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2-(3-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-8-基)乙醇 | 91086-15-6

中文名称
2-(3-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-8-基)乙醇
中文别名
3,8-二氮杂二环[3.2.1]辛烷-8-乙醇,3-甲基-
英文名称
2-(3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)ethan-1-ol
英文别名
3-Methyl-8-(β-hydroxy-ethyl)-3,8-diaza-bicyclo<3.2.1>octan;3-Methyl-8-<2-hydroxy-ethyl>-3,8-diaza-bicyclo<3.2.1>octan;2-(3-methyl-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-ethanol;2-(3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)ethanol
2-(3-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-8-基)乙醇化学式
CAS
91086-15-6
化学式
C9H18N2O
mdl
——
分子量
170.255
InChiKey
BKLJHZNEHATCBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    275.1±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-8-基)乙醇三氟甲磺酸 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 3.67h, 生成 6-((9R)-4-((R)-1-(2-aminopyridin-3-yl)ethyl)-8-chloro-10-fluoro-2-(2-(3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)ethoxy)-5,6-dihydro-4H-[1,4]oxazepino[5,6,7-de]quinazolin-9-yl)-4-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXAZEPINE COMPOUNDS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] COMPOSÉS D'OXAZÉPINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    本文提供了一些用于治疗癌症的非环状噁唑啉化合物。
    公开号:
    WO2022216762A1
  • 作为产物:
    描述:
    8-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-3-methyl-3,8diazabicyclo[3.2.1]octane 在 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 以32.7 %的产率得到2-(3-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-8-基)乙醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXAZEPINE COMPOUNDS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] COMPOSÉS D'OXAZÉPINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    本文提供了一些用于治疗癌症的非环状噁唑啉化合物。
    公开号:
    WO2022216762A1
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLOPYRIDAZINONE COMPOUND, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PYRAZOLOPYRIDAZINONE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 吡唑并哒嗪酮化合物、其药物组合物及其用途
    申请人:BROADENBIO CO LTD
    公开号:WO2022095904A1
    公开(公告)日:2022-05-12
    本申请提供了如式(I)所示的化合物、含该化合物的药物组合物及其用途。本申请的式(I)化合物,具有良好的抑制HPK1活性的作用。
  • Substituted N-Arylsulfonylheterocyclic Amines As Gamma-Secretase Inhibitors
    申请人:Josien Hubert B.
    公开号:US20100087425A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    This invention discloses novel gamma secretase inhibitors of the formula: wherein: L is —O—, —N(R 6 )—, —S—, —S(O)—, or —S(O 2 )—; R 1 is selected from the group consisting of aryl and heteroaryl; R 2 is selected from the group consisting of alkyl, —C(O)—Y, —X—C(O)—Y, -alkylene-X—C(O)—Y, -alkylene-C(O)—Y, -alkylene-cycloalkylene-X—C(O)—Y, -alkylene-cycloalkylene-C(O)—Y, -cycloalkylene-alkylene-X—C(O)—Y, -cycloalkylene-alkylene-C(O)—Y, -cycloalkylene-X—C(O)—Y, -cycloalkylene-C(O)—Y, -alkylene-cycloalkylene-alkylene-X—C(O)—Y, -alkylene-cycloalkylene-alkylene-C(O)—Y, aryl, and heteroaryl; R 3 is selected from the group consisting of aryl, heteroaryl, alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, arylcycloalkyl, heteroarylalkyl, heteroarylcycloalkyl, arylheterocycloalkyl, and alkoxyalkyl; each R 4 and R 5 is independently selected from the group consisting of H and alkyl; and Y is selected from the group consisting of —NR 8 R 9 , —N(R 6 )—(CH 2 ) b —NR 8 R 9 , aryl, heteroaryl, alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, arylcycloalkyl, heteroarylalkyl, heteroarylcycloalkyl, and aryl heterocycloalkyl; or Y is selected from the group consisting of: One or more compounds of formula I, or formulations comprising such compounds, may be useful, e.g. in treating Alzheimer's Disease.
  • 2-AMINO-PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.
    公开号:US20170121323A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The invention provides compounds as CDK small-molecule inhibitors and uses thereof, the compounds can be used for treating inflammation and cell proliferation diseases. The novel compound of the invention is a powerful cyclin-dependent kinase 4 (CDK 4) or cyclin-dependent kinase-6 (CDK 6) inhibitor.
  • US9828373B2
    申请人:——
    公开号:US9828373B2
    公开(公告)日:2017-11-28
  • [EN] OXAZEPINE COMPOUNDS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZÉPINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2022216762A1
    公开(公告)日:2022-10-13
    Provided herein are acyclic oxazepinyl compounds useful in the treatment on cancers.
    本文提供了一些用于治疗癌症的非环状噁唑啉化合物。
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