度运动或荨麻疹的方法,以及制备这些化合物和含有这些化合物的制药组合物。
  • Naphthalenecarboxamides as tachykinin receptor antagonists
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1433783A2
    公开(公告)日:2004-06-30
    A compound having the formula (I) wherein R1 is oxo, -ORa, -OC(=O)Rb; or (A); R2 is H; or R1 is -ORc and R2 is -ORd; or R1 and R2 together form -O(CH2)mO-; R3 is H or alkyl; R4, R5 and R6 are independently selected from hydroxy, cyano, nitro, trifluoromethoxy, trifluoromethyl, alkylsulfonyl, halo, alkoxy, alkyl, cyanoalkyl, alkenyl, alkynyl, carboxy, alkoxy-carbonyl, carbamoyl, alkylcarbamoyl, di-alkylcarbamoyl, alkanoyl, alkanoylamino, aminosulfonyl, and substituted alkyl; or R4 and R5 together form -OCH2O- or -OC(CH3)2O-; R6 may additionally be hydrogen; R7 is substituted phenyl; R8 is selected from hydrogen, hydroxy, alkoxy, alkanoyloxy, alkanoyl, alkoxycarbonyl, alkanoylamino, alkyl, carbamoyl, alkylcarbamoyl, and bis(alkyl)carbamoyl; Ra is hydrogen or alkyl; Rb is alkyl, aryl or arylalkyl; Rc and Rd are independently selected from alkyl; m is 2, 3, or 4; and X1 and X2 are independently H or halogen, wherein at least one of X1 and X2 are halogen; and any pharmaceutically-acceptable salt thereof along with their use in treating depression, anxiety, asthma, rheumatoid arthritis, Alzheimer's disease, cancer, schizophrenia, oedema, allergic rhinitis, inflammation, pain, gastrointestinal-hypermotility, anxiety, emesis, Huntington's disease, psychoses including depression, hypertension, migraine, bladder hypermotility, or urticaria, along with methods of making the compounds and pharmaceutical compositions containing the compounds.
    具有式 (I) 的化合物 其中 R1 是代、-ORa、-OC(=O)Rb;或 (A); R2 是 H;或 R1 是-ORc,R2 是-ORd;或 R1 和 R2 共同形成-O(CH2)mO-; R3 是 H 或烷基;R4、R5 和 R6 独立选自羟基、基、硝基、三基、三甲基、烷基磺酰基、卤代、烷基、烷基、基烷基、基、炔基、羧基、烷基羰基、基甲酰基、烷基基甲酰基、二烷基基甲酰基、烷酰基、烷酰基、基磺酰基和取代烷基;或 R4 和 R5 共同形成 -O O- 或 -OC(CH3)2O-;R6 还可以是;R7 是取代的基;R8 选自、羟基、烷基、烷酰基、烷酰基、烷羰基、烷酰基、烷基、基甲酰基、烷基基甲酰基和双(烷基)基甲酰基;Ra 是或烷基;Rb 是烷基、芳基或芳烷基;Rc 和 Rd 独立地选自烷基;m 是 2、3 或 4;以及 X1 和 X2 独立地是 H 或卤素,其中 X1 和 X2 中至少有一个是卤素;及其任何药学上可接受的盐,以及它们在治疗抑郁症、焦虑症、哮喘、类风湿性关节炎、阿尔茨海默病、癌症、精神分裂症、肿、过敏性鼻炎、炎症、疼痛、胃肠道过度运动、焦虑症、呃逆、亨廷顿氏病、包括抑郁症在内的精神病、高血压、偏头痛、膀胱过度运动或荨麻疹中的用途,以及制造这些化合物和含有这些化合物的药物组合物的方法。
  • NAPHTHALENECARBOXAMIDES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1119551A1
    公开(公告)日:2001-08-01
  • US6365602B1
    申请人:——
    公开号:US6365602B1
    公开(公告)日:2002-04-02
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