1-(fluorodimethylsilyl)-2,2,4,4,6,6-hexamethylcyclotrisilazane | 64639-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(fluorodimethylsilyl)-2,2,4,4,6,6-hexamethylcyclotrisilazane
• 英文别名: Fluoro-(2,2,4,4,6,6-hexamethyl-1,3,5,2,4,6-triazatrisilinan-1-yl)-dimethylsilane
• CAS: 64639-32-3
• 化学式: C₈H₂₆FN₃Si₄
• 分子量: 295.655
• InChiKey: OTONGASZVHTSIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(fluorodimethylsilyl)-2,2,4,4,6,6-hexamethylcyclotrisilazane 在 正丁基锂 作用下， 反应 20.0h， 生成 2.2.4.4-Tetramethyl-1.3-bis<<2.2.4.4-tetramethyl-3-(fluormethylphenylsilyl-1.3-diaza-2.4-disilacyclobutyl)>dimethylsilyl>-1.3-diaza-2.4-disilacyclobutan
  参考文献：
  名称：

  Clegg, William; Hesse, Michael; Klingebiel, Uwe, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 11, p. 1359 - 1365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氟二甲基硅烷 、 六甲基环三硅氮烷 生成 1-(fluorodimethylsilyl)-2,2,4,4,6,6-hexamethylcyclotrisilazane
  参考文献：
  名称：

  Zur reaktionvon环三和环三和环四硅氮杂mit甲硅烷基氟化物

  摘要：

  氟硅烷基取代的环硅氮烷是通过用四氟化硅和有机取代的氟化硅处理六甲基环三硅烷基和八甲基环四硅氮烷的锂盐而形成的。通过六甲基环三硅氮烷二锂与氟化硅反应或通过六甲基环三硅氮烷锂与氟化硅在较高温度下反应获得双取代的化合物。第一步，具有大配体的环硅氮烷与丁基锂反应，消除丁烷，然后与LiF消除，进一步与氟化硅化合物反应，生成混合的取代环硅氮烷。通过氟硅烷基取代的环三硅氮烷与六甲基环三硅氮烷锂的反应可实现通过硅桥的环偶联。质量，1 H和报道了该化合物的19 F NMR谱。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80856-6

文献信息

• Enterling,D. et al., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1978, vol. 33, p. 527 - 532
  作者：Enterling,D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hesse, Michael; Klingebiel, Uwe; Skoda, Lutz, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 6, p. 2287 - 2292
  作者：Hesse, Michael、Klingebiel, Uwe、Skoda, Lutz

  DOI：——

  日期：——
• Clegg, William; Hesse, Michael; Klingebiel, Uwe, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 11, p. 1359 - 1365
  作者：Clegg, William、Hesse, Michael、Klingebiel, Uwe、Sheldrick, George M.、Skoda, Lutz

  DOI：——

  日期：——
• Zur reaktionvon cyclotri- und cyclotri- und cyclotetrasilazanen mit silylfluoriden
  作者：Uwe Klingebiel、Detlev Enterling、Lutz Skoda、Anton Meller

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80856-6

  日期：1977.8

  lithium salts of hexamethylcyclotri- and octa-methylcyclotetrasilazanes with silicon tetrafluoride and organo-substituted silicon fluorides. Disubstituted compounds are obtained by the reaction of dilithium hexamethylcyclotrisilazane with silicon fluorides or by the reaction of lithium hexamethylcyclotrisilazane with silicon fluorides at higher temperature. Cyclosilazanes with bulky ligands react with

  氟硅烷基取代的环硅氮烷是通过用四氟化硅和有机取代的氟化硅处理六甲基环三硅烷基和八甲基环四硅氮烷的锂盐而形成的。通过六甲基环三硅氮烷二锂与氟化硅反应或通过六甲基环三硅氮烷锂与氟化硅在较高温度下反应获得双取代的化合物。第一步，具有大配体的环硅氮烷与丁基锂反应，消除丁烷，然后与LiF消除，进一步与氟化硅化合物反应，生成混合的取代环硅氮烷。通过氟硅烷基取代的环三硅氮烷与六甲基环三硅氮烷锂的反应可实现通过硅桥的环偶联。质量，1 H和报道了该化合物的19 F NMR谱。