3-aminonaphtho<2,1-e><1,2,4>triazine | 110535-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-aminonaphtho<2,1-e><1,2,4>triazine
• 英文别名: naphtho[2,1-e][1,2,4]triazin-3-ylamine；Naphtho[2,1-e][1,2,4]triazin-3-ylamin；Benzo[h][1,2,4]benzotriazin-3-amine
• CAS: 110535-32-5
• 化学式: C₁₁H₈N₄
• 分子量: 196.211
• InChiKey: OBMHYURTYQJZND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  naphtho[2,1-e][1,2,4]triazin-3-yl-carbamic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-aminonaphtho<2,1-e><1,2,4>triazine
  参考文献：
  名称：

  Fusco; Bianchetti, Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 446,452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Synthetic “tricks”. [Et3NH][Sn(SPh3)] and Bu2SnH2, two useful reagents for the reduction of azides to amines
  作者：Martí Bartra、Fèlix Urpí、Jaume Vilarrasa

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81096-0

  日期：1987.1
• Straightforward Synthesis of Some 2- or 3-Substituted Naphtho- and Quinolino[1,2,4]triazines via the Cyclocondensation of Nitronaphthalenes and Nitroquinolines with Guanidine Base
  作者：Hitomi Suzuki、Takehiko Kawakami

  DOI：10.1021/jo982139m

  日期：1999.4.1
• Fusco; Bianchetti, Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 446,452
  作者：Fusco、Bianchetti

  DOI：——

  日期：——