6,7-dimethoxy-N2-(4-phenyl-piperidin-4-ylmethyl)-N2-methyl-quinazoline-2,4-diamine | 403512-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-N2-(4-phenyl-piperidin-4-ylmethyl)-N2-methyl-quinazoline-2,4-diamine
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-2-N-methyl-2-N-[(4-phenylpiperidin-4-yl)methyl]quinazoline-2,4-diamine
• CAS: 403512-31-2
• 化学式: C₂₃H₂₉N₅O₂
• 分子量: 407.516
• InChiKey: GVHNCGNKQPMHEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-四氢呋喃甲酸 、 6,7-dimethoxy-N2-(4-phenyl-piperidin-4-ylmethyl)-N2-methyl-quinazoline-2,4-diamine 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-{[(4-Amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-methyl-amino]-methyl}-4-phenyl-piperidin-1-yl)-1-(tetrahydro-furan-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives as alpha-1 adrenergic antagonists

  摘要：

  本发明涉及一般为α-1B肾上腺素能受体拮抗剂的化合物，其由式(I)表示：其中R′、R″、R1、R2、m、n和A如规范中所定义，或其可接受的前药、盐或溶剂。本发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，以及将其用作治疗剂的方法和其制备方法。

  公开号：

  US20020045614A1
• 作为产物：
  描述：

  N2-(1-Benzyl-4-phenyl-piperidin-4-ylmethyl)-6,7-dimethoxy-N2-methyl-quinazoline-2,4-diamine 在 Pd-C ammonium formate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 6,7-dimethoxy-N2-(4-phenyl-piperidin-4-ylmethyl)-N2-methyl-quinazoline-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives as alpha-1 adrenergic antagonists

  摘要：

  本发明涉及一般为α-1B肾上腺素能受体拮抗剂的化合物，其由式(I)表示：其中R′、R″、R1、R2、m、n和A如规范中所定义，或其可接受的前药、盐或溶剂。本发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，以及将其用作治疗剂的方法和其制备方法。

  公开号：

  US20020045614A1

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ALPHA-1 ADRENERGIC ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1315714A2

  公开（公告）日：2003-06-04
• US6559153B2
  申请人：——

  公开号：US6559153B2

  公开（公告）日：2003-05-06
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ALPHA-1 ADRENERGIC ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE LA QUINAZOLINE COMME ANTAGONISTES ADRENERGIQUES ALPHA-1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002018348A2

  公开（公告）日：2002-03-07

  This invention relates to compounds which are generally alpha-1B adrenergic receptor antagonists and which are represented by general formula (I) wherein R1, R2, m, n, and A are as defined in the specification, or prodrugs, individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, the use of such compounds in the control and prevention of diseases, such as disorders of the urinary tract, sexual dysfunction, pain, or disorders of the central nervous system, and methods of preparation thereof.
• Quinazoline derivatives as alpha-1 adrenergic antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020045614A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  This invention relates to compounds which are generally alpha-1B adrenergic receptor antagonists and which are represented by Formula (I): 1 wherein R′, R″, R 1 , R 2 , m, n, and A are as defined in the specification, or acceptable prodrug, salt or solvate thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  本发明涉及一般为α-1B肾上腺素能受体拮抗剂的化合物，其由式(I)表示：其中R′、R″、R1、R2、m、n和A如规范中所定义，或其可接受的前药、盐或溶剂。本发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，以及将其用作治疗剂的方法和其制备方法。