5,14-Ditert-butyltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene | 130840-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 5,14-Ditert-butyltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene
• CAS: 130840-91-4
• 化学式: C₂₃H₃₀
• 分子量: 306.491
• InChiKey: ACCHESICVHYKDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-168 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  380.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,14-Ditert-butyltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene 在 三氯化铝 、 硝基甲烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯
  参考文献：
  名称：

  A New Route for the Preparation of 10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene Using Friedel-Crafts Intramolecular Cyclobenzylation

  摘要：

  本文描述了一种方便的制备10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]-环庚烯的方法，该方法基于一种新颖的弗里德尔-克拉夫茨分子内环苄基化反应，涉及从1,2-二苯乙烯的五个步骤。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26549
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-tert-butylphenethyl)-5-tert-butylbenzaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Nafion-H 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5,14-Ditert-butyltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene
  参考文献：
  名称：

  A New Route for the Preparation of 10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene Using Friedel-Crafts Intramolecular Cyclobenzylation

  摘要：

  本文描述了一种方便的制备10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]-环庚烯的方法，该方法基于一种新颖的弗里德尔-克拉夫茨分子内环苄基化反应，涉及从1,2-二苯乙烯的五个步骤。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26549

文献信息

• TASHIRO, MASHASHI;NAGO, HIRONOBU;FURUSAWA, TAKASHI, CHEM. EXPRESS, 5,(1990) N, C. 665-668
  作者：TASHIRO, MASHASHI、NAGO, HIRONOBU、FURUSAWA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• Yamato, Takehiko; Sakaue, Naozumi; Komine, Masayasu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 7, p. 1708 - 1735
  作者：Yamato, Takehiko、Sakaue, Naozumi、Komine, Masayasu、Nagano, Yoshiaki

  DOI：——

  日期：——
• A New Route for the Preparation of 10,11-Dihydro-5<i>H</i>-dibenzo[<i>a,d</i>]cycloheptene Using Friedel-Crafts Intramolecular Cyclobenzylation
  作者：Takehiko Yamato、Maki Fukumoto、Naozumi Sakaue、Takashi Furusawa、Masashi Tashiro

  DOI：10.1055/s-1991-26549

  日期：——

  A convenient preparation of 10,11-dihydro-5H-dibenzo [a,d]-cycloheptene based on a novel Friedel-Crafts intramolecular cyclobenzylation, involving five steps from 1,2-diphenylethane, is described.

  本文描述了一种方便的制备10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]-环庚烯的方法，该方法基于一种新颖的弗里德尔-克拉夫茨分子内环苄基化反应，涉及从1,2-二苯乙烯的五个步骤。